Levomilnacipran sistemic 20 mg (AN 411)
Levomilnacipran
Nume generic: levomilnacipran [ LEE-voe-mil-NA-si-pran ]
Nume de marcă: Fetzima
Forma de dozare: capsulă orală, cu eliberare prelungită (120 mg; 20 mg; 20 mg-40 mg; 40 mg; 80 mg)
Clasa de medicamente: inhibitori ai recaptării serotoninei-norepinefrinei
Ce este levomilnacipran?
Levomilnacipran este un antidepresiv inhibitor al recaptării serotoninei și norepinefrinei (SNRI).
Levomilnacipran este utilizat pentru a trata tulburarea depresivă majoră.
Un medicament similar numit milnacipran (Savella) este utilizat pentru a trata o tulburare de durere cronică numită fibromialgie. Levomilnacipran (Fetzima) nu trebuie utilizat pentru a trata fibromialgia.
Levomilnacipran poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Persoanele cu depresie sau boli mintale pot avea gânduri despre sinucidere. Unii tineri pot avea gânduri suicidare crescute atunci când au început pentru prima dată un medicament pentru tratarea depresiei. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți modificări bruște de dispoziție sau comportament sau gânduri despre sinucidere.
Nu încetați să utilizați levomilnacipran fără să întrebați mai întâi medicul dumneavoastră.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să utilizați levomilnacipran dacă sunteți alergic la levomilnacipran sau milnacipran (Savella).
Nu utilizați levomilnacipran cu 7 zile înainte sau cu 14 zile după ce ați luat un inhibitor MAO. Poate apărea o interacțiune medicamentoasă periculoasă. Inhibitorii MAO includ izocarboxazid, linezolid, injecție cu albastru de metilen, fenelzină și tranilcipromină.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați și medicamente stimulatoare, medicamente opioide, produse pe bază de plante sau medicamente pentru depresie, boli mintale, boala Parkinson, migrene, infecții grave sau prevenirea greaței și vărsăturilor. O interacțiune cu levomilnacipran ar putea provoca o afecțiune gravă numită sindrom serotoninergic.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
glaucom;
-
probleme cardiace, hipertensiune arterială;
-
o lovitura;
-
probleme de sângerare;
-
probleme de urinare;
-
probleme sexuale;
-
boală de rinichi;
-
o criză;
-
niveluri scăzute de sodiu în sânge;
-
tulburare bipolară (depresie maniacal);
-
dacă există antecedente de depresie, comportament maniacal sau sinucidere în familia dumneavoastră; sau
-
dacă bei alcool.
Persoanele cu depresie sau boli mintale pot avea gânduri despre sinucidere. Unii tineri pot avea gânduri suicidare crescute atunci când au început pentru prima dată un medicament pentru tratarea depresiei. Fiți atent la schimbările de dispoziție sau la simptome. De asemenea, familia sau persoanele care îi îngrijesc ar trebui să aibă grijă de schimbările bruște în comportamentul dumneavoastră.
Luarea acestui medicament în timpul sarcinii poate dăuna copilului, dar oprirea medicamentului poate să nu fie sigură pentru dumneavoastră. Nu începeți sau opriți levomilnacipran fără să întrebați medicul dumneavoastră.
Dacă sunteți însărcinată, numele dumneavoastră poate fi trecut într-un registru de sarcini pentru a urmări efectele levomilnacipranului asupra copilului.
Dacă alăptați, spuneți medicului dumneavoastră dacă bebelușul este agitat sau iritabil și are probleme de hrănire sau probleme de îngrășare.
Nu este aprobat pentru utilizare de către oricine mai mic de 18 ani.
Cum ar trebui să iau levomilnacipran?
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Medicul dumneavoastră vă poate schimba ocazional doza. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.
Luați medicamentul la aceeași oră în fiecare zi, cu sau fără alimente.
Înghițiți capsula întreagă și nu o zdrobiți, mestecați, rupeți sau deschideți.
Tensiunea arterială și ritmul cardiac vor trebui verificate des.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți modificări ale funcției sexuale, cum ar fi pierderea interesului pentru sex, probleme cu orgasmul sau (la bărbați) probleme cu erecția sau ejacularea. Unele probleme sexuale pot fi tratate.
Nu încetați brusc să utilizați levomilnacipran sau puteți avea simptome neplăcute (cum ar fi agitație, confuzie, furnicături sau senzații de șoc electric). Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a opri medicamentul.
A se pastra la temperatura camerei ferit de umiditate si caldura.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Luați medicamentul cât mai curând posibil, dar săriți peste doza omisă dacă este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu luați două doze deodată.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.
Ce ar trebui să evit în timp ce iau levomilnacipran?
Evitați conducerea vehiculelor sau activitățile periculoase până când știți cum vă va afecta levomilnacipranul. Reacțiile tale ar putea fi afectate.
Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS), cum ar fi aspirina, ibuprofenul, naproxenul, Advil, Aleve, Motrin și altele. Utilizarea unui AINS cu levomilnacipran poate provoca vânătăi sau sângerare cu ușurință.
