Acalabrutinib Utilizări, efecte secundare și avertismente

Acalabrutinib

Nume generic: acalabrutinib [ a-KAL-a-BROO-ti-nib ]
Nume de marcă: Calquence
Forma de dozare: capsulă orală (100 mg)
Clasa de medicamente: inhibitori BTK

Ce este acalabrutinib?

Acalabrutinib blochează acțiunea anumitor enzime din organism, care pot interfera cu creșterea și răspândirea celulelor canceroase.

Acalabrutinib este utilizat pentru tratarea limfomului cu celule de manta (un tip de limfom non-Hodgkin) la adulți. acalabrutinib se administrează după ce alte tratamente au eșuat.

Acalabrutinib a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pe o bază „accelerată”. În studiile clinice, pacienții au răspuns la acest medicament. Cu toate acestea, sunt necesare studii suplimentare.

Acalabrutinib poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Acest medicament vă poate facilita sângerarea. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți orice sângerare care nu se va opri.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne de sângerare în interiorul corpului, cum ar fi: amețeli, slăbiciune, confuzie, dureri de cap, probleme de vorbire, scaune negre sau sângeroase, urină roz sau maro, sau tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zaț de cafea .

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să utilizați acalabrutinib dacă sunteți alergic la acesta.

Pentru a vă asigura că acalabrutinib este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• o infecție activă sau cronică;

• o tulburare de ritm cardiac;

• probleme de sângerare; sau

• hepatita B (acalabrutinib poate cauza revenirea sau agravarea acestei afecțiuni).

Utilizarea acalabrutinib poate crește riscul de a dezvolta alte tipuri de cancer, cum ar fi cancerul de piele. Discutați cu medicul dumneavoastră despre acest risc și despre ce simptome ale pielii să aveți grijă.

Nu se știe dacă acalabrutinib va ​​dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Nu se știe dacă acalabrutinib trece în laptele matern sau dacă ar putea dăuna copilului care alăptează. Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați acalabrutinib și cel puțin 2 săptămâni după ultima doză.

Cum ar trebui să iau acalabrutinib?

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta cu rețetă. Nu utilizați acest medicament în cantități mai mari sau mai mici sau mai mult decât este recomandat.

Acalabrutinib se ia de obicei o dată la 12 ore până când corpul dumneavoastră nu mai răspunde la medicament.

Luați acest medicament cu un pahar plin cu apă.

Puteți lua acalabrutinib cu sau fără alimente.

Nu mestecați, spargeți sau deschideți capsula de acalabrutinib. Înghiți-l întreg.

Dacă aveți nevoie de o intervenție chirurgicală, spuneți chirurgului din timp că utilizați acalabrutinib. Poate fi necesar să încetați să utilizați medicamentul pentru o perioadă scurtă de timp.

În timp ce utilizați acalabrutinib, este posibil să aveți nevoie de teste de sânge frecvente.

A se pastra la temperatura camerei ferit de umiditate si caldura.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Luați doza omisă imediat ce vă amintiți. Dacă ați întârziat mai mult de 3 ore, săriți peste doza omisă. Nu luați medicamente suplimentare pentru a compensa doza omisă.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.

Ce ar trebui să evit în timp ce iau acalabrutinib?

Dacă luați și un antiacid sau un reducător de acid gastric (cum ar fi Zantac), luați doza de acalabrutinib cu cel puțin 2 ore înainte de a lua medicamentul pentru stomac.

Evitați expunerea la soare sau la paturile de bronzat. Acalabrutinib vă poate face mai ușor arsuri solare. Purtați îmbrăcăminte de protecție și folosiți protecție solară (SPF 30 sau mai mare) când sunteți în aer liber.

Reacții adverse ale acalabrutinib

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Acalabrutinib poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• sângerare neobișnuită (nas, gură, vagin sau rect) sau orice sângerare care nu se va opri;

• semne de sângerare în interiorul corpului – amețeli, slăbiciune, confuzie, probleme de vorbire, dureri de cap prelungite, scaune negre sau sângeroase, urină roz sau maro, sau tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zațul de cafea;

• probleme de ritm cardiac – durere în piept, dificultăți de respirație, bătăi puternice ale inimii sau fluturare în piept, senzație de amețeală;

• scăderea celulelor roșii din sânge (anemie) – piele palidă, oboseală neobișnuită, senzație de amețeală sau lipsă de aer, mâini și picioare reci;

• semne de infecție – febră, frisoane, oboseală, simptome asemănătoare gripei, tuse cu mucus, dureri în piept, dificultăți de respirație; sau

• semne ale unei infecții grave a creierului – orice modificare a stării dumneavoastră mentale, scăderea vederii, slăbiciune pe o parte a corpului sau probleme cu mersul (poate începe treptat și se agravează rapid).

Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Reacțiile adverse frecvente ale acalabrutinibului pot include:

• vânătăi;

• durere de cap;

• dureri musculare;

• diaree; sau

• senzație de oboseală.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații despre dozarea Acalabrutinib

Doza uzuală pentru adulți pentru limfom:

100 mg oral la fiecare 12 ore

Comentarii:
– Începeți tratamentul la ciclul 1 (fiecare ciclu este de 28 de zile) când se utilizează concomitent cu obinutuzumab.
-Începeți obinutuzumab la Ciclul 2 pentru un total de 6 cicluri și consultați informațiile de prescriere a obinutuzumab pentru doza recomandată; administrați acest medicament înainte de obinutuzumab atunci când este administrat în aceeași zi.
– Tratamentul trebuie continuat până la progresia bolii sau până la o toxicitate inacceptabilă.

Utilizare:
– Ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom cu celule de manta (MCL) care au primit cel puțin o terapie anterior
– Ca monoterapie sau în combinație cu obinutuzumab pentru tratamentul pacienților adulți cu leucemie limfocitară cronică (LLC) sau limfom limfocitar mic (SLL)

Ce alte medicamente vor afecta acalabrutinib?

Multe medicamente pot interacționa cu acalabrutinib. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate aici. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le aveți curente și despre orice pe care începeți sau încetați să le utilizați, în special:

• warfarină (Coumadin, Jantoven);

• un antibiotic sau un medicament antifungic;

• medicament antiviral pentru tratarea hepatitei C sau HIV/SIDA;

• medicamente pentru inimă; sau

• un reducător de acid gastric – cum ar fi omeprazol, lansoprazol Nexium, Prevacid, Prilosec, Protonix și altele.

Această listă nu este completă și multe alte medicamente pot interacționa cu acalabrutinib. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Oferiți o listă cu toate medicamentele dumneavoastră oricărui furnizor de servicii medicale care vă tratează.

Întrebări frecvente populare

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.