Larotrectinib
Nume generic: larotrectinib [ LAR-oh-TREK-ti-nib ]
Nume de marcă: Vitrakvi
Forme de dozare: capsulă orală (100 mg; 25 mg); soluție orală (20 mg/ml)
Clasa de medicamente: inhibitori multikinaze
Ce este larotrectinib?
Larotrectinib este utilizat pentru a trata anumite tumori care sunt cauzate de o genă anormală „NTRK”. Larotrectinib este utilizat atunci când cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală sau alte tratamente pentru cancer.
Larotrectinib se administrează uneori după ce alte tratamente împotriva cancerului nu au funcționat sau au încetat să funcționeze.
Larotrectinib a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pe o bază „accelerată”. În studiile clinice, unele persoane au răspuns la larotrectinib, dar sunt necesare studii suplimentare.
Larotrectinib poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.
Înainte de a lua acest medicament
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
boală de ficat; sau
-
probleme nervoase.
Este posibil să aveți nevoie să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.
Atât bărbații, cât și femeile care utilizează larotrectinib ar trebui să utilizeze un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina. Larotrectinib poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 1 săptămână după ultima doză.
Acest medicament poate afecta fertilitatea (capacitatea de a avea copii) la femei. Cu toate acestea, este important să folosiți controlul nașterii pentru a preveni sarcina, deoarece larotrectinibul poate dăuna copilului nenăscut.
Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și pentru cel puțin 1 săptămână după ultima doză.
Cum ar trebui să iau larotrectinib?
Medicul dumneavoastră va efectua un test pentru a se asigura că larotrectinib este tratamentul potrivit pentru tipul dumneavoastră de tumoare.
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Medicul dumneavoastră vă poate schimba ocazional doza. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.
Luați acest medicament cu un pahar plin cu apă.
Puteți lua larotrectinib cu sau fără alimente.
Înghițiți capsula întreagă și nu o zdrobiți, mestecați, rupeți sau deschideți.
Măsurați cu atenție medicamentul lichid. Utilizați seringa dozatoare furnizată sau utilizați un dispozitiv de măsurare a dozei de medicamente (nu o lingură de bucătărie).
Citiți și urmați cu atenție orice instrucțiuni de utilizare furnizate împreună cu medicamentul dumneavoastră. Întrebați medicul sau farmacistul dacă nu înțelegeți aceste instrucțiuni.
Veți avea nevoie de teste medicale frecvente pentru a vă verifica funcția hepatică.
Medicul dumneavoastră va stabili cât timp vă va trata cu larotrectinib.
Dacă vărsați la scurt timp după ce ați luat larotrectinib, nu luați altă doză. Așteptați până la următoarea doză programată pentru a lua din nou medicamentul.
Păstrați capsulele la temperatura camerei, ferite de umiditate și căldură.
Păstrați medicamentul lichid în frigider, nu congelați. Aruncați orice lichid nefolosit după 90 de zile.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Utilizați medicamentul cât mai curând posibil, dar săriți peste doza omisă dacă următoarea doză este dată în mai puțin de 6 ore. Nu utilizați două doze deodată.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.
Ce ar trebui să evit în timp ce iau larotrectinib?
Evitați conducerea vehiculelor sau activitățile periculoase până când știți cum vă va afecta larotrectinibul. Reacțiile tale ar putea fi afectate.
Grapefruitul poate interacționa cu larotrectinib și poate duce la reacții adverse nedorite. Evitați utilizarea produselor din grapefruit.
Evitați să luați un supliment pe bază de plante care conține sunătoare.
Reacții adverse ale larotrectinibului
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Larotrectinib poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
durere de stomac severă sau continuă, vărsături sau diaree;
-
confuzie, probleme de memorie, amețeli severe;
-
probleme cu vorbirea sau coordonarea;
-
amorțeală, furnicături sau durere arsătoare în mâini sau picioare;
-
febră, simptome de gripă, durere în gât, tuse;
-
răni sau ulcere în gură sau pe piele;
-
oboseală neobișnuită, senzație de amețeală sau lipsă de aer;
-
piele palidă, mâini și picioare reci;
-
durere, căldură, roșeață sau umflare sub piele; sau
-
probleme cu ficatul – pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac (partea dreaptă sus), greață, vărsături, urină închisă la culoare, scaune de culoare argilă, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).
Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.
Reacțiile adverse frecvente ale larotrectinibului pot include:
-
greață, vărsături, diaree, constipație;
-
tuse;
-
ameţeală;
-
oboseală; sau
-
teste anormale ale funcției hepatice.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea Larotrectinib
Doza uzuală pentru adulți pentru tumorile solide:
Suprafața corpului minim 1 m2:
100 mg oral de 2 ori pe zi până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă
Comentarii:
-Selectați pacienții pentru tratamentul cu acest medicament pe baza prezenței unei fuziuni a genei NTRK în specimenele tumorale.
Utilizare: Pentru tratamentul pacienților adulți cu tumori solide care:
– Au o fuziune a genei receptorului neurotrofic tirozin kinazei (NTRK) fără o mutație de rezistență dobândită cunoscută
– Sunt metastatice sau în cazul în care rezecția chirurgicală poate duce la morbiditate severă
– Nu aveți tratamente alternative satisfăcătoare sau care au progresat după tratament
Doza uzuală la copii pentru tumorile solide:
28 de zile și mai mult:
-Suprafața corporală de cel puțin 1 m2: 100 mg oral de 2 ori pe zi până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă
-Suprafața corporală mai mică de 1 m2: 100 mg/m2 oral de 2 ori pe zi până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă.
Comentarii:
-Selectați pacienții pentru tratamentul cu acest medicament pe baza prezenței unei fuziuni a genei NTRK în specimenele tumorale.
Utilizare: Pentru tratamentul pacienților pediatrici cu tumori solide care:
– Au o fuziune a genei receptorului neurotrofic tirozin kinazei (NTRK) fără o mutație de rezistență dobândită cunoscută
– Sunt metastatice sau în cazul în care rezecția chirurgicală poate duce la morbiditate severă
– Nu aveți tratamente alternative satisfăcătoare sau care au progresat după tratament
Ce alte medicamente vor afecta larotrectinibul?
Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelul sanguin al altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.
Alte medicamente pot afecta larotrectinibul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Întrebări frecvente
- Ce tip de medicament este Vitrakvi (larotrectinib)?
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post