Utilizări, efecte secundare și avertismente ale Entrectinib

Entrectinib

Nume generic: entrectinib [ en-TREK-ti-nib ]
Nume de marcă: Rozlytrek
Forma de dozare: capsulă orală (100 mg; 200 mg)
Clasa de medicamente: inhibitori multikinaze

Ce este entrectinib?

Entrectinib este utilizat la adulți pentru a trata cancerul pulmonar fără celule mici care s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic).

Entrectinib este, de asemenea, utilizat la adulți și copii de cel puțin 12 ani care au tumori solide care s-au răspândit sau nu pot fi îndepărtate în siguranță prin intervenție chirurgicală sau când alte tratamente au eșuat sau nu sunt opțiuni sigure.

Entrectinib este utilizat numai dacă cancerul dumneavoastră are o anumită genă anormală. Medicul dumneavoastră vă va testa această genă.

Entrectinib poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Entrectinib poate provoca simptome noi sau agravate ale insuficienței cardiace congestive. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți umflarea picioarelor inferioare, creșterea rapidă în greutate, tuse, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație sau probleme de respirație în timp ce vă culcați.

Înainte de a lua acest medicament

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• gută;

• Probleme cu inima;

• sindromul QT lung (la tine sau la un membru al familiei);

• boală hepatică sau renală;

• o tulburare a sistemului nervos; sau

• probleme cu ochii sau vederea.

Este posibil să aveți nevoie să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Entrectinib poate dăuna unui copil nenăscut sau poate provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl utilizează entrectinib.

• Dacă sunteți femeie, nu utilizați entrectinib dacă sunteți însărcinată. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 5 săptămâni după ultima doză.

• Dacă ești bărbat, folosește un control al nașterii eficient dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 3 luni după ultima doză.

• Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează entrectinib.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 7 zile după ultima doză.

Cum ar trebui să iau entrectinib?

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Medicul dumneavoastră vă poate schimba ocazional doza. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.

Puteți lua entrectinib cu sau fără alimente.

Înghițiți capsula întreagă și nu o zdrobiți, mestecați, rupeți sau deschideți.

Dacă vărsați la scurt timp după ce ați luat entrectinib, luați o altă doză.

A se pastra la temperatura camerei ferit de umiditate si caldura.

Nu vă modificați doza și nu încetați să luați entrectinib fără sfatul medicului dumneavoastră.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Utilizați medicamentul cât mai curând posibil, dar săriți peste doza uitată dacă următoarea doză este dată în mai puțin de 12 ore. Nu utilizați două doze deodată.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.

Ce ar trebui să evit în timp ce iau entrectinib?

Evitați conducerea vehiculelor sau activitățile periculoase până când știți cum vă va afecta entrectinib. Reacțiile tale ar putea fi afectate.

Grapefruitul poate interacționa cu entrectinib și poate duce la reacții adverse nedorite. Evitați utilizarea produselor din grapefruit.

Efecte secundare ale Entrectinib

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Entrectinib poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• dureri osoase sau probleme de mișcare;

• bătăi rapide sau puternice ale inimii, fluturare în piept, dificultăți de respirație și amețeli bruște (ca și cum ați leșina);

• greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac în partea superioară dreaptă;

• umflarea picioarelor inferioare, creștere rapidă în greutate;

• tuse, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație, dificultăți de respirație în timp ce vă culcați;

• confuzie, halucinații, probleme de memorie sau de concentrare;

• amețeli, schimbări de dispoziție, probleme cu somnul; sau

• vedere încețoșată, vedere dublă, sensibilitate crescută la lumină sau observarea unor fulgere de lumină sau „plutitoare” în vederea dumneavoastră.

Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Efectele secundare frecvente ale entrectinibului pot include:

• modificări ale stării dumneavoastră mentale;

• modificări ale vederii;

• greață, vărsături, diaree, constipație;

• febră, tuse;

• amețeli, oboseală;

• creștere în greutate, umflare;

• dureri musculare sau articulare;

• probleme de respirație; sau

• modificări ale simțului gustului sau al atingerii.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații despre dozarea entrectinibului

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul pulmonar fără celule mici:

600 mg oral o dată pe zi până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă

Utilizare: Pentru pacienții adulți cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) metastatic ale căror tumori sunt ROS1-pozitive

Doza uzuală pentru adulți pentru tumorile solide:

600 mg oral o dată pe zi până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă

Utilizări: Pentru pacienții adulți cu tumori solide care au o fuziune a genei receptorului tirozin kinazei neurotrofice (NTRK) fără o mutație de rezistență dobândită cunoscută; sunt metastatice sau în cazul în care rezecția chirurgicală poate duce la morbiditate severă; și au progresat după tratament sau nu au o terapie alternativă satisfăcătoare.

Doza uzuală la copii pentru tumorile solide:

12 ani și peste:
-Arafa suprafetei corporale (BSA) mai mare de 1,5 m2: 600 mg oral o data pe zi
-BSA 1,11 până la 1,5 m2: 500 mg oral o dată pe zi
-BSA 0,91 până la 1,1 m2: 400 mg oral o dată pe zi

Utilizare: Pentru pacienții pediatrici cu vârsta de 12 ani și peste cu tumori solide care au o fuziune a genei receptorului tirozin kinazei neurotrofice (NTRK) fără o mutație de rezistență dobândită cunoscută; sunt metastatice sau în cazul în care rezecția chirurgicală poate duce la morbiditate severă; și au progresat după tratament sau nu au o terapie alternativă satisfăcătoare.

Ce alte medicamente vor afecta entrectinib?

Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelul sanguin al altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Alte medicamente pot afecta entrectinib, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.