Pemigatinib
Nume generic: pemigatinib [ PEM-i-GA-ti-nib ]
Nume de marcă: Pemazyre
Forma de dozare: comprimat oral (13,5 mg; 4,5 mg; 9 mg)
Clasa de medicamente: inhibitori multikinaze
Ce este pemigatinib?
Pemigatinib este utilizat la adulți pentru a trata cancerul căilor biliare care sa răspândit în alte părți ale corpului (metastatic) sau care nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală. Pemigatinib se administrează de obicei după ce cancerul dumneavoastră a fost tratat cu un alt medicament.
Pemigatinib este utilizat numai dacă cancerul dumneavoastră are un marker genetic specific (o genă anormală „FGFR2”). Medicul dumneavoastră vă va testa această genă.
Pemigatinib a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pe o bază „accelerată”. În studiile clinice, unele persoane au răspuns la pemigatinib, dar sunt necesare studii suplimentare.
Pemigatinib poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.
Înainte de a lua acest medicament
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
probleme cu ochii;
-
probleme de vedere; sau
-
probleme la înghițirea pastilelor.
Este posibil să aveți nevoie să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.
Atât bărbații, cât și femeile care utilizează pemigatinib ar trebui să utilizeze un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina. Pemigatinib poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca un avort spontan dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.
Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 1 săptămână după ultima doză. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează pemigatinib.
Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și pentru cel puțin 1 săptămână după ultima doză.
Cum ar trebui să iau pemigatinib?
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.
Pemigatinib se administrează într-un ciclu de tratament de 21 de zile. Veți lua medicamentul numai în primele 2 săptămâni ale fiecărui ciclu. Medicul dumneavoastră va stabili cât timp vă va trata cu acest medicament.
Luați medicamentul la aceeași oră în fiecare zi, cu sau fără alimente.
Înghițiți comprimatul întreg și nu îl zdrobiți, mestecați, rupeți sau dizolvați.
Dacă vărsați la scurt timp după ce ați luat pemigatinib, nu luați altă doză. Așteptați până la următoarea doză programată pentru a lua din nou medicamentul.
Pemigatinib vă poate cauza probleme cu ochii. Un oftalmolog va trebui să vă examineze ochii înainte de a începe să luați acest medicament și la fiecare 2 până la 3 luni în timp ce îl luați. Urmați orice instrucțiuni despre utilizarea lacrimilor artificiale sau a gelului pentru ochi lubrifiant pentru a trata sau a preveni uscarea ochilor.
Pemigatinib vă poate determina să aveți niveluri ridicate de fosfat în sânge. Sângele dumneavoastră va trebui testat des. Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate pe baza rezultatelor.
Este posibil să vi se administreze alte medicamente pentru a vă ajuta să vă scădeți fosfatul. Continuați să utilizați acest medicament atâta timp cât v-a prescris medicul dumneavoastră.
De asemenea, poate fi necesar să urmați o dietă specială. Urmați toate instrucțiunile medicului dumneavoastră sau dieteticianului. Aflați despre alimentele pe care să le consumați sau să evitați pentru a vă ajuta să vă controlați nivelul de fosfat.
A se pastra la temperatura camerei ferit de umiditate si caldura.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Luați medicamentul cât mai curând posibil, dar sări peste doza omisă dacă întârzieți cu mai mult de 4 ore la doză. Nu luați două doze deodată.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.
Ce ar trebui să evit în timp ce iau pemigatinib?
Grapefruitul poate interacționa cu pemigatinib și poate duce la reacții adverse nedorite. Evitați utilizarea produselor din grapefruit.
Efecte secundare ale pemigatinibului
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Pemigatinib poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
probleme oculare–dureri sau roșeață a ochilor, ochi uscați sau umflați, ochi lăcrimați, ochii tăi pot fi mai sensibili la lumină;
-
modificări ale vederii – vedere încețoșată, văzând puncte negre sau „plutitoare” sau vedeți fulgerări de lumină; sau
-
niveluri ridicate de fosfat în sânge – crampe musculare, amorțeală, furnicături în jurul gurii.
Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.
Reacțiile adverse frecvente ale pemigatinibului pot include:
-
niveluri ridicate sau scăzute de fosfat în sânge;
-
ochi uscați;
-
dureri de stomac, greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare;
-
diaree, constipație;
-
răni bucale, gură uscată;
-
dureri articulare, dureri de spate;
-
senzație de oboseală;
-
probleme cu unghiile de la mâini sau de la picioare;
-
piele uscată, căderea părului; sau
-
modificări ale simțului tău al gustului.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea pemigatinibului
Doza uzuală pentru adulți pentru colangiocarcinomul tractului biliar:
13,5 mg pe cale orală o dată pe zi timp de 14 zile consecutive, urmate de 7 zile de pauză, în cicluri de 21 de zile până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă
Comentarii:
– Starea pozitivă a fuziunii FGFR 2 trebuie cunoscută înainte de inițierea terapiei.
– Evaluarea pozitivității fuziunii FGFR 2 în specimenul tumoral trebuie efectuată cu un test de diagnostic adecvat.
– Tratamentul trebuie continuat până la progresia bolii sau până la o toxicitate inacceptabilă.
Utilizare: Pentru tratamentul adulților cu colangiocarcinom local avansat, nerezecabil, tratat anterior sau metastatic, cu fuziune a receptorului 2 al factorului de creștere a fibroblastelor (FGFR2) sau altă rearanjare detectată de un test aprobat de FDA
Ce alte medicamente vor afecta pemigatinibul?
Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelul sanguin al altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.
Alte medicamente pot afecta pemigatinibul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post