9 fapte despre scleroza multiplă pe care ar trebui să le știți

Scleroza multiplă (SM) este o boală neurologică, ceea ce înseamnă că vă afectează nervii. Este, de asemenea, o boală autoimună. Aceasta înseamnă că apărarea corpului dumneavoastră împotriva funcționării defectuoase a bolii și începe să vă atace propriile celule.

Cu SM, sistemul tău imunitar atacă mielina corpului tău, care este o substanță protectoare care acoperă nervii. Nervii neprotejați sunt deteriorați și nu pot funcționa așa cum ar funcționa cu mielina sănătoasă. Afectarea nervilor produce o gamă largă de simptome care variază ca severitate.

Citiți mai departe pentru câteva fapte cheie pe care ar trebui să le știți despre SM.

1. SM este o afecțiune cronică

Scleroza multiplă este o afecțiune cronică, ceea ce înseamnă că este de lungă durată și nu există nici un tratament pentru aceasta. Acestea fiind spuse, este important de știut că pentru marea majoritate a persoanelor care au SM, boala nu este fatală.

Majoritatea celor 2,3 milioane de oameni din întreaga lume cu SM au o speranță de viață standard. Câteva rare pot avea complicații atât de severe încât viața lor este scurtată.

Deși SM este o afecțiune pe tot parcursul vieții, multe dintre simptomele sale pot fi gestionate cu medicamente și ajustări ale stilului de viață.

2. SM afectează adulții mai tineri și adesea femeile

Deși SM poate fi diagnosticată la copii și adulții în vârstă, cei afectați sunt de obicei diagnosticați între 20 și 50 de ani, conform Societății Naționale de Scleroză Multiplă (NMSS).

Când diagnosticul este pus când persoana are peste 50 de ani, se numește de obicei SM cu debut tardiv. Adulții în vârstă au uneori mai greu să găsească un diagnostic din cauza altor afecțiuni legate de vârstă, cu simptome similare.

Femeile au șanse de două până la trei ori mai mari de a dezvolta SM decât altele.

3. SM poate fi dificil de diagnosticat

SM poate fi o provocare de diagnosticat. Simptomele și testele individuale pot să nu fie suficiente pentru a diagnostica definitiv SM. SM împărtășește simptomele cu o serie de alte afecțiuni, ceea ce face mai dificilă identificarea sursei.

De obicei, sunt necesare mai multe teste pentru a exclude alte cauze posibile ale simptomelor, inclusiv:

  • analize de sange
  • examene neurologice
  • imagistica prin rezonanță magnetică (RMN)
  • testul potențialului evocat vizual (VEP).
  • analiza lichidului cefalorahidian
  • tomografie cu coerență optică (OCT)

4. Simptomele SM variază

Lista posibilelor simptome de SM este lungă. Include amorțeală și furnicături, probleme de vedere, probleme de echilibru și mobilitate și vorbire neclară.

Nu există un simptom „tipic” al SM, deoarece fiecare persoană experimentează boala în mod diferit. Aceleași simptome pot apărea și dispar frecvent sau puteți recăpăta o funcție pierdută, cum ar fi controlul vezicii urinare.

Tiparul imprevizibil al simptomelor are legătură cu nervii pe care sistemul tău imunitar îi atacă la un moment dat.

5. SM implică recidivă și remisie

Majoritatea persoanelor care caută tratament pentru SM trec prin recidive și remisiuni.

Remisiunea este o perioadă în care aveți o îmbunătățire a simptomelor recidivante. O remisiune poate dura săptămâni, luni sau, în unele cazuri, ani. Dar remisiunea nu înseamnă că nu mai aveți SM.

Medicamentele pentru SM pot ajuta la reducerea șanselor de a dezvolta noi simptome, dar încă aveți SM. Simptomele vor reveni probabil la un moment dat.

6. Există o latură cognitivă a SM

Daunele cauzate de SM nervilor vă pot afecta, de asemenea, gândirea critică și alte abilități cognitive (mentale). Nu este neobișnuit ca persoanele cu SM să aibă probleme cu memoria și să găsească cuvintele potrivite pentru a se exprima.

Alte efecte cognitive pot include:

  • incapacitatea de a se concentra sau de a acorda atenție
  • abilități afectate de rezolvare a problemelor
  • probleme cu relațiile spațiale (a ști unde se află corpul tău în spațiu)

Problemele cognitive pot duce uneori la frustrare, depresie și furie. Acestea sunt reacții normale pe care medicul dumneavoastră le poate monitoriza și vă poate ajuta să le gestionați.

7. SM este o boală tăcută

SM este etichetată drept „boală tăcută” sau „boală invizibilă”. Mulți oameni cu SM nu arată deloc diferit de cineva fără aceasta, deoarece unele dintre simptome, cum ar fi vederea încețoșată, problemele senzoriale și durerea cronică, nu sunt vizibile.

Cu toate acestea, cineva cu SM poate avea nevoie de acomodari speciale, chiar dacă nu are probleme de mobilitate și pare în regulă.

SM mai este numită și o boală tăcută, deoarece chiar și în timpul remisiunii, boala continuă să progreseze. Aceasta este uneori denumită „progresia tăcută” a SM.

8. Ajută să rămâi rece

Medicii recomandă persoanelor cu SM să rămână calm ori de câte ori este posibil. Intoleranța la căldură este o problemă comună și provoacă adesea o exacerbare a simptomelor. Este posibil să aveți o creștere a simptomelor din:

  • vreme caldă sau expunere la soare
  • febră sau boală
  • băi sau dușuri fierbinți
  • supraîncălzirea din cauza exercițiilor fizice

Folosiți ventilatoare și aer condiționat, băuturi răcoritoare și comprese cu gheață pentru a vă păstra rece. Purtați straturi de haine ușoare care sunt ușor de îndepărtat. O vestă de răcire poate ajuta, de asemenea.

Este important să rețineți că, deși este posibil să aveți o recidivă legată de căldură, temperaturile calde nu fac ca MS să progreseze mai repede.

9. Vitamina D joacă un rol

Cercetare a demonstrat o legătură între vitamina D și MS. Nutrientul poate acționa ca un protector împotriva SM și poate duce la mai puține recăderi la persoanele care au deja boala.

Lumina soarelui declanșează producția de vitamina D în organism, dar expunerea la soare poate duce și la simptome induse de căldură.

Sursele mai puțin riscante de vitamina D pot include laptele fortificat, sucul de portocale și anumite cereale pentru micul dejun. Uleiul de ficat de cod, peștele-spadă, somonul, tonul și ouăle sunt, de asemenea, surse alimentare naturale de vitamina D.

Perspectivele pentru MS

SM este o boală imprevizibilă care acționează diferit la fiecare persoană. Pentru a vă ajuta să trăiți cu simptomele dumneavoastră astăzi și în viitor, înarmați-vă cu un sistem solid de sprijin de profesioniști medicali, prieteni și familie.

De asemenea, urmați planul de tratament pe care medicul dumneavoastră îl creează pentru dumneavoastră. Tratamentul adecvat poate minimiza recăderile și vă poate ajuta să trăiți fiecare zi la maximum.

Știința lucrează pentru a dezvolta noi instrumente și tratamente în fiecare zi, care pot ajuta la reducerea simptomelor.

Citiți acest articol în spaniolă.

Află mai multe

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss