Utilizări de hidroclorotiazidă și metildopa, efecte secundare și avertismente

Hidroclorotiazidă și metildopa

Denumire generică: hidroclorotiazidă și metildopa [ HYE-droe-KLOR-oh-THYE-a-zide-and-METH-il-DOE-pa ]
Nume de marcă: Aldoril 15, Aldoril 25, Aldoril D30, Aldoril D50
Forma de dozare: comprimat oral (15 mg-250 mg; 25 mg-250 mg)
Clasa de medicamente: Agenți antiadrenergici (centrali) cu tiazide

Ce este hidroclorotiazida și metildopa?

Metildopa scade tensiunea arterială prin scăderea nivelurilor anumitor substanțe chimice din sânge. Acest lucru permite vaselor de sânge (vene și artere) să se relaxeze (se lărgească) și inimii să bată mai încet și mai ușor.

Hidroclorotiazida este un diuretic tiazidic (pilula de apă) care vă ajută să împiedicați organismul să absoarbă prea multă sare, ceea ce poate provoca retenție de lichide.

Hidroclorotiazida și metildopa este un medicament combinat utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială (hipertensiunea arterială).

Hidroclorotiazida și metildopa pot fi, de asemenea, utilizate în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă aveți o alergie la metildopa (Apresoline), hidroclorotiazidă sau la alte medicamente sulfa; dacă nu puteți urina; dacă ați avut vreodată o boală hepatică; dacă ați avut o afecțiune hepatică cauzată de administrarea de metildopa.

Nu utilizați hidroclorotiazidă și metildopa dacă ați utilizat un inhibitor MAO în ultimele 14 zile, cum ar fi izocarboxazid, linezolid, injecție cu albastru de metilen, fenelzină, rasagilină, selegilină sau tranilcipromină.

Înainte de a lua acest medicament

Nu utilizați hidroclorotiazidă și metildopa dacă ați utilizat un inhibitor MAO în ultimele 14 zile. Poate apărea o interacțiune medicamentoasă periculoasă. Inhibitorii MAO includ isocarboxazid, linezolid, injecție cu albastru de metilen, fenelzină, rasagilină, selegilină, tranilcipromină și altele.

Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la metildopa sau hidroclorotiazidă sau dacă aveți:

• o alergie la medicamentele sulfa;

• boală hepatică activă (inclusiv ciroză sau hepatită);

• antecedente de tulburări hepatice cauzate de administrarea de metildopa; sau

• dacă nu puteți urina.

Pentru a vă asigura că hidroclorotiazida și metildopa sunt sigure pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• boli de rinichi (sau dacă sunteți sub dializă);

• boală de ficat;

• feocromocitom (tumoare a glandei suprarenale);

• astm;

• lupus;

• gută; sau

• Diabet.

Nu se știe dacă acest medicament va dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Hidroclorotiazida și metildopa pot trece în laptele matern și pot provoca reacții adverse la copilul care alăptează. Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați acest medicament.

Hidroclorotiazida și metildopa nu sunt aprobate pentru utilizare de către nimeni sub 18 ani.

Cum ar trebui să iau hidroclorotiazidă și metildopa?

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta cu rețetă. Medicul dumneavoastră vă poate schimba ocazional doza. Nu utilizați hidroclorotiazidă și metildopa în cantități mai mari sau mai mici sau mai mult decât este recomandat.

Hidroclorotiazida și metildopa pot fi doar o parte a unui program complet de tratament care include și o dietă specială. Urmați planul de dietă creat pentru dvs. de medicul dumneavoastră sau de consilierul în nutriție. Familiarizați-vă cu lista de alimente pe care ar trebui să le consumați sau să le evitați pentru a vă ajuta să vă controlați starea.

Tensiunea arterială va trebui verificată des. De asemenea, este posibil să aveți nevoie de teste de sânge frecvente.

Acest medicament poate provoca rezultate neobișnuite cu anumite teste medicale. Spuneți oricărui medic care vă tratează că utilizați hidroclorotiazidă și metildopa.

Este posibil să aveți tensiune arterială foarte scăzută în timp ce luați acest medicament. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă vă simțiți bolnav de vărsături sau diaree sau dacă transpirați mai mult decât de obicei. Boala prelungită poate duce la un dezechilibru electrolitic grav, făcându-vă periculos să utilizați hidroclorotiazidă și metildopa.

Dacă aveți nevoie de o intervenție chirurgicală, spuneți chirurgului din timp că utilizați hidroclorotiazidă și metildopa. Poate fi necesar să încetați să utilizați medicamentul pentru o perioadă scurtă de timp.

Dacă sunteți tratat pentru hipertensiune arterială, continuați să utilizați acest medicament chiar dacă vă simțiți bine. Hipertensiunea arterială nu are adesea simptome. Poate fi necesar să utilizați medicamente pentru tensiunea arterială pentru tot restul vieții.

