Ultimele progrese ale cercetării în cardiomiopatia hipertrofică

Cardiomiopatia hipertrofică (HCM) este o afecțiune genetică cronică care determină grosimea mușchiului inimii, ceea ce îngreunează corpul dumneavoastră să pompeze sânge. Este posibil ca oamenii să nu o detecteze adesea, iar genele atipice din mușchiul inimii o provoacă.

Majoritatea persoanelor cu HCM au puține sau deloc simptome în stadiile incipiente ale bolii. În timp, simptomele pot include:

  • dureri în piept, mai ales după exerciții fizice
  • dificultăți de respirație, mai ales după exerciții fizice
  • oboseală
  • aritmii, care sunt ritmuri cardiace atipice
  • amețeli, mai ales la exerciții fizice
  • amețeli
  • episoade de leșin
  • umflarea gleznei, piciorului, piciorului sau abdomenului

Obținerea unui diagnostic precoce poate ajuta la reducerea riscului de complicații potențiale, cum ar fi fibrilația atrială, care poate duce la cheaguri de sânge, accident vascular cerebral și alte afecțiuni legate de inimă.

Stadiile avansate ale HCM pot duce, de asemenea, la insuficiență cardiacă și, în cazuri rare, la stop cardiac brusc.

Noile cercetări ajută la avansarea tratamentului și gestionării HCM, contribuind în același timp la reducerea acestor riscuri. Dacă aveți această afecțiune, iată tot ce trebuie să știți despre cele mai recente progrese în cercetare.

Genetica și cardiomiopatia hipertrofică

Genetica poate juca un rol cheie în dezvoltarea HCM.

Este important să fii conștient de istoricul familial, în special legat de afecțiunile cardiace. Dacă membrii familiei au HCM, poate doriți să luați în considerare testarea genetică. Testarea genetică vă poate ajuta să determinați dacă aveți gene care vă cresc riscul de a dezvolta boala.

Avansuri recente în cercetările asupra geneticii HCM permit diagnostice mai precise și precise. Bazele de date genetice ale populației, de exemplu, măresc înțelegerea modului în care boala poate afecta anumite grupuri, ceea ce ajută la personalizarea opțiunilor de tratament.

Modelele colaborative de partajare a datelor, pe lângă liniile directoare pentru interpretare, îmbunătățesc cunoștințele despre bolile genetice precum HCM.

Testare și monitorizare

Deși screening-ul genetic vă poate determina nivelul de risc, există multe alte modalități de a testa boala.

Cea mai comună formă de diagnostic este prin ecocardiogramă, care verifică grosimea mușchiului inimii și fluxul sanguin prin inimă. Orientări ale experților privind diagnosticul și tratamentul persoanelor cu HCM sugerează utilizarea unei ecocardiograme ca formă primară de imagistică pentru majoritatea persoanelor cu această afecțiune.

Medicii pot folosi, de asemenea, RMN-urile și testele de stres pentru a diagnostica HCM. Unele persoane pot purta, de asemenea, un Holter sau un monitor de evenimente pentru a detecta ritmurile cardiace atipice.

În anumite cazuri, medicii pot utiliza o formă mai avansată de ecocardiogramă cunoscută sub numele de ecou transesofagian. În această procedură, un medic introduce o sondă în gât în ​​timp ce pacientul este sub sedare.

Medicii tind să ia în considerare un ecou transesofagian atunci când există incertitudine cu privire la diferențele structurale sau dacă există suspiciunea unei cauze alternative de obstrucție.

Inhibitori de miozină pentru tratamentul cardiomiopatiei hipertrofice

Experții dezvoltă inhibitori de miozină, o nouă clasă de medicamente pentru persoanele cu cardiomiopatie hipertrofică.

Fiind primele medicamente care tratează HCM, este unul dintre cele mai importante progrese ale cercetării pentru boală.

Medicii folosesc de obicei inhibitori de miozină pentru HCM obstructiv. Cu toate acestea, un studiu din 2020 a arătat efectul lor asupra formelor neobstructive ale bolii.

Studiul de mai sus, folosind mavacamten (Camzyos), un nou inhibitor de miozină, a arătat o îmbunătățire cu 53% a stresului peretelui inimii pentru persoanele cu cardiomiopatie hipertrofică non-obstructivă. De asemenea, participanții au tolerat bine medicamentul.

