Utilizări, efecte secundare și avertismente ale cladribinei

Cladribine

Nume generic: cladribină (oral) [ KLAD-ri-been ]
Nume de marcă: Mavenclad
Forma de dozare: comprimat oral (10 mg)
Clasa de medicamente: Antimetaboliți

Ce este cladribina?

Cladribina este utilizată pentru tratarea sclerozei multiple recidivante (SM) la adulți. Cladribina nu va vindeca SM, ci doar va scădea frecvența simptomelor de recădere.

Cladribina se administrează de obicei după ce alte tratamente au eșuat.

Cladribina poate fi utilizată și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Nu luați cladribină dacă sunteți gravidă. Atât bărbații, cât și femeile ar trebui să utilizeze un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce iau cladribină și timp de 6 luni după ultima doză.

Dacă utilizați pilule contraceptive sau alte forme hormonale (implanturi, plasturi de piele, inele vaginale), utilizați și o formă barieră de control al nașterii (prezervative, diafragmă, capac cervical, burete contraceptiv) pentru a preveni sarcina în timp ce luați cladribină și timp de cel puțin 4 ani. săptămâni după încheierea cursului de tratament.

Administrarea de cladribină vă poate crește riscul de a dezvolta anumite tipuri de cancer.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să luați cladribină dacă sunteți alergic la aceasta sau dacă aveți:

• cancer;

• o infecție activă, cum ar fi tuberculoza sau hepatita B sau C;

• HIV sau SIDA; sau

• dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• o infecție activă sau cronică;

• Probleme cu inima;

• sistem imunitar slab (cauzat de boală sau de utilizarea anumitor medicamente);

• boală hepatică sau renală;

• cancer; sau

• dacă primiți transfuzii de sânge.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați primit recent un vaccin (cu 4 până la 6 săptămâni înainte de a lua cladribină).

Administrarea de cladribină vă poate crește riscul de a dezvolta anumite tipuri de cancer. Întrebați medicul dumneavoastră despre acest risc.

Nu luați cladribină dacă sunteți gravidă. Ar putea dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient și spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului.

• Cladribina poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează cladribină.

• Dacă sunteți o femeie care ia cladribină, poate fi necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest medicament. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 6 luni după ultima doză.

• Dacă ești un bărbat care ia cladribină, folosește un control al nașterii eficient dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 6 luni după ultima doză.

• Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl iau cladribină.

Cladribina poate face controlul hormonal al nașterii mai puțin eficient, inclusiv pilulele anticoncepționale, injecțiile, implanturile, plasturii pe piele și inelele vaginale. Pentru a preveni sarcina în timp ce luați cladribină, utilizați o formă de barieră de control al nașterii: prezervative, diafragmă, capac cervical sau burete contraceptiv. Continuați să utilizați a doua formă de control al nașterii timp de cel puțin 4 săptămâni după terminarea cursului de tratament cu cladribină.

Nu alăptați în timp ce luați cladribină și timp de cel puțin 10 zile după ultima doză.

Cum ar trebui să iau cladribină?

Medicul dumneavoastră va efectua teste medicale pentru a se asigura că nu aveți afecțiuni care v-ar împiedica să utilizați cladribină în siguranță.

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Medicul dumneavoastră vă poate schimba ocazional doza. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.

Cladribina se administrează în 2 cure de tratament separate de aproximativ un an. Există 2 cicluri de tratament în fiecare curs. În timpul fiecărui ciclu, veți lua medicamentul timp de 4 sau 5 zile la rând. Cele 2 cicluri sunt separate de aproximativ o lună. Urmați cu mare atenție instrucțiunile de dozare ale medicului dumneavoastră.

Medicul dumneavoastră va stabili câte cursuri de tratament ar trebui să urmați.

Luați acest medicament cu un pahar plin cu apă. Puteți lua cladribină cu sau fără alimente.

Folosiți mâinile uscate pentru a scoate un comprimat din blister de folie atunci când sunteți gata să luați medicamentul.

Înghițiți comprimatul întreg și nu îl zdrobiți, mestecați sau rupeți.

Spălați-vă mâinile după manipularea tabletei.

Nu utilizați o tabletă spartă. Medicamentul dintr-o pastilă spartă poate fi periculos dacă vă intră în ochi, nas sau pe piele. Dacă se întâmplă acest lucru, clătiți bine cu apă. Întrebați-vă farmacistul cum să aruncați în siguranță o pastilă spartă.

