Vaccinul împotriva rubeolei Utilizări, efecte secundare și avertismente

vaccin împotriva rubeolei

Denumire generică: vaccin împotriva rubeolei [ roo-BEL-a-VYE-rus-vax-EEN ]
Nume de marcă: Meruvax II
Clasa de medicamente: vaccinuri virale

Ce este vaccinul împotriva rubeolei?

Rubeola este o boală gravă cauzată de un virus. Se răspândește de la o persoană la alta prin aer.

Virusul rubeolei (numit și rujeola germană) provoacă erupții cutanate, febră, glandele umflate și dureri articulare. Infectarea cu rubeola în timpul sarcinii poate duce la un avort spontan sau malformații congenitale grave.

Vaccinul cu virusul rubeolei este utilizat pentru a ajuta la prevenirea acestei boli la adulți și copiii care au cel puțin 12 luni.

Acest vaccin funcționează prin expunerea la o doză mică de virus sau la o proteină din virus, ceea ce face ca organismul să dezvolte imunitate la boală. Acest vaccin nu va trata o infecție activă care sa dezvoltat deja în organism.

Vaccinul cu virusul rubeolei este destinat copiilor cu vârste cuprinse între 12 luni și 6 ani și la adulții care nu au primit niciodată vaccinul sau au avut boli.

Deși imunizarea împotriva virusului rubeolic este disponibilă într-un singur vaccin, poate fi cel mai bine să primiți un vaccin combinat împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei (MMR). Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră.

Ca orice vaccin, este posibil ca vaccinul cu virusul rubeolei să nu ofere protecție împotriva bolilor fiecărei persoane.

Care sunt cele mai importante informații pe care ar trebui să le știu despre acest vaccin?

Nu trebuie să primiți un vaccin împotriva rubeolei dacă sunteți însărcinată. Așteptați până după ce copilul dumneavoastră se naște pentru a primi vaccinul. Evitați să rămâneți gravidă timp de cel puțin 3 luni după ce ați primit un vaccin împotriva rubeolei.

Primul vaccin cu virusul rubeolei este de obicei administrat unui copil cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 luni. Apoi, injecțiile de rapel se administrează între 4 și 6 ani. Un vaccin împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei (MMR) trebuie apoi administrat înainte ca copilul să înceapă școala elementară.

Adulții născuți după 1956 ar trebui să primească cel puțin o vaccinare împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei dacă nu au avut niciodată bolile sau au primit un vaccin ROR în timpul vieții.

Programul dumneavoastră individual de rapel poate fi diferit de aceste reguli. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră sau programul recomandat de departamentul de sănătate al statului în care locuiți.

Asigurați-vă că primiți toate dozele recomandate din acest vaccin. Dacă nu primiți întreaga serie de vaccinuri, este posibil să nu fiți pe deplin protejat împotriva bolii.

Puteți primi un vaccin în continuare dacă aveți o răceală minoră sau febră scăzută. În cazul unei boli mai severe, cu febră sau orice tip de infecție, așteptați până vă îmbunătățiți înainte de a primi acest vaccin.

Nu ar trebui să primiți un vaccin de rapel dacă ați avut o reacție alergică care vă pune viața în pericol după prima injecție.

Urmăriți toate efectele secundare pe care le aveți după ce ați primit acest vaccin. Când primiți o doză de rapel, va trebui să spuneți medicului dacă injecțiile anterioare au provocat reacții adverse.

A fi infectat cu rubeola este mult mai periculos pentru sănătatea ta decât a primi vaccinul pentru a te proteja împotriva acestor boli. Ca orice medicament, acest vaccin poate provoca reacții adverse, dar riscul de reacții adverse grave este extrem de scăzut.

Ce ar trebui să discut cu furnizorul meu de asistență medicală înainte de a primi acest vaccin?

Nu trebuie să primiți acest vaccin dacă sunteți alergic la:

gelatină;
neomicina (Mycifradin, Neo-Fradin, Neo-Tab); sau
dacă ați avut vreodată o reacție alergică care poate pune viața în pericol la orice vaccin care conține rubeolă.