Experții trebuie să efectueze mai multe cercetări pentru a determina dozarea corectă a mavacamtenului. Un studiu din 2021 a arătat că persoanele cu HCM tolerau bine mavacamtenul și starea lor de sănătate s-a îmbunătățit.

Experții studiază, de asemenea, un alt nou inhibitor de miozină numit aficamten. Un alt studiu din 2021 a sugerat că medicamentul poate contracara obstrucția datorată HCM, dar experții trebuie să efectueze mai multe cercetări asupra medicamentului pentru a-i confirma efectele.

Recomandări de stil de viață

Schimbările stilului de viață sunt esențiale pentru gestionarea HCM.

Cele mai recente recomandări includ o dietă echilibrată, cu o varietate de fructe, legume și cereale, jumătate din cereale provenind din produse din cereale integrale.

Medicii încurajează persoanele cu HCM să mănânce alimente cu conținut scăzut de grăsimi saturate și trans, optând pentru carne slabă, carne de pasăre fără piele, pește, fasole și lactate fără grăsimi.

Experții recomandă un aport scăzut de sodiu pentru a menține tensiunea arterială. De asemenea, ei sugerează să alegeți alimente și băuturi cu conținut scăzut de zahăr adăugat și să evitați consumul de alcool. Este o idee bună ca cei care aleg să bea alcool să o facă cu moderație.

Profesioniștii din domeniul sănătății recomandă menținerea unei greutăți moderate și exerciții fizice în mod regulat, dar este important să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră dacă luați medicamente, aveți o afecțiune continuă sau aveți anumite simptome, cum ar fi durere în piept, dificultăți de respirație sau amețeli.

De asemenea, ei recomandă să renunțe la fumat, dacă este posibil, să dormi suficient și să te odihnești, să reducă stresul și să tratezi orice afecțiuni subiacente, cum ar fi diabetul sau hipertensiunea arterială.

Managementul cardiomiopatiei hipertrofice

Pe lângă modificările stilului de viață, puteți gestiona și cardiomiopatia hipertrofică prin medicamente. O varietate de medicamente pot îmbunătăți rezultatele, cum ar fi:

  • inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau blocante ale canalelor de calciu pentru scăderea tensiunii arteriale
  • beta-blocante și blocante ale canalelor de calciu pentru a încetini ritmul cardiac
  • anti-aritmice, cum ar fi disopiramida, pentru a preveni aritmiile
  • blocante de aldosteron pentru echilibrarea electroliților
  • diuretice, cunoscute în mod obișnuit ca pastile de apă, pentru a elimina excesul de lichid și sodiu din organism
  • anticoagulante sau diluanți de sânge, pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge
  • corticosteroizi pentru a reduce inflamația

Procedurile chirurgicale și minim invazive pot trata cardiomiopatia. Experții pot lua în considerare intervenția chirurgicală pe cord deschis pentru persoanele cu forme obstructive ale bolii. Profesioniștii din domeniul sănătății pot, de asemenea, injecta alcool într-o arteră a mușchiului inimii pentru a micșora țesutul gros.

Stimulatoarele cardiace, printre alte dispozitive implantabile chirurgical, pot, de asemenea, ajuta inima să funcționeze mai bine. Unele persoane pot avea nevoie de defibrilatoare. În cazuri extreme, un transplant de inimă poate fi o ultimă soluție pentru persoanele cu insuficiență cardiacă în stadiu terminal, ceea ce înseamnă că alte tratamente pot fi ineficiente pentru aceștia.

Progresele cercetării în HCM ajută la descoperirea de noi opțiuni de tratament pentru persoanele cu boală. Aceste progrese ajută experții să identifice medicamentele care au mai puține efecte secundare, scad riscul de complicații și sunt bine tolerate în rândul persoanelor cu HCM.

O combinație de modificări ale stilului de viață și medicamente poate ajuta oamenii să gestioneze HCM. Pe măsură ce cercetările continuă, modalități noi și îmbunătățite de a gestiona și trata afecțiunea pot avea ca rezultat rezultate mai bune și calitate a vieții.

Află mai multe

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss