Cât de frecventă este anemia falciformă la oamenii albi?

În Statele Unite și în întreaga lume, anemia cu celule falciforme (SCA) este mult mai frecventă în rândul persoanelor de culoare. Dar oamenii de orice rasă sau etnie pot moșteni această boală. Iată ce știm până acum.

SCA este o boală ereditară care vă afectează celulele roșii din sânge. Dacă aveți SCA, genele dumneavoastră codifică o formă alterată de hemoglobină, o proteină din celulele roșii din sânge. Acest lucru face ca celulele roșii din sânge să capete o formă de semilună sau de seceră și le împiedică să se deplaseze prin corpul tău la fel de ușor cum ar trebui.

Peste 66% dintre persoanele cu SCA din lume trăiesc în Africa. Și conform Crucii Roșii Americane, afro-americanii reprezintă 98% din cazurile de SCA din Statele Unite. Din aceste motive, mulți oameni s-ar putea gândi la SCA ca fiind o boală care afectează doar oamenii de culoare.

Dar oricine poate obține SCA sau poate purta trăsătura, indiferent de grupul său rasial sau etnic. Totuși, este destul de rar la albii din Statele Unite. Potrivit Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC), numai 1 din 333 nou-născuții albi poartă trăsătura celulelor falciforme (SCT), cu mult mai puțini născuți cu SCA.

Cât de frecventă este anemia sicletică la persoanele albe?

Nu există multe date despre cât de comună este SCA la albii din Statele Unite. Un studiu din 2019 care a implicat nașteri în Michigan pe o perioadă de 17 ani a constatat că aproximativ 2,5% a nou-născuților cu SCA erau albi. Cu exceptia notează CDC că ratele pot varia considerabil de la stat la stat.

Datele de la CDC sugerează că SCT este, de asemenea, mult mai puțin frecventă la persoanele albe:

Rasa sau etnia Cazuri de SCT la 1.000 de nașteri
Negru 73.1
hispanic 6.9
alb 3.0
din Asia sau din Pacificul 2.2

Studiul din 2019 din Michigan a constatat, de asemenea, că a existat doar 1 copil alb cu SCA la fiecare 156 de copii albi cu SCT.

Aflați mai multe despre cum diferă SCT de SCA.

Cine suferă de anemie falciformă?

SCA este o boală relativ rară, dar este mai frecventă la persoanele ai căror strămoși provin din părți ale lumii unde malaria este sau a fost frecventă. Asta pentru că SCT poate ajuta la protejarea împotriva malariei. Aceste regiuni includ:

  • Africa subsahariană și de nord-est
  • regiunile de limbă spaniolă din America
  • Caraibe
  • Țări din estul Mediteranei, cum ar fi Italia, Grecia și Turcia
  • Orientul Mijlociu
  • Asia de Sud

Organizația Mondială a Sănătății spune că aproximativ 120 de milioane de oameni din întreaga lume au SCA. Potrivit CDC, aproximativ 100.000 dintre persoanele afectate trăiesc în Statele Unite.

Cum se moștenește anemia falciformă?

SCA este o trăsătură autosomal recesivă. Asta înseamnă că ambii părinți biologici trebuie să aibă fie trăsătura, fie boala pentru a o transmite copilului lor.

Aveți două copii ale fiecărei gene – una de la fiecare părinte – numite alele. Dacă ambii părinți îți transmit alela mutantă, vei avea SCA.

Dacă primești doar alela mutantă de la un părinte, vei avea trăsătura, dar nu vei avea boala. Dar asta înseamnă că îl poți transmite generației următoare.

Aflați mai multe despre modul în care se moștenește anemia secerată.

Cum știu dacă am trăsătura celulelor falciforme?

Un simplu test de sânge vă poate informa dacă aveți trăsătura pentru orice tulburări ale hemoglobinei, inclusiv SCA. Acest test a făcut parte screening-ul nou-născutului în Statele Unite începând cu anii 1970.

Totuși, aproximativ 16% dintre adulții din SUA cu SCT nu știu că o au, conform cercetării din 2019. The CDC recomandă că adulții de vârstă fertilă sunt supuși unui screening dacă nu își cunosc statutul, deoarece este important să știm dacă îl pot transmite copilului lor.

Simptomele anemiei falciforme

Simptomele SCA încep să apară odată ce copilul este aproape 6 luni. Simptomele la copii și adulți includ:

  • oboseală
  • durere
  • icter
  • mâini și picioare umflate (dactilită)
  • infectii frecvente

Anemia secerată afectează diferit oamenii albi?

SCA are același efect asupra oamenilor, indiferent de rasă. Poate cauza complicatii ca:

  • sindrom toracic acut
  • afectarea organelor
  • hipertensiune pulmonara
  • complicații ale splinei și rinichilor
  • accident vascular cerebral

Deși efectele bolii pot fi aceleași, oamenii de culoare au adesea rezultate mai proaste de la SCA. Acest lucru se datorează adesea efectelor rasismului sistemic și ale prejudecăților rasiale în sistemul de sănătate.

În prezent, singurul remediu disponibil pentru SCA este un transplant de celule stem sau de măduvă osoasă. Dar medicii recomandă rareori această procedură, deoarece riscurile depășesc adesea beneficiile.

Dar perspectivele pentru copiii din SUA cu SCA s-au îmbunătățit semnificativ în ultimii 40 de ani. Conform cercetărilor din 2015, mai mult de 95% a copiilor cu SCA ajung acum la 18 ani.

Aflați mai multe despre perspectivele pe termen lung pentru SCA.

Oamenii din toate grupurile rasiale și etnice pot moșteni SCA, inclusiv albii. Deși este rar în rândul albilor din Statele Unite, este mai frecvent la cei ai căror strămoși provin din anumite părți ale lumii.

SCA este cel mai frecvent la persoanele ai căror strămoși provin din Africa subsahariană, Asia de Sud și părți ale Americii. Dar este, de asemenea, mai frecventă la persoanele cu strămoși din țările din jurul Mediteranei, cum ar fi Israel, Turcia, Grecia și Italia.

Dacă vă identificați ca fiind alb, este important să nu presupuneți că nu puteți avea SCT. De fapt, mulți adulți din SUA au SCT și nu știu asta. Luați în considerare efectuarea unui screening, astfel încât să vă cunoașteți starea.

Află mai multe

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss