Sindromul Bow Hunter: Ce ar trebui să știți

Sindromul Bow Hunter este o tulburare neurologică rară care poate provoca amețeli, leșin și alte simptome. Se poate rezolva în mod natural, dar este tratabil dacă un medic o diagnostichează și o tratează corespunzător.

Getty Images

Sindromul Bow Hunter este o afecțiune ale cărei simptome oamenii le pot rata cu ușurință, dar poate duce la o afectare semnificativă. Este o afecțiune rară care apare din cauza anomaliilor anatomice și este tratabilă.

Citiți mai departe pentru a afla mai multe despre acest sindrom, de ce se întâmplă și cum îl tratează medicii.

Ce este sindromul Bow Hunter?

Sindromul Bow Hunter, cunoscut și sub numele de sindromul arterei vertebrale rotaționale, este o afecțiune rară.

Acest sindrom provoacă compresie sau leziuni ale arterei vertebrale atunci când vă rotiți capul și gâtul. Acest lucru are ca rezultat simptome precum leșin, amețeli și tinitus, pentru a numi câteva. Simptomele se rezolvă de obicei atunci când capul este înapoi într-o poziție neutră.

Experții au numit sindromul în funcție de poziția capului atunci când o persoană trage o săgeată.

Ce cauzează sindromul Bow Hunter?

Afecțiunea este cea mai frecventă la persoanele între 50 și 79 de ani. De asemenea, apare mai des la bărbați decât la femei, la aproximativ a Raport 2 la 1. Medicii îl diagnostichează la câțiva copii în fiecare an și este rar la acea populație.

Cauza de bază este de obicei un pinten osos care poate bloca fluxul de sânge sau poate provoca leziuni ale peretelui vasului de sânge, ceea ce poate duce la tromboembolism sau cheag de sânge. Alte cauze pot include:

  • hernie de disc
  • spondiloza cervicala
  • osteocitelor
  • disectia arterei vertebrale
  • modificări spondilotice (modificări ale artritei coloanei vertebrale)

Sindromul Bow Hunter poate apărea mai frecvent la adulții în vârstă. De asemenea, unii factori de risc asociate cu sindrom includ:

  • hipertensiune
  • osteoartrita
  • hiperlipidemie
  • Diabet
  • fumat
  • boală arterială coronariană

Care sunt simptomele sindromului Bow Hunter?

La adulți, prezentarea poate varia, dar simptomele comune pot include:

  • ameţeală
  • leșin
  • vedere afectată
  • tinitus
  • greaţă
  • sindromul Horner
  • dificultăți motorii și senzoriale care apar la rotația capului

De asemenea, oamenii pot raporta sau prezenta simptome de atacuri ischemice tranzitorii repetate, denumite în mod obișnuit ministrokes.

Sindromul poate fi greu de diagnosticat, deoarece aceste simptome sunt, de asemenea, simptome ale unor tulburări ale sistemului vestibular sau ale sistemului senzorial din cap și gât.

La puținii copii cu acest sindrom, medicii detectează sindromul doar atunci când un copil are o ruptură în artera vertebrală, provocând cheaguri de sânge care provoacă un accident vascular cerebral. Chiar și după ce se vindecă, există un punct slab care rămâne în arteră, care este vulnerabil la ruperea din nou și provocarea mai multor accidente vasculare cerebrale.

De-a lungul timpului, atacurile ischemice tranzitorii repetate sau accidentele vasculare cerebrale vestibulare pot cauza deficite cerebrale pe termen lung, amețeli, leșin și tulburări de echilibru. Acest lucru poate duce la căderi și răni.

Diagnostic

Persoanele care prezintă simptome ale sindromului Bow Hunter ar putea dori să ia în considerare contactarea unui neurolog pentru o examinare și un diagnostic amănunțit.

Dacă un medic suspectează sindromul Bow Hunter, poate efectua un RMN, o angiografie prin rezonanță magnetică sau o angiografie computerizată. Testele pot ajuta la găsirea de zone osoase atipice, leziuni de infarct și îngustarea arterei vertebrale. Ei vă pot lua, de asemenea, istoricul medical și familial, un istoric al afecțiunii prezente și vă pot oferi un examen fizic.

