Cobimetinib
Nume generic: cobimetinib [ KOE-bi-ME-ti-nib ]
Nume de marcă: Cotellic
Forma de dozare: comprimat oral (20 mg)
Clasa de medicamente: inhibitori multikinaze
Ce este cobimetinib?
Cobimetinib este un medicament împotriva cancerului care interferează cu creșterea și răspândirea celulelor canceroase în organism.
Cobimetinib este utilizat pentru a trata un anumit tip de melanom metastatic (cancer de piele) care s-a răspândit în alte părți ale corpului și nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală. Cobimetinibul se administrează de obicei împreună cu un alt medicament numit vemurafenib (Zelboraf).
Cobimetinib este utilizat numai dacă tumora dumneavoastră are un marker genetic specific, pentru care medicul dumneavoastră îl va testa.
Cobimetinib poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să utilizați cobimetinib dacă sunteți alergic la acesta.
Pentru a vă asigura că cobimetinib este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:
-
boli de inimă, tulburări de ritm cardiac;
-
un istoric de probleme oculare (în special o problemă cu retina);
-
boală hepatică sau renală;
-
probleme ale pielii care nu sunt legate de melanom;
-
o tulburare musculară;
-
o tulburare de sângerare sau coagulare a sângelui, cum ar fi hemofilia; sau
-
o afecțiune pentru care luați un anticoagulant, cum ar fi warfarina (Coumadin, Jantoven).
Utilizarea cobimetinibului vă poate crește riscul de a dezvolta alte tipuri de cancer de piele. Întrebați medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră specific.
Nu utilizați cobimetinib dacă sunteți gravidă. Ar putea dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului. Utilizați un control al nașterii eficient în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 2 săptămâni după ultima doză.
Nu se știe dacă cobimetinib trece în laptele matern sau dacă ar putea dăuna copilului care alăptează. Nu alăptați în timp ce luați cobimetinib și timp de 2 săptămâni după ultima doză.
Cum ar trebui să iau cobimetinib?
Medicul dumneavoastră vă va efectua analize de sânge pentru a se asigura că aveți tipul corect de tumoră pentru a fi tratat cu cobimetinib.
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta cu rețetă. Nu utilizați cobimetinib în cantități mai mari sau mai mici sau mai mult decât este recomandat.
Citiți toate informațiile despre pacient, ghidurile de medicamente și fișele de instrucțiuni care vi se oferă. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări.
Cobimetinib se administrează într-un ciclu de tratament de 28 de zile. Este posibil să fie necesar să utilizați medicamentul numai în primele 21 de zile ale fiecărui ciclu. Medicul dumneavoastră va stabili cât timp vă va trata cu cobimetinib.
Nu vă modificați dozele sau programul de medicație fără sfatul medicului dumneavoastră.
Puteți lua cobimetinib cu sau fără alimente.
Verificați-vă pielea în mod regulat în timp ce utilizați cobimetinib. Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați orice simptome noi ale pielii, cum ar fi roșeață, răni care nu se vindecă, un neg nou sau o aluniță care și-a schimbat dimensiunea sau culoarea.
Funcția inimii dumneavoastră poate fi verificată cu un electrocardiograf sau ECG (uneori numit EKG) în timp ce utilizați acest medicament. De asemenea, este posibil să aveți nevoie de examinări regulate ale vederii.
A se pastra la temperatura camerei ferit de umiditate si caldura.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Luați doza omisă imediat ce vă amintiți. Sari peste doza uitată dacă este aproape timpul pentru următoarea doză programată. Nu luați medicamente suplimentare pentru a compensa doza omisă.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.
Ce ar trebui să evit în timp ce iau cobimetinib?
Evitați expunerea la soare sau la paturile de bronzat. Cobimetinib vă poate face mai ușor să vă arsuri solare. Purtați îmbrăcăminte de protecție și folosiți protecție solară (SPF 30 sau mai mare) când sunteți în aer liber.
Efecte secundare ale cobimetinibului
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Cobimetinib poate provoca reacții adverse grave. Opriți utilizarea cobimetinibului și sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
modificări ale vederii, pierdere parțială a vederii, vedere halouri în jurul luminilor;
-
durere musculară inexplicabilă, sensibilitate sau slăbiciune (mai ales dacă aveți și febră și urină de culoare închisă);
-
vânătăi sau sângerări ușoare (sângerări nazale, sângerări ale gingiilor);
-
semne de sângerare în interiorul corpului – slăbiciune, amețeli, dureri de cap, urină roșie sau roz, scaune cu sânge sau gudron, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zațul de cafea;
-
semne ale unei probleme cardiace – tuse, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație (chiar și cu efort ușor), durere în piept, bătăi rapide ale inimii, umflare la picioare sau glezne;
-
niveluri scăzute de sodiu în organism – dureri de cap, confuzie, vorbire neclară, slăbiciune severă, vărsături, pierderea coordonării, senzație de instabilitate;
-
probleme hepatice–greață, dureri de stomac în partea superioară, senzație de oboseală, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor); sau
-
reacție cutanată severă – durere a pielii, mâncărime, roșeață, umflături sau coșuri, piele îngroșată sau încrețită, erupție cutanată care se extinde și provoacă vezicule și peeling.
Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.
Efectele secundare frecvente ale cobimetinibului pot include:
-
greață, vărsături, diaree;
-
febră;
-
arsuri solare sau sensibilitate crescută la lumina soarelui;
-
niveluri scăzute de sodiu; sau
-
teste de laborator anormale.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea cobimetinibului
Doza uzuală pentru adulți pentru melanom – Metastatic:
60 mg pe cale orală o dată pe zi în primele 21 de zile ale fiecărui ciclu de 28 de zile până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă
Comentarii:
-Prezența mutației BRAF V600E sau V600K în probele tumorale trebuie confirmată printr-un test aprobat de FDA înainte de inițierea terapiei; informații despre testele aprobate de FDA sunt disponibile la http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics.
Utilizare: În combinație cu vemurafenib, este indicat pentru tratamentul pacienților cu melanom nerezecabil sau metastatic cu o mutație BRAF V600E sau V600K.
Ce alte medicamente vor afecta cobimetinibul?
Multe medicamente pot interacționa cu cobimetinib. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate în acest ghid de medicamente. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le utilizați și despre cele pe care începeți sau încetați să le utilizați în timpul tratamentului cu cobimetinib. Oferiți o listă cu toate medicamentele dumneavoastră oricărui furnizor de servicii medicale care vă tratează.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.



















Discussion about this post