Utilizări Durvalumab, efecte secundare și avertismente

Durvalumab

Nume generic: durvalumab [ dur-VAL-ue-mab ]
Nume de marcă: Imfinzi
Forma de dozare: soluție intravenoasă (50 mg/ml)
Clasa de medicamente: anticorpi monoclonali anti-PD-1

Ce este durvalumab?

Durvalumab este utilizat pentru a trata cancerul de plămâni, vezicii urinare sau tractului urinar.

Durvalumab se administrează uneori atunci când cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală sau când alte tratamente nu au funcționat sau au încetat să funcționeze.

Durvalumab poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Durvalumab poate provoca reacții adverse grave sau care pun viața în pericol asupra plămânilor, ficatului, pancreasului, rinichilor, intestinelor, tiroidei, hipofizare sau glandelor suprarenale.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți simptome noi sau neobișnuite, cum ar fi: oboseală, modificări ale dispoziției, dureri de cap, probleme de vedere, slăbiciune musculară, probleme cu stomacul, modificări de greutate, erupții cutanate, căderea părului, sângerare sau vânătăi, îngălbenirea pielii sau ochi, urinare crescută sau scăzută, urină închisă la culoare, scaune cu sânge sau gudron, agravare a tusei, dureri în piept sau dificultăți de respirație.

Înainte de a lua acest medicament

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o infecție activă sau dacă ați avut vreodată:

• un transplant de organe sau un transplant de celule stem (recent sau planificat);

• boli pulmonare sau probleme de respirație;

• boală de ficat;

• tratamentul cu radiații al zonei pieptului; sau

• o tulburare autoimună, cum ar fi lupusul, colita ulceroasă sau boala Crohn.

Durvalumab poate dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați durvalumab și timp de cel puțin 3 luni după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Nu alăptați în timp ce utilizați durvalumab și timp de cel puțin 3 luni după ultima doză.

Cum se administrează durvalumab?

Durvalumab se administrează sub formă de perfuzie în venă, de obicei o dată la 2, 3 sau 4 săptămâni. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.

Acest medicament trebuie administrat lent, iar completarea perfuziei poate dura aproximativ 1 oră.

Este posibil să aveți nevoie de teste medicale frecvente.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Sunați-vă medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o întâlnire pentru injecția cu durvalumab.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Deoarece durvalumab este administrat de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.

Ce ar trebui să evit în timp ce primesc durvalumab?

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.

Efecte secundare durvalumab

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă aveți cap ușor sau mâncărime sau dacă aveți febră, frisoane, dureri de gât sau de spate, dificultăți de respirație sau înroșire (căldură, roșeață sau furnicături).

Durvalumab determină sistemul imunitar să atace celulele tumorale, dar ar putea ataca și organele și țesuturile sănătoase din organism. Acest lucru ar putea duce la efecte secundare grave sau care pot pune viața în pericol asupra plămânilor, ficatului, pancreasului, rinichilor, intestinelor, tiroidei sau glandelor suprarenale.

Durvalumab poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• durere în piept, tuse nouă sau agravată, senzație de dispnee;

• dureri severe de stomac, diaree, scaune cu sânge sau gudron;

• erupție cutanată nouă sau agravată, mâncărime sau vezicule;

• febră, simptome asemănătoare gripei;

• durere sau arsură când urinați;

• probleme la alte organe–schimbări de dispoziție sau de comportament, rigiditate a gâtului, confuzie, durere sau înroșire a ochilor, probleme de vedere;

• probleme hepatice – pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac în partea superioară, somnolență, vânătăi sau sângerări ușoare, urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);

• probleme cu rinichii – urinare mică sau deloc, urină roșie sau roz, umflare la picioare sau glezne;

• respingerea transplantului – erupție cutanată cu vezicule și peeling, diaree apoasă, dureri de stomac, vărsături, pierderea poftei de mâncare, febră, vânătăi sau sângerări, icter, durere sau umflare în apropierea organului transplantat; sau

• semne ale unei tulburări hormonale – dureri de cap neobișnuite, senzație de cap ușor sau foarte obosit, voce răgușită sau adâncită, foame sau sete crescute, urinare crescută, constipație, vărsături, căderea părului, senzație de frig, creștere în greutate sau scădere în greutate.

Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Efectele secundare frecvente ale durvalumabului pot include:

• greață, constipație;

• scăderea apetitului;

• senzație de slăbiciune sau oboseală;

• dureri osoase sau musculare;

• tuse, senzație de dispnee;

• simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănut, durere în gât;

• urinare dureroasă;

• Pierderea parului;

• eczemă; sau

• umflarea brațelor și picioarelor.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații despre dozarea Durvalumab

Doza uzuală pentru adulți pentru carcinomul urotelial:

10 mg/kg IV timp de 60 de minute la fiecare 2 săptămâni până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă

Utilizări: Pentru tratamentul pacienților cu carcinom urotelial local avansat sau metastatic care:
– Au progresia bolii în timpul sau după chimioterapie care conține platină
– Au progresia bolii în decurs de 12 luni de la tratamentul neoadjuvant sau adjuvant cu chimioterapie care conține platină

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul pulmonar fără celule mici:

10 mg/kg IV timp de 60 de minute la fiecare 2 săptămâni până la progresia bolii, toxicitate inacceptabilă sau maximum 12 luni

Utilizare: Pentru pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) în stadiul III nerezecabil a căror boală nu a progresat în urma chimioterapiei și radioterapiei concomitente pe bază de platină

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul pulmonar cu celule mici:

30 kg sau mai puțin:
20 mg/kg IV la fiecare 3 săptămâni (21 zile) timp de 4 cicluri, urmate de 20 mg/kg la fiecare 4 săptămâni ca agent unic până când greutatea crește la mai mult de 30 kg
NOTĂ: Când acest medicament este administrat în combinație cu chimioterapie, administrați acest medicament înainte de chimioterapie în aceeași zi; consultați Informațiile de prescriere pentru etoposidă și carboplatină sau cisplatină pentru informații despre dozare.

Mai mare de 30 kg:
1500 mg IV la fiecare 3 săptămâni (21 zile) timp de 4 cicluri, urmate de 1500 mg la fiecare 4 săptămâni ca agent unic până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă
NOTĂ: Când acest medicament este administrat în combinație cu chimioterapie, administrați acest medicament înainte de chimioterapie în aceeași zi; consultați Informațiile de prescriere pentru etoposidă și carboplatină sau cisplatină pentru informații despre dozare.

Utilizare: Acest medicament în combinație cu etoposidă și fie carboplatină, fie cisplatină, pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu cancer pulmonar cu celule mici în stadiu extins (ES-SCLC)

Ce alte medicamente vor afecta durvalumabul?

Alte medicamente pot afecta durvalumabul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Întrebări frecvente

• Ce tip de medicament este Imfinzi?

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.