ALS tinde să se dezvolte la vârsta mijlocie, deși există unii factori care pot crește riscul de debut precoce.
Scleroza laterală amiotrofică (ALS) este o afecțiune degenerativă rară care vă afectează neuronii motori.
Această afecțiune este uneori numită boala lui Lou Gehrig, numită după Lou Gehrig, un jucător de primă bază pentru New York Yankees, care a dezvoltat afecțiunea în 1939. La 36 de ani, Lou Gehrig era cu aproape două decenii mai tânăr decât majoritatea persoanelor diagnosticate pentru prima dată cu SLA.
Deși medicii de astăzi știu mai multe despre SLA decât cei din 1939, mai sunt multe de învățat. Nu știm ce cauzează SLA
La ce vârstă apare de obicei SLA?
ALS poate apărea oricând, dar majoritatea oamenilor sunt diagnosticați când au între 40 și 70 de ani. Vârsta medie la diagnosticare este de 55 de ani.
În general, persoanele cu SLA familială (ALS care rulează în familiile lor) dezvoltă simptome de SLA mai devreme decât persoanele cu SLA sporadă. SLA familială este adesea diagnosticată atunci când oamenii au sfârșitul de 40 de ani sau începutul de 50 de ani.
ALS sporadic este adesea diagnosticat la persoanele la sfârșitul de 50 de ani sau începutul de 60 de ani. ALS sporadic este ALS care se dezvoltă la o persoană care nu are un membru al familiei cu SLA. Aproximativ 90% dintre toate persoanele cu SLA au SLA sporadic.
ALS este mai frecventă la bărbați decât la femei, dar acest lucru se aplică doar persoanelor mai tinere. După menopauză, riscul de SLA devine aproximativ egal.
| Vârsta medie pentru diagnosticul de SLA | Vârsta medie pentru diagnosticul familial de SLA | Vârsta medie pentru diagnosticele sporadice de SLA |
| 55 | Sfârșitul anilor 40 până la începutul anilor 50 | Sfârșitul anilor 50 până la începutul anilor 60 |
Se poate opri ALS mai devreme?
Nu există tratamente care să oprească, să inverseze sau să vindece SLA. În acest moment, tratamentele disponibile pot ajuta doar la gestionarea simptomelor și la îmbunătățirea calității vieții. ALS este progresivă și fatală.
Tratamentele și îngrijirea de susținere pot încetini declinul și pot atenua simptomele dureroase. Echipele de îngrijire pot elabora un plan individualizat pentru a oferi servicii precum echipamente specializate, terapii de vorbire și ocupaționale, planificarea meselor, îngrijire a sănătății mintale și multe altele pentru a ajuta persoanele cu SLA și pe cei dragi.
Care sunt șansele mele de a dezvolta ALS?
Aproximativ 5% până la 10% din toate SLA sunt moștenite. Aceasta se numește SLA familială. În aceste familii, SLA se transmite pe anumite gene. Cercetătorii au identificat mai mult de o duzină dintre aceste mutații genetice moștenite care pot cauza SLA.
Nu există o cauză sau o modalitate cunoscută de a prezice alte cazuri de SLA. Chiar dacă aveți un membru al familiei care dezvoltă ALS sporadic, șansele dumneavoastră de a dezvolta ALS sunt încă foarte scăzute. Cu toate acestea, există câțiva factori de risc cunoscuți pentru SLA. Acestea includ:
- Sex: Bărbații sunt mai susceptibili de a fi diagnosticați cu SLA decât femeile când sunt tineri, dar această diferență se uniformizează pe măsură ce oamenii îmbătrânesc.
-
Etnie: Deși oamenii de orice origine etnică pot dezvolta SLA, este cel mai frecvent întâlnit în rândul persoanelor cu a
moștenire europeană . - Serviciu militar: Unele studii sugerează că veteranii au un risc mai mare de SLA decât populația generală. Motivele exacte pentru aceasta sunt necunoscute. Poate fi din cauza expunerii la factori de mediu, cum ar fi toxine și pesticide.
De unde încep de obicei simptomele ALS?
ALS este o afecțiune degenerativă care provoacă moartea neuronilor motori. Atunci când morocneuronii tăi mor, creierul tău are dificultăți în a cheltui semnale către mușchii tăi. În cele din urmă, acest lucru duce la o pierdere totală a controlului muscular și la pierderea musculară.
Semnele și simptomele timpurii sunt mai minore și includ:
- muschi rigidi
- crampe musculare
- contracții musculare în brațe, umeri, picioare sau limbă
-
slăbiciune musculară la brațe, picioare, gât sau piept
- vorbire neclară
- dificultate la inghitire
- dificultate la mestecat
Implicați-vă în cercetarea clinică pentru SLA
Cercetările pentru a găsi tratamente mai bune pentru ALS sunt în curs de desfășurare. Puteți discuta cu medicul dumneavoastră dacă doriți să participați la studiile clinice pentru a găsi modalități de a încetini, inversa sau chiar vindeca ALS. Ei vă pot informa dacă consideră că participarea este sigură pentru dvs.
Dacă sunt de acord, puteți începe vizitând site-ul Centrului Clinic al National Institutes of Health (NIH). NIH efectuează studii pentru tratamente ale afecțiunilor neurologice, cum ar fi ALS. Pe site-ul lor, veți găsi o mulțime de resurse și un instrument de căutare care vă va permite să căutați studiile viitoare ALS.
Deși ALS se poate dezvolta în orice moment, majoritatea oamenilor sunt diagnosticați după ce împlinesc 40 de ani. Vârsta medie de diagnosticare este de 55 de ani.
ALS se desfășoară uneori în familii, dar aceasta reprezintă doar aproximativ 5% până la 10% din toate cazurile de SLA diagnosticate în Statele Unite. Majoritatea persoanelor cu ALS au ceea ce se numește ALS sporadic. Aceasta înseamnă că nu există o cauză cunoscută.
În timp ce unii factori, cum ar fi serviciul militar și sexul, pot crește ușor riscul, nu există nicio modalitate de a prezice SLA sporadă.
În prezent, nu există nici un tratament pentru ALS. Tratamentele pot ajuta la atenuarea simptomelor, dar nu pot inversa sau opri progresia SLA.
Discussion about this post