Primele semne ale sclerozei laterale amiotrofice (ALS) sunt adesea slăbiciune musculară și zvâcniri care duc la împiedicări, poticniri și alte comportamente aparent stângace. De asemenea, persoanele pot descoperi că au probleme cu vorbirea și mâncarea.
Scleroza laterală amiotrofică (ALS) este o boală progresivă rară care afectează aproximativ
Cu toate acestea, ALS poate fi dificil de diagnosticat uneori. Semnele timpurii sunt adesea trecute cu vederea, deoarece oamenii le scriu adesea drept stângăcie sau rezultatul oboselii.
Acest articol vă ajută să fiți mai conștienți de semnele de avertizare timpurie ale SLA, permițându-vă să obțineți un diagnostic adecvat mai devreme pentru a vă pregăti mai bine pentru gestionarea afecțiunii.
Care sunt primele semne de avertizare ale SLA?
Există două tipuri principale de SLA și fiecare tip poate aduce un set diferit de simptome în momentul în care primiți diagnosticul de SLA. Ambele înseamnă o pierdere progresivă a neuronilor motori, ceea ce înseamnă că o persoană cu SLA va începe să-și piardă controlul asupra mișcărilor membrelor, gurii sau gâtului.
Simptomele precoce ale ALS includ:
- Convulsii si crampe musculare: Acestea afectează adesea picioarele și mâinile, dar pot include și limba. Acestea pot apărea indiferent dacă sunteți treaz sau adormit și pot perturba somnul.
- Slabiciune musculara: Este posibil să observați că mușchii dintr-o mână și apoi din cealaltă devin mai slabi. Poate fi mai dificil să nasturezi o cămașă sau poți descoperi că scapi ceva mai des. În mod similar, un picior și apoi celălalt pot deveni mai slabe, rezultând mai multe călătorii și poticniri.
- Rigiditate musculară: Tonusul muscular poate crește până când rigiditatea crescută vă împiedică mișcarea tipică.
- Vorbire neclară: Slăbirea mușchilor faciali poate face ca vocea să apară mai nazală și poate face ca proiecția să fie mai dificilă.
- Dificultate la mestecat sau la înghițire: Acesta este rezultatul slăbirii mușchilor feței și limbii.
Mai multe despre ALS
Puteți citi mai multe aici despre cauzele, complicațiile și opțiunile de tratament pentru SLA. În plus, puteți explora, de asemenea, modul în care ALS este diferită de scleroza multiplă aici.
La ce vârstă începe ALS?
Deși simptomele ALS pot începe la orice vârstă, probabilitatea crește odată cu vârsta, ești
Alți factori par, de asemenea, să joace un rol în dezvoltarea SLA, inclusiv genul.
Aceeași cercetare a constatat, de asemenea, că bărbații au mai multe șanse de a avea simptome afișate mai întâi în regiunea coloanei vertebrale, în timp ce femeile au mai multe șanse să arate primele simptome în regiunea bulbară. Aceasta înseamnă că bărbații au mai multe șanse de a avea probleme la brațe și picioare, în timp ce femeile pot avea mai multe șanse să se lupte cu vorbirea sau cu înghițirea.
Oamenii de toate rasele și etniile pot dezvolta SLA. Dar
Limba contează
În acest articol, folosim „bărbați și femei” pentru a ne referi la sexul cuiva determinat de cromozomii acestuia și „bărbați și femei” atunci când ne referim la genul lor (cu excepția cazului în care cităm din surse folosind un limbaj nespecific).
Sexul este determinat de cromozomi, iar genul este o construcție socială care poate varia între perioade de timp și culturi. Ambele aspecte sunt recunoscute a exista pe un spectru atât din punct de vedere istoric, cât și prin consensul științific modern.
Cât de repede se dezvoltă SLA din prima etapă?
Progresia ALS a fiecărui individ va fi diferită.