Evitați consumul de alcool. Vă poate crește nivelurile sanguine de levomilnacipran.
Efecte secundare ale levomilnacipranului
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: erupție cutanată sau urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți modificări noi sau bruște ale dispoziției sau comportamentului, inclusiv depresie sau anxietate noi sau mai grave, atacuri de panică, probleme cu somnul sau dacă vă simțiți impulsiv, iritabil, agitat, ostil, agresiv, neliniştit, mai activ sau mai activ. vorbăreț sau ai gânduri despre sinucidere sau să te rănești.
Levomilnacipran poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
vedere încețoșată, vedere în tunel, durere sau umflare a ochilor, roșeață a ochilor;
-
urinare dureroasă sau dificilă;
-
vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, pete violete sau roșii sub piele;
-
bătăi puternice ale inimii sau fluturații în piept;
-
convulsii (convulsii);
-
episoade maniacale–gânduri de curse, energie crescută, scăderea nevoii de somn, comportament riscant, agitație sau vorbăreț; sau
-
nivel scăzut de sodiu – dureri de cap, confuzie, vorbire neclară, slăbiciune severă, vărsături, pierderea coordonării, senzație de instabilitate.
Reacțiile adverse grave pot fi mai probabile la adulții în vârstă.
Solicitați imediat asistență medicală dacă aveți simptome ale sindromului serotoninergic, cum ar fi: agitație, halucinații, febră, transpirație, frisoane, ritm cardiac rapid, rigiditate musculară, spasme, pierderea coordonării, greață, vărsături sau diaree.
Reacțiile adverse frecvente ale levomilnacipranului pot include:
-
greață, vărsături, constipație;
-
bătăi neregulate ale inimii;
-
transpiraţie; sau
-
scăderea apetitului sexual, impotența sau dificultatea de a avea un orgasm.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea levomilnacipranului
Doza uzuală pentru adulți pentru depresie:
Doza inițială: 20 mg oral o dată pe zi timp de 2 zile, apoi crește la 40 mg oral o dată pe zi
Doza de întreținere: 40 până la 120 mg oral o dată pe zi
Doza maxima: 120 mg/zi
Comentarii:
– Doza poate fi crescută în trepte de 40 mg la intervale de 2 sau mai multe zile, în funcție de tolerabilitate și eficacitate.
-Eficacitatea a fost stabilită în studii cu durata de 5 săptămâni.
Utilizare: Tratamentul tulburării depresive majore (MDD)
Ce alte medicamente vor afecta levomilnacipranul?
Utilizarea levomilnacipranului cu alte medicamente care vă provoacă somnolență poate agrava acest efect. Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza medicamente opioide, un somnifer, un relaxant muscular sau un medicament pentru anxietate sau convulsii.
Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:
-
orice alt antidepresiv;
-
sibutramină;
-
Sunătoare;
-
triptofan (numit uneori L-triptofan);
-
un diuretic sau „pastilă de apă”;
-
un diluant de sânge (warfarină, Coumadin, Jantoven);
-
pastile de slabit, stimulente sau medicamente pentru tratarea tulburarii de hiperactivitate cu deficit de atentie (ADHD), cum ar fi Adderall sau Ritalin;
-
medicamente pentru durere – fentanil, tramadol;
-
medicamente pentru tratarea anxietății, a tulburărilor de dispoziție, a tulburărilor de gândire sau a bolilor mintale – buspirone, litiu și multe altele; sau
-
medicamente pentru cefaleea migrenei – sumatriptan, rizatriptan, zolmitriptan și altele.
Această listă nu este completă. Alte medicamente pot afecta levomilnacipranul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.
Întrebări frecvente populare
Fetzima provoacă pierderea în greutate sau creșterea în greutate?
Cercetările au arătat că Fetzima nu are un efect general asupra greutății și nu provoacă creșterea sau pierderea în greutate în studiile care au urmărit oamenii timp de până la un an. Datele reunite din studiile pe termen scurt arată o pierdere medie generală în greutate de 0,59 kg cu Fetzima și o creștere în greutate de 0,02 kg cu placebo. Numărul de pacienți care au raportat o creștere a greutății cu peste 7% a fost de 0,6% cu Fetzima și de 0,9% cu placebo. Numărul de pacienți care au raportat o scădere în greutate de peste 7% a fost de 1,6% cu Fetzima și 1% cu placebo. Într-un studiu de siguranță de 1 an, fără oarbe, a fost raportată o pierdere medie în greutate de 0,55 kg cu Fetzima. În general, a existat o tendință spre pierderea în greutate cu Fetzima, dar acest lucru nu a fost considerat semnificativ.
Fetzima provoacă căderea părului?
Căderea părului nu este un efect secundar obișnuit al Fetzima și nu este menționată în informațiile despre produs, dar rapoartele de după punerea pe piață indică căderea părului a fost raportată la aproximativ 1,2% dintre persoanele care au raportat reacții adverse în timpul tratamentului cu Fetzima. Căderea părului a fost mai probabil să apară la femei, cu 54% din cazuri documentate la cei cu vârsta cuprinsă între 50 și 59 de ani.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post