Pentru a confirma sindromul Bow Hunter, o angiografie digitală cu scădere va arăta arterele ca de obicei când capul este într-o poziție neutră, iar la rotația capului, va arăta artere stenotice sau blocaj vascular.

Alte teste pe care un medic le poate efectua înainte și după operație pot include:

  • teste de potențial evocat motor
  • potenţiale evocate somatosenzoriale
  • răspunsul evocat auditiv al trunchiului cerebral

Cum tratezi sindromul Bow Hunter?

Deoarece sindromul Bow Hunter este o tulburare atât de rară, medicii încă trebuie să standardizeze tratamentul și gestionarea acesteia.

Tratamentul este adesea chirurgical, dar există și opțiuni de tratament mai conservatoare. Acestea pot include imobilizarea gâtului cu o orteză pentru gât sau guler cervical.

Medicii sfătuiesc de obicei persoanele cu sindromul Bow Hunter să nu întoarcă capul în direcțiile problematice. Pentru a ajuta la prevenirea accidentelor vasculare cerebrale, medicii de obicei dau oamenilor medicamente antiplachetare și anticoagulante.

Dacă terapia conservatoare nu ameliorează simptomele, poate fi necesară o intervenție chirurgicală. De asemenea, poate fi curativ pentru sindromul Bow Hunter. Procedurile folosite de medici includ:

  • decomprimarea chirurgicală a arterei vertebrale
  • fuziunea corectivă a vertebrelor C1 și C2

  • stentarea endovasculară a arterei vertebrale
  • embolizarea spiralată a arterei vertebrale nedominante simptomatice

Medicii personalizează adesea tratamentul pentru fiecare persoană, în funcție de cauza care stă la baza compresiei sau leziunii vasculare.

La copiii cu sindromul Bow Hunter, fuzionarea celor două vertebre superioare ale gâtului poate ajuta la prevenirea accidentelor vasculare cerebrale repetate. Deși există riscuri precum leziunile măduvei spinării, creșterea atipică a coloanei vertebrale și necesitatea unei intervenții chirurgicale de revizuire, medicii pot preveni accidentele vasculare cerebrale recurente care provoacă leziuni neurologice semnificative.

Luați în considerare să discutați cu chirurgul copilului dumneavoastră despre riscurile și beneficiile tratamentului chirurgical pentru sindromul Bow Hunter.

Outlook

Sindromul Bow Hunter este o afecțiune foarte tratabilă dacă medicii o diagnostichează corect.

Au existat studii contradictorii despre managementul conservator al sindromului Bow Hunter la adulți.

Unele studii arată că simptomele se rezolvă cu tratamente conservatoare.

Alte studii arată că oamenii continuă să sufere accidente vasculare cerebrale. Acesta este motivul pentru care medicii încearcă să personalizeze tratamentele oamenilor în funcție de simptomele lor specifice, răspunsul la tratament și cauzele care stau la baza sindromului Bow Hunter.

Este important să rețineți că tratamentul chirurgical, inclusiv procedurile endovasculare, poate vindeca cauzele care stau la baza afecțiunii.

La copii, sindromul Bow Hunter tinde să fie mult mai grav, iar cu un tratament conservator, artera vertebrală se rupe adesea după tratament, provocând accidente vasculare cerebrale recurente. Acest lucru poate provoca leziuni cerebrale semnificative. Tratamentul chirurgical cu fuziunea celor două vertebre superioare poate fi adesea mai eficient în prevenirea accidentelor vasculare cerebrale recurente.

La pachet

Sindromul Bow Hunter, cunoscut și sub numele de sindromul arterei vertebrale rotaționale, este o afecțiune rară, dar tratabilă, care provoacă simptome neurologice și poate provoca accidente vasculare cerebrale atunci când o persoană își rotește capul.

Deși apare cel mai adesea la bărbați între 50 și 70 de ani, poate apărea la femei și, chiar mai rar, la copii. Când apare la copii, este adesea mai gravă, ducând la accidente vasculare cerebrale recurente. Afecțiunea poate fi gestionabilă și vindecabilă cu un diagnostic și tratament adecvat.

Află mai multe

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss