lanadelumab
Nume generic: lanadelumab [ LAN-a-DEL-ue-mab ]
Nume de marcă: Takhzyro, Seringă preumplută Takhzyro
Forma de dozare: soluție subcutanată (300 mg/2 ml)
Clasa de medicamente: agenți ereditari pentru angioedem
Ce este lanadelumab?
Lanadelumab este un anticorp monoclonal care acționează prin reducerea activității unei enzime care este necontrolată la persoanele cu angioedem ereditar (o tulburare genetică rară a sistemului imunitar).
Lanadelumab este utilizat pentru prevenirea atacurilor de angioedem ereditar (AEE) la persoanele care au cel puțin 12 ani.
Lanadelumab poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să utilizați lanadelumab dacă sunteți alergic la acesta.
Nu se știe dacă lanadelumab va dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.
Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc.
Lanadelumab nu este aprobat pentru utilizare de către oricine mai mic de 12 ani.
Cum ar trebui să folosesc lanadelumab?
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.
Lanadelumab se injectează sub piele la fiecare 2 până la 4 săptămâni. Un furnizor de asistență medicală vă poate învăța cum să utilizați singur medicamentul corect.
Citiți și urmați cu atenție orice instrucțiuni de utilizare furnizate împreună cu medicamentul dumneavoastră. Nu utilizați lanadelumab dacă nu înțelegeți toate instrucțiunile de utilizare corectă. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări.
Pregătiți-vă injecția numai când sunteți gata să o administrați în următoarele 2 ore.
Păstrați la frigider, nu congelați.
Scoateți medicamentul din frigider și lăsați-l să ajungă la temperatura camerei timp de 15 minute înainte de a vă injecta doza.
Fiecare flacon (flacon) de unică folosință a acestui medicament este pentru o singură utilizare. Aruncați-l după o singură utilizare, chiar dacă mai există medicamente înăuntru.
Folosiți un ac și o seringă o singură dată și apoi puneți-le într-un recipient pentru obiecte ascuțite rezistente la perforare. Respectați legile de stat sau locale cu privire la modul de eliminare a acestui recipient. A nu se lăsa la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.
Acest medicament poate afecta rezultatele anumitor teste medicale. Spuneți oricărui medic care vă tratează că utilizați lanadelumab.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru instrucțiuni dacă omiteți o doză.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.
Ce ar trebui să evit în timp ce folosesc lanadelumab?
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.
Reacții adverse lanadelumab
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; bătăi rapide ale inimii, respirație dificilă, senzație de amețeală; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Efectele secundare frecvente ale lanadelumab pot include:
-
durere de cap;
-
simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănut, durere în gât;
-
eczemă; sau
-
durere, roșeață sau vânătăi acolo unde a fost administrată injecția.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea Lanadelumab
Doza uzuală pentru adulți pentru angioedem ereditar:
Doza inițială: 300 mg subcutanat o dată la 2 săptămâni; un interval de dozare de 4 săptămâni poate fi luat în considerare dacă pacientul este bine controlat (de exemplu, fără atacuri) mai mult de 6 luni.
Utilizare: Pentru a preveni atacurile de angioedem ereditar (HAE).
Doza uzuală la copii pentru angioedem ereditar:
12 ani sau mai mult:
Doza inițială: 300 mg subcutanat o dată la 2 săptămâni; un interval de dozare de 4 săptămâni poate fi luat în considerare dacă pacientul este bine controlat (de exemplu, fără atacuri) mai mult de 6 luni.
Utilizare: Pentru a preveni atacurile de angioedem ereditar (HAE).
Ce alte medicamente vor afecta lanadelumab?
Alte medicamente pot afecta lanadelumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Întrebări frecvente populare
Pentru ce se utilizează Takhzyro și cum funcționează?
Takhzyro (lanadelumab-flyo) este utilizat pentru tratarea angioedemului ereditar (HAE) la pacienții cu vârsta de 12 ani și peste. Takhzyro acționează prin blocarea activității kalikreinei, o proteină din organism care poate duce la atacuri de AEE. Blocarea kalikreinei ajută la încetinirea eliberării bradikininei (o peptidă inflamatorie) și la reducerea numărului de atacuri de AEE.
Ce tip de medicament este Takhzyro?
Takhzyro (lanadelumab-flyo) este un inhibitor al kalikreinei plasmatice umane și blochează proteina numită kalikreină. Kalikreina reglează producția de bradikinină, o substanță chimică care duce la inflamație (umflare). Takhzyro este un anticorp monoclonal aprobat în SUA pentru prevenirea angioedemului ereditar (HAE) tipurile I și II la pacienții cu vârsta de 12 ani și peste.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post