Tebentafusp
Nume generic: tebentafusp [ te-BEN-ta-fusp ]
Nume de marcă: Kimmtrak
Forma de dozare: soluție intravenoasă (tebn 100 mcg/0,5 ml)
Clasa de medicamente: antineoplazice diverse
Ce este tebentafusp?
Tebentafusp este utilizat pentru a trata adulții cu un tip de cancer la ochi numit melanom uveal, care nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală sau s-a răspândit.
Medicul dumneavoastră se va asigura că aveți tipul corect de tumoră pentru a fi tratat cu tebentafusp.
Tebentafusp poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră medicali dacă aveți semne de sindrom de eliberare de citokine (CRS), un efect secundar grav: febră, frisoane, dificultăți de respirație, confuzie, vărsături severe sau diaree, bătăi rapide sau neregulate ale inimii, senzație de amețeală sau foarte obosită.
Înainte de a lua acest medicament
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
probleme hepatice.
Este posibil să aveți nevoie să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.
Poate dăuna copilului nenăscut. Nu utilizați dacă sunteți însărcinată. Utilizați un control al nașterii eficient în timp ce utilizați tebentafusp și timp de cel puțin 1 săptămână după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.
Nu alăptați în timp ce utilizați tebentafusp și timp de cel puțin 1 săptămână după ultima doză.
Cum se administrează tebentafusp?
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.
Tebentafusp este injectat într-o venă de către un furnizor de asistență medicală timp de 15 până la 20 de minute. Acest medicament este de obicei administrat în fiecare săptămână.
Veți fi sub observație timp de cel puțin 16 ore după primele trei tratamente și cel puțin 30 de minute după tratamentele viitoare.
Tratamentul dumneavoastră poate fi amânat sau întrerupt definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.
Veți avea nevoie de analize de sânge pentru a vă verifica funcția hepatică înainte de a începe tebentafusp și în timpul tratamentului cu acest medicament.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Sunați-vă medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o programare pentru injecția cu tebentafusp.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.
Ce ar trebui să evit în timp ce primesc tebentafusp?
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.
Efecte secundare Tebentafusp
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră medicali dacă aveți semne de sindrom de eliberare de citokine (CRS), un efect secundar grav: febră, frisoane, dificultăți de respirație, confuzie, vărsături severe sau diaree, bătăi rapide sau neregulate ale inimii, senzație de amețeală sau foarte obosită.
Tebentafusp poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
erupție cutanată, mâncărime sau umflare a pielii care nu va dispărea; sau
-
simptome ale problemelor hepatice – dureri de stomac în partea dreaptă sau icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Efectele secundare frecvente ale tebentafuspului pot include:
-
febră, frisoane, dificultăți de respirație, confuzie, vărsături severe sau diaree, bătăi rapide sau neregulate ale inimii, oboseală;
-
senzație de amețeală sau amețeală;
-
greață, dureri de stomac;
-
erupție cutanată, mâncărime, piele uscată;
-
durere de cap;
-
umflătură; sau
-
teste anormale ale funcției hepatice.
Informații despre dozarea Tebentafusp
Doza uzuală pentru adulți pentru melanomul malign:
20 mcg IV în ziua 1, 30 mcg IV în ziua 8, 68 mcg IV în ziua 15 și apoi 68 mcg IV o dată pe săptămână după aceea
Durata terapiei: Până când apare o toxicitate inacceptabilă sau o progresie a bolii
Comentarii:
-Selectarea pacientului ar trebui să se bazeze pe un test de genotipizare pozitiv al antigenului leucocitar uman-A*02:01 (HLA-A*02:01).
–Un test aprobat de FDA din SUA pentru detectarea genotipării HLA-A*02:01 nu este disponibil în prezent.
Utilizare: Pentru tratamentul pacienților HLA-A*02:01-pozitivi cu melanom uveal nerezecabil sau metastatic
Ce alte medicamente vor afecta tebentafusp?
Alte medicamente pot afecta tebentafusp, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post