Întrebări frecvente: Speranța de viață și cardiomiopatie hipertrofică

Cine dezvoltă cardiomiopatie hipertrofică?

Spre deosebire de problemele cardiace dobândite, persoanele cu HCM se nasc cu aceasta și funcționează în familii. Riscul dumneavoastră de a dezvolta această afecțiune poate fi mai mare dacă aveți un părinte sau un frate cu HCM.

De fapt, spre deosebire de alte tipuri de cardiomiopatii, se crede că HCM este atribuită genelor anormale care pot fi moștenite.

Despre 1 din 500 oameni, sau 0,2% a populației, are HCM. Deși poate apărea la orice vârstă, este cel mai frecvent diagnosticată la adulții de vârstă mijlocie. HCM este considerată relativ comună, dar gravă.

Care sunt complicațiile cardiomiopatiei hipertrofice?

Unele dintre complicațiile HCM pot include:

• Frecvență cardiacă neregulată (aritmie): Acest lucru se dezvoltă atunci când există probleme cu semnalele electrice în inima ta, făcând-o să bată prea repede sau prea încet. HCM tinde să vă facă inima să bată anormal de repede.
• Fibrilatie atriala (AFib): Un tip comun de aritmie observat în HCM, AFib poate provoca, de asemenea, palpitații ale inimii, dureri în piept și dificultăți de respirație. AFib crește riscul de a dezvolta un accident vascular cerebral.
• Obstrucția fluxului sanguin: Cu HCM, s-ar putea ca sângele să nu pompeze din inimă așa cum ar trebui, ceea ce se poate scurge înapoi în camera stângă.
• Cheaguri de sânge și accident vascular cerebral: Când inima nu poate pompa sânge în mod normal, este posibil să aveți un risc crescut de cheaguri de sânge. Uneori, aceste cheaguri pot ajunge la creier și pot provoca un accident vascular cerebral.
• Boli ale valvelor cardiace: În timp, inflamația cauzată de HCM poate duce la deteriorarea țesuturilor valvelor inimii. Unii oameni pot dezvolta, de asemenea, o infecție a valvelor cardiace numită endocardită.
• Stop cardiac: Deși este considerat o complicație rară a HCM, stopul cardiac apare atunci când inima se oprește brusc să bată fără avertisment.
• Insuficienta cardiaca: Acest lucru se întâmplă atunci când inima nu mai poate pompa suficient sânge pentru a satisface nevoile corpului.
• Șoc cardiogen: Cu această afecțiune care pune viața în pericol, inima ta nu mai poate pompa sânge și nu mai poate furniza nutrienți importanți sau oxigen organelor majore din corpul tău. Acestea includ creierul, plămânii și rinichii.

Cât timp poți trăi cu cardiomiopatie hipertrofică?

În timp ce HCM crește riscul a numeroase complicații legate de inimă, se crede că majoritatea persoanelor cu această afecțiune ating o speranță de viață normală.

Constatări de la unul studiu 2022 susțin această teorie, în care cercetătorii au raportat că majoritatea persoanelor cu HCM care au murit au murit din cauze care nu sunt legate de HCM, cum ar fi cancerul.

Deoarece HCM tinde să se desfășoare în familii, experiențele proprii ale părinților sau ale fraților tăi cu această afecțiune pot oferi indicii despre propria ta. În timp ce majoritatea oamenilor pot trăi o viață normală cu tratament, un număr mic poate prezenta insuficiență cardiacă, stop cardiac sau alte complicații.

Astfel, dacă aveți un membru al familiei cu HCM care a suferit o moarte subită din cauza unei complicații cardiace, este important ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze cu atenție pentru semne de probleme similare.

Cum se tratează cardiomiopatia hipertrofică?

Medicamentele sunt esențiale pentru tratamentul HCM. Ele pot ajuta la reducerea riscului de complicații, ameliorând totodată simptomele. Opțiunile de medicamente pot include:

• beta-blocante, care pot reduce tensiunea arterială și pot ajuta la normalizarea ritmului cardiac
• blocante ale canalelor de calciu, care pot, de asemenea, să scadă tensiunea arterială
• inhibitori de miozină cardiacă, care pot îmbunătăți contracțiile inimii
• diuretice pentru a ajuta la scăderea acumulării de lichid și a umflăturilor asociate

Studiile clinice continuă pentru a testa posibile noi tratamente HCM.

În unele cazuri, procedurile nechirurgicale sau chirurgicale pot fi recomandate pentru a ajuta la tratarea HCM.

Acestea includ:

• implanturi de dispozitive cardiace, cum ar fi stimulatoarele cardiace, pentru a ajuta la reglarea ritmului cardiac
• terapia de reducere a septului pentru a reduce dimensiunea țesuturilor inimii îngroșate
• chirurgie pe cord deschis pentru obstrucție semnificativă în camera inferioară a inimii
• transplant de inimă

Ce alți pași pot face?

Pe lângă respectarea planului de tratament, există și alți pași pe care îi puteți lua pentru a vă îmbunătăți sănătatea generală a inimii, reducând în același timp riscul de complicații legate de HCM.

Discutați cu un medic despre următoarele modificări ale stilului de viață:

• adoptarea unei diete sănătoase pentru inima
• menținerea unei greutăți moderate
• adoptarea unui program de exerciții care este sigur pentru inima ta (acest lucru ar putea însemna să te concentrezi pe exerciții de intensitate ușoară până la moderată în loc de cele viguroase)
• managementul stresului, cum ar fi tehnici obișnuite de relaxare
• igiena sănătoasă a somnului
• renunțarea la fumat, dacă fumezi
• limitarea consumului de alcool

De asemenea, este important să vă avertizați medicul despre orice simptome noi, cum ar fi amețeli, oboseală sau umflarea abdomenului, picioarelor și picioarelor. Acestea ar putea indica faptul că HCM dumneavoastră se agravează și necesită măsuri suplimentare de tratament.

HCM este considerată o boală cronică, ceea ce înseamnă că este pe termen lung și se poate agrava în timp. Cu toate acestea, diagnosticul și tratamentul precoce vă pot îmbunătăți perspectiva generală și vă pot prelungi durata de viață. De fapt, majoritatea persoanelor cu HCM au speranțe de viață normale.

În ciuda acestor fapte, este important să faceți tot ce vă stă în putință pentru a vă proteja inima cu HCM, astfel încât să vă puteți reduce riscul de complicații care pot pune viața în pericol. Aceasta implică urmărirea planului de tratament pentru HCM, adoptarea unui stil de viață sănătos pentru inimă și raportarea oricăror simptome noi la medic.