De asemenea, nu trebuie să primiți acest vaccin dacă aveți:

o tulburare a celulelor sanguine, cum ar fi anemia;
cancer de sânge sau măduvă osoasă, cum ar fi leucemia, limfomul și altele;
suprimarea imunitară activă severă cauzată de boală (cum ar fi cancerul, HIV sau SIDA) sau prin chimioterapie sau radiații; sau
daca esti insarcinata.

Înainte de a primi acest vaccin, spuneți medicului dacă aveți:

purpură trombocitopenie (echimoze sau sângerări ușoare);
infecție tuberculoasă activă sau netratată;
un sistem imunitar slab cauzat de boală, transplant de măduvă osoasă sau de utilizarea anumitor medicamente sau de tratament pentru cancer; sau
dacă ați primit o imunoglobulină sau alt produs din sânge în ultimele 3 luni.

Nu primiți acest vaccin în timp ce alăptați un copil. Cantități mici de virusul rubeolei conținute în vaccin pot trece în laptele matern și pot dăuna copilului care alăptează.

Vaccinul împotriva rubeolei conține albumină (parte din sânge) și poate conține viruși și alți agenți infecțioși care pot provoca boli. Deși sângele uman donat este analizat, testat și tratat pentru a reduce riscul ca acesta să conțină orice ar putea provoca boală, există totuși o mică posibilitate ca acesta să poată transmite boala. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile primirii acestui vaccin.

Cum se administrează acest vaccin?

Acest vaccin se administrează sub formă de injecție (injectare) sub piele. Veți primi această injecție într-un cabinet medical sau în altă clinică.

Vaccinul împotriva rubeolei este recomandat persoanelor aflate în următoarele situații:

muncitori in domeniul sanatatii;
studenti de colegiu;
persoane ce lucrează în cadrul armatei;
călători pe vase de croazieră sau către destinații din afara SUA;
o femeie care este susceptibilă la rubeolă și tocmai a născut un copil; și
un copil care nu a fost niciodată vaccinat împotriva rubeolei și este în contact cu o femeie însărcinată.

Adulții născuți după 1956 ar trebui să primească cel puțin o vaccinare împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei (MMR) dacă nu au avut niciodată bolile sau au primit un vaccin ROR în timpul vieții.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să primiți o injecție cu imunoglobuline (IG) în decurs de 3 luni după ce ați primit vaccinul împotriva rubeolei. Programul dumneavoastră individual de rapel poate fi diferit de aceste reguli. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră sau programul recomandat de departamentul de sănătate al statului în care locuiți.

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda tratarea febrei și a durerii cu un analgezic fără aspirină, cum ar fi acetaminofen (Tylenol) sau ibuprofen (Motrin, Advil și altele) atunci când se administrează vaccinul și pentru următoarele 24 de ore. Urmați instrucțiunile de pe etichetă sau instrucțiunile medicului dumneavoastră despre cât de mult din acest medicament să luați.

Este deosebit de important să preveniți apariția febrei dacă aveți o tulburare convulsivă, cum ar fi epilepsia.

Acest vaccin poate provoca rezultate false la un test cutanat pentru tuberculoză. Spuneți oricărui medic care vă testează dacă ați primit un vaccin împotriva rubeolei în ultimele 4 până la 6 săptămâni.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă veți omite o doză de rapel sau dacă întârziați programul. Următoarea doză trebuie administrată cât mai curând posibil. Nu este nevoie să o ia de la capăt.

Asigurați-vă că primiți toate dozele recomandate din acest vaccin. Dacă nu primiți întreaga serie de vaccinuri, este posibil să nu fiți pe deplin protejat împotriva bolii.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Este puțin probabil să apară o supradoză cu acest vaccin.

Ce ar trebui să evit înainte sau după ce am primit acest vaccin?

O injecție cu imunoglobuline (IG) nu trebuie administrată în același timp cu vaccinul cu virusul rubeolei.