Este posibil să vi se administreze alte medicamente pentru a ajuta la prevenirea infecțiilor. Continuați să utilizați aceste medicamente atât timp cât v-a prescris medicul dumneavoastră.

Veți avea nevoie de teste medicale frecvente, iar următoarea doză poate fi amânată pe baza rezultatelor.

A se pastra la temperatura camerei ferit de umiditate si caldura.

Cladribina poate avea efecte de lungă durată asupra corpului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va trebui să vă verifice progresul în mod regulat și încă 2 ani după ultima doză.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Luați doza omisă în aceeași zi în care vă amintiți. Dacă ziua aproape s-a încheiat înainte să vă amintiți doza, așteptați până a doua zi pentru a o lua.

Nu luați 2 doze într-o zi. Luați următoarea doză la ora obișnuită și mențineți programul de o dată pe zi, chiar dacă adaugă o zi în plus la ciclul de tratament pentru săptămână.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.

Ce ar trebui să evit în timp ce iau cladribină?

Nu primiți un vaccin „viu” în timp ce utilizați cladribină. Puteți dezvolta o infecție gravă. Vaccinurile vii includ vaccinul împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei (MMR), rotavirusului, tifoidului, febrei galbene, varicelei (varicelei), zosterului (zona zoster) și gripei nazale. Medicul dumneavoastră va stabili când este sigur să primiți un vaccin.

Evitați să vă aflați în apropierea persoanelor care sunt bolnave sau au infecții. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați semne de infecție.

Efecte secundare ale cladribinei

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Cladribina poate provoca o infecție gravă a creierului care poate duce la dizabilitate sau deces. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți probleme cu vorbirea, gândirea, vederea sau mișcarea mușchilor. Aceste simptome pot începe treptat și se pot agrava rapid.

De asemenea, sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• probleme cardiace–umflare, creștere rapidă în greutate, senzație de dispnee;

• scăderea numărului de celule sanguine – febră, umflarea glandelor, dureri de stomac, tuse, secreții nazale, dureri articulare, răni bucale, răni sau erupții cutanate, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite;

• semne de hepatită – dureri de stomac în partea superioară dreaptă, vărsături, pierderea poftei de mâncare, îngălbenirea pielii sau a ochilor și senzație de bine;

• semne de zona zoster–simptome asemănătoare gripei, furnicături sau erupții dureroase cu vezicule pe o parte a corpului; sau

• semne de tuberculoză: febră, tuse, transpirații nocturne, pierderea poftei de mâncare, scădere în greutate și senzație de oboseală foarte mare.

Efectele secundare frecvente ale cladribinei pot include:

• durere de cap;

• număr scăzut de celule albe din sânge; sau

• simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănut, durere în gât.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații despre dozarea cladribinei

Doza obișnuită pentru adulți pentru leucemia cu celule păroase:

0,09 mg/kg/zi prin perfuzie IV continuă timp de 7 zile

Recomandare de dozare alternativă:
– Injectare subcutanată în bolus: 0,14 mg/kg/zi subcutanat timp de 5 zile consecutiv
-perfuzie IV: 0,1 mg/kg/zi IV timp de 7 zile consecutive
-În anumite condiții hematologice (de exemplu, recuperarea mielosupresiei severe) un număr mic de pacienți poate necesita un al doilea ciclu și ocazional un al treilea ciclu pentru a obține un răspuns stabil și prelungit.

Comentarii:
– Medicii ar trebui să ia în considerare amânarea sau întreruperea tratamentului dacă apare neurotoxicitate sau toxicitate renală.
-Consultați informațiile despre produs ale producătorului individual pentru recomandări de dozare.

Utilizare: Pentru tratamentul primar sau secundar al pacienților cu leucemie cu celule păroase (HCL)

Ce alte medicamente vor afecta cladribina?

Dacă luați orice alte medicamente pe cale orală, luați doza de cladribină cu 3 ore înainte sau cu 3 ore după ce luați celălalt medicament.

Alte medicamente pot afecta cladribina, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Întrebări frecvente populare

Mai multe întrebări frecvente

• Care sunt noile medicamente utilizate pentru scleroza multiplă (SM)?

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.