Afamelanotida
Nume generic: afamelanotida [ A-fa-me-LAN-oh-tide ]
Nume de marcă: Scenesse
Forma de dozare: implant subcutanat (16 mg)
Clasa de medicamente: Agonişti ai receptorilor de melanocortină
Ce este afamelanotida?
Afamelanotida este utilizată la adulții cu protoporfirie eritropoetică (EPP). EPP este o afecțiune care poate provoca dureri severe sau alte reacții ale pielii la lumina soarelui sau la lumina artificială.
Afamelanotida este utilizată pentru a ajuta la creșterea cantității de timp fără durere pe care o puteți petrece în lumina soarelui sau în lumină artificială.
Afamelanotida poate fi utilizată și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Afamelanotida poate provoca întunecarea pielii, în special la alunițe sau pistrui. Spuneți medicului dumneavoastră despre orice noi alunițe sau leziuni ale pielii.
Înainte de a lua acest medicament
Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați.
Afamelanotida nu este aprobată pentru utilizare de către nimeni sub 18 ani.
Cum se administrează afamelanotida?
Afamelanotida se administrează într-un implant minuscul introdus sub piele, deasupra părții din față a șoldului. Veți primi implantul într-o clinică sau cabinet medical o dată la 2 luni.
Implantul este introdus folosind un instrument special care împinge implantul în poziție sub piele. După injectarea implantului, medicul dumneavoastră va simți zona pentru a se asigura că implantul dumneavoastră a fost plasat corect.
Pielea dumneavoastră în care a fost plasat implantul va fi acoperită cu un bandaj. Lăsați bandajul timp de 24 de ore.
Este posibil să simți implantul prin piele, dar nu ar trebui să provoace durere sau disconfort. Implantul se va dizolva în corpul dumneavoastră în timp.
Sună-ți medicul dacă crezi că a ieșit de la locul lor.
Afamelanotida poate determina pielea să devină mai întunecată, în special orice alunițe sau pistrui pe care le aveți. În timp pot apărea noi alunițe sau leziuni ale pielii. Adresați-vă medicului dumneavoastră despre simptomele pielii de urmărit.
Veți avea nevoie de o examinare a pielii pe întregul corp la fiecare 6 luni.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Sunați medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o programare de 2 luni pentru a primi următorul implant.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Deoarece implantul de afamelanotidă conține o anumită cantitate de medicament, este puțin probabil să primiți o supradoză.
Ce ar trebui să evit în timp ce primesc afamelanotidă?
Evitați lumina soarelui sau paturile de bronzat. Purtați întotdeauna îmbrăcăminte de protecție când sunteți în aer liber și folosiți orice protecție solară recomandată de medicul dumneavoastră.
Efecte secundare ale afamelanotidei
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Afamelanotida poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
durere severă, umflare sau sângerare acolo unde a fost plasat implantul;
-
leziuni cutanate noi sau agravate;
-
o aluniță care s-a schimbat în dimensiune sau culoare; sau
-
dacă implantul iese din piele sau iese de la sine.
Efectele secundare frecvente ale afamelanotidei pot include:
-
durere, mâncărime, roșeață, umflături, vânătăi sau alte iritații în locul unde a fost plasat implantul;
-
modificări ale pielii, cum ar fi decolorarea, cicatricile sau un nodul dur unde a fost plasat implantul;
-
iritarea pielii oriunde pe corp;
-
alunițe noi sau creșterea părului pe piele;
-
tuse, durere în gură sau gât;
-
amețeli, somnolență, oboseală;
-
greaţă; sau
-
simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănut, durere în gât.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea afamelanotidei
Doza uzuală pentru adulți pentru porfirie:
16 mg implantat subcutanat deasupra crestei supra-iliace anterioare la fiecare 2 luni
Comentarii:
-Acest medicament ar trebui să fie implantat de un profesionist din domeniul sănătății expert în procedura de implantare subcutanată.
-Pacienții trebuie să mențină măsuri de protecție împotriva soarelui și a luminii în timpul tratamentului pentru a preveni reacțiile fototoxice.
Utilizare: Pentru a crește expunerea la lumină fără durere la pacienții cu antecedente de reacții fototoxice de la protoporfirie eritropoetică.
Ce alte medicamente vor afecta afamelanotida?
Alte medicamente pot afecta afamelanotida, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Informatii suplimentare
- Medicul dumneavoastră vă poate oferi mai multe informații despre afamelanotidă.
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post