Efectele secundare ale vaccinurilor cu virusul rubeolei

Nu ar trebui să primiți un vaccin de rapel dacă ați avut o reacție alergică care vă pune viața în pericol după prima injecție.

Să te infectezi cu rujeolă, oreion sau rubeolă este mult mai periculos pentru sănătatea ta decât să primești vaccinul pentru a te proteja împotriva acestor boli. Ca orice medicament, acest vaccin poate provoca reacții adverse, dar riscul de reacții adverse grave este extrem de scăzut.

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți oricare dintre aceste semne ale unei reacții alergice: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse grave:

febră mare (în câteva ore sau câteva zile după vaccin);
glande umflate;
vânătăi sau sângerări ușoare, slăbiciune neobișnuită;
umflarea sau rigiditatea articulațiilor care continuă câteva săptămâni după vaccinare;
slăbiciune, durere severă de spate, amorțeală sau senzație de furnicături în picioare și răspândirea în sus;
probleme cu auzul, vederea, vorbirea, înghițirea sau funcțiile vezicii urinare și intestinale;
ritm cardiac lent, dificultăți de respirație, senzație de că ați putea leșina;
convulsii (pentire sau convulsii); sau
vezicule severe, peeling și erupție cutanată roșie.

Reacțiile adverse mai puțin grave includ:

febră scăzută, dureri în gât, tuse, secreții nazale;
dureri de cap, amețeli, senzație de oboseală sau iritabilitate;
greață, vărsături, diaree;
dureri articulare sau musculare;
senzație de amorțeală sau furnicături; sau
roșeață, durere, umflare sau un nodul în locul unde a fost administrată injectarea.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse ale vaccinului Departamentului de Sănătate și Servicii Umane din SUA la 1-800-822-7967.

Informații despre dozarea vaccinului cu virusul rubeolei

Doza uzuală pentru adulți pentru profilaxia rubeolei:

0,5 ml subcutanat în partea exterioară a brațului.

Doza uzuală la copii pentru profilaxia rubeolei:

>= 1 an: 0,5 ml subcutanat în partea exterioară a brațului. Vaccinarea primară este recomandată la vârsta de 12 până la 15 luni.

Revaccinarea cu vaccin rujeolic/oreion/rubeolă este recomandată înainte de intrarea în școala primară.

Ce alte medicamente vor afecta vaccinul cu virusul rubeolei?

Înainte de a primi acest vaccin, spuneți medicului despre toate celelalte vaccinuri pe care le-ați primit recent.

De asemenea, spuneți medicului dacă ați primit recent medicamente sau tratamente care pot slăbi sistemul imunitar, inclusiv:

un medicament steroid oral, nazal, inhalat sau injectabil;
medicamente pentru tratarea psoriazisului, artrita reumatoidă sau alte tulburări autoimune, cum ar fi azatioprină (Imuran), efalizumab (Raptiva), etanercept (Enbrel), leflunomidă (Arava) și altele; sau
medicamente pentru tratarea sau prevenirea respingerii transplantului de organe, cum ar fi basiliximab (Simulect), ciclosporină (Sandimmune, Neoral, Gengraf), muromonab-CD3 (Orthoclone), micofenolat de mofetil (CellCept), sirolimus (Rapamune) sau tacrolimus (Prograf).

Dacă utilizați oricare dintre aceste medicamente, este posibil să nu puteți primi vaccinul sau poate fi necesar să așteptați până când celelalte tratamente sunt terminate.

Pot exista și alte medicamente care pot afecta acest vaccin. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe bază de rețetă și fără prescripție medicală pe care le-ați primit. Acestea includ vitamine, minerale, produse din plante și medicamente prescrise de alți medici. Nu începeți să utilizați un medicament nou fără să spuneți medicului dumneavoastră.

Informatii suplimentare

Este posibil ca medicul dumneavoastră sau farmacistul să aibă informații despre acest vaccin scrise pentru profesioniștii din domeniul sănătății, pe care le puteți citi. De asemenea, puteți găsi informații suplimentare de la departamentul local de sănătate sau de la Centers for Disease Control and Prevention.

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.