De la primele simptome, ALS va avansa în cele din urmă până când o persoană devine incapabilă să vorbească liber, să meargă și să-și folosească mâinile. În cele din urmă, respirația va deveni chiar dificilă pe măsură ce mușchii legați de respirație se slăbesc.
În timp ce unii pot trăi până la 10 ani înainte de a ceda la insuficiență respiratorie, majoritatea persoanelor cu SLA trăiesc
Aproximativ
Diagnosticul precoce
Diagnosticul precoce poate oferi timp pentru a afla mai multe despre SLA, pentru a accesa terapii și pentru a lua decizii importante la sfârșitul vieții înainte ca o persoană să devină mai slabă.
Medicul dumneavoastră vă poate recomanda:
- discutând cu un specialist despre planurile de exerciții
- a afla mai multe despre dispozitivele specifice de asistență și comunicație pentru o dată când corpul este prea slab pentru a îndeplini sarcini
- vorbind cu terapeuți care vă pot ajuta cu alimentația, respirația și vorbirea pe măsură ce aceste procese devin mai dificile
- efectuarea unei evaluări la domiciliu pentru a determina cum să o faceți mai funcțională pentru nevoile viitoare
Resurse pentru ajutor
Dacă tu sau cineva pe care îl iubești ai fost recent diagnosticat cu SLA, este important să te înconjoare de oameni care înțeleg prin ce treci. Asociația ALS are grupuri de sprijin disponibile atât pentru persoane fizice, cât și pentru îngrijitorii acestora. Puteți, de asemenea, să întrebați medicul despre alte suporturi care pot fi disponibile în zona dumneavoastră.
Care este perspectiva din stadiul incipient al SLA?
ALS este o boală progresivă care duce în cele din urmă la deces, indiferent de momentul în care este diagnosticată.
Trei medicamente pot arăta ceva promițător în ameliorarea simptomelor și chiar în încetinirea progresiei ALS. Aceste trei medicamente sunt:
- Riluzol: Cercetările indică faptul că acest prim medicament pentru tratamentul SLA poate prezenta „activitate neuro-protectoare”, posibil legată de anumite leziuni ale sistemului nervos central.
- Edaravone: Acest medicament ar putea, de asemenea, să oprească o parte din dezvoltarea ALS și să protejeze neuronul motor de deteriorare.
-
Fenilbutirat de sodiu și taurursodiol: Food and Drug Administration (FDA) a aprobat acest medicament pentru tratarea SLA. Studii de cercetare
spectacol poate încetini progresia clinică a SLA.
Cu toate acestea, cercetările nu sunt clare cu privire la beneficiile acestor medicamente în ceea ce privește dezvoltarea ALS și simptomele asociate.
Oamenii de știință explorează, de asemenea, conceptul de terapie celulară pentru a opri temporar progresia bolii sau pentru a îmbunătăți calitatea vieții unui individ.
Utilizarea celulelor stem ca metodă de tratament este una dintre căile investigate și, pe măsură ce cercetarea progresează, perspectivele pentru persoanele cu SLA se vor îmbunătăți.
Unele dintre simptomele ALS foarte timpurii pot fi ușor de eliminat ca stângăcie, oboseală sau doar o reacție întârziată. Slăbiciunea musculară poate fi chiar atât de ușoară încât nici măcar nu este vizibilă.
Cu toate acestea, aceste simptome vor limita în cele din urmă și din ce în ce mai mult capacitatea unei persoane de a-și controla membrele.
În prezent, nu există nici un tratament pentru ALS. Dar tratamente precum medicamentele sunt disponibile și de obicei au succes în încetinirea progresiei ALS într-o măsură limitată.
ALS este o afecțiune cronică care se agravează în timp. Indiferent de cât de precoce este diagnosticată ALS, perspectiva unei persoane rămâne în general aceeași.
Dar, cu cercetarea continuă a SLA, rămâne speranța pentru o mai bună înțelegere a afecțiunii, inclusiv diagnostic și tratament.
Discussion about this post