A se pastra la temperatura camerei ferit de umiditate, caldura si lumina.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Luați doza omisă imediat ce vă amintiți. Sari peste doza uitată dacă este aproape timpul pentru următoarea doză programată. Nu luați medicamente suplimentare pentru a compensa doza omisă.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.

Simptomele de supradozaj pot include slăbiciune sau somnolență severă, bătăi lente ale inimii, senzație de amețeală, diaree sau vărsături.

Ce ar trebui să evit în timp ce iau hidroclorotiazidă și metildopa?

Evitați să vă supraîncălziți sau să vă deshidratați în timpul exercițiilor fizice, pe vreme caldă sau dacă nu beți suficiente lichide. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră despre tipul și cantitatea de lichide pe care ar trebui să le beți. În unele cazuri, consumul de prea multe lichide poate fi la fel de periculos ca și lipsa de alcool.

Reacții adverse cu hidroclorotiazidă și metildopa

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Hidroclorotiazida și metildopa pot provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• piele palidă sau îngălbenită, urină închisă la culoare, febră, confuzie sau slăbiciune;

• o senzație de amețeală, ca și cum ai putea leșina;

• durere severă în partea superioară a stomacului care se răspândește la spate, greață și vărsături, ritm cardiac rapid;

• dificultăți de respirație (chiar și cu efort ușor), umflare, creștere rapidă în greutate;

• mișcări musculare necontrolate;

• gânduri sau comportament neobișnuit;

• amorțeală, furnicături, slăbiciune;

• dureri în piept;

• vânătăi ușoare, sângerare neobișnuită;

• semne ale unui dezechilibru electrolitic – gură uscată, crampe la picioare, sete sau urinare crescută, modificări ale dispoziției, confuzie, amorțeală sau furnicături, constipație, vărsături, dureri osoase, dureri sau slăbiciune musculară, lipsă de energie, bătăi neregulate ale inimii, fluturare în piept. , puțină sau deloc urină; sau

• reacție cutanată severă – febră, durere în gât, umflare la nivelul feței sau limbii, arsuri în ochi, durere de piele urmată de o erupție cutanată roșie sau violetă care se extinde (în special pe față sau pe partea superioară a corpului) și provoacă vezicule și descuamare.

Reacțiile adverse frecvente ale hidroclorotiazidei și metildopei pot include:

• teste anormale ale funcției hepatice;

• dureri de cap, somnolență, slăbiciune;

• ameţeală;

• umflare, creștere în greutate;

• dureri musculare sau articulare, spasme musculare; sau

• nas înfundat.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații despre dozarea hidroclorotiazidă și metildopa

Doza uzuală pentru adulți pentru hipertensiune arterială:

Doze inițiale (determinate prin titrarea componentelor individuale):
-Hidroclorotiazidă 15 mg-Metildopa 250 mg oral de 2 sau 3 ori pe zi, SAU
-Hidroclorotiazidă 25 mg-Metildopa 250 mg oral de două ori pe zi, SAU
-Hidroclorotiazidă 30 până la 50 mg-Metildopa 500 mg oral o dată pe zi

Doza maxima: Hidroclorotiazida 50 mg/zi

Comentarii:
-Acest medicament nu este indicat pentru terapia inițială. Dozajul trebuie individualizat, determinat de titrarea componentelor individuale.
-Initiati cresteri de doza seara pentru a minimiza sedarea.
– Poate să apară toleranță la metildopa, de obicei între a doua și a treia lună de terapie. Pot fi necesare doze suplimentare separate de metildopa sau înlocuirea acestui medicament cu componente individuale.
-Dacă acest medicament este administrat cu alte antihipertensive decât tiazide, doza inițială de metildopa trebuie limitată la 500 mg pe zi, în doze divizate.

Ce alte medicamente vor afecta hidroclorotiazida și metildopa?

Administrarea de hidroclorotiazidă și metildopa împreună cu alte medicamente care vă fac amețeli sau vă scad tensiunea arterială poate agrava aceste efecte. Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua un somnifer, un medicament opioid pentru durere, un relaxant muscular sau un medicament pentru anxietate, depresie sau convulsii.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le aveți curente și despre orice pe care începeți sau încetați să le utilizați, în special:

• colestiramină sau colestipol;

• alte medicamente pentru tensiunea arterială;

• suplimente de fier;

• digoxină (digital);

• insulină sau medicamente orale pentru diabet;

• steroizi;

• litiu; sau

• AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene) – aspirina, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), celecoxib, diclofenac, indometacin, meloxicam și altele.

Această listă nu este completă. Alte medicamente pot interacționa cu hidroclorotiazida și metildopa, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.