Ofatumumab
Nume generic: ofatumumab [ OH-fa-TOO-mue-mab ]
Nume de marcă: Arzerra, Kesimpta
Forme de dozare: soluție intravenoasă (20 mg/mL); soluție subcutanată (20 mg/0,4 ml)
Clase de medicamente: anticorpi monoclonali CD20, imunosupresoare selective
Ce este ofatumumab?
Acest prospect oferă informații despre două mărci diferite de ofatumumab.
Arzerra este utilizat pentru a trata leucemia limfocitară cronică (LLC), uneori în combinație cu alte medicamente împotriva cancerului.
Kesimpta este utilizat pentru a trata formele recidivante de scleroză multiplă la adulți (inclusiv sindromul izolat clinic, boala recidivantă-remisiva și boala activă secundar progresivă).
Ofatumumab poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Ofatumumab poate provoca o infecție gravă a creierului care poate duce la dizabilitate sau deces. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți probleme cu vorbirea, gândirea, vederea sau mișcarea mușchilor.
Dacă ați avut vreodată hepatită B, utilizarea ofatumumab poate face ca acest virus să devină activ sau să se agraveze. Spuneți medicului dumneavoastră dacă nu vă simțiți bine și aveți dureri de stomac în partea dreaptă, vărsături, pierderea poftei de mâncare sau îngălbenirea pielii sau a ochilor.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să utilizați Kesimpta dacă aveți hepatită B activă.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
o infecție activă sau cronică;
-
o afecțiune pentru care ați utilizat un medicament imunosupresor; sau
-
hepatita B.
Este posibil să fie necesar să luați medicamente antivirale dacă se constată că aveți factori de risc pentru hepatita B. Urmați cu foarte mare atenție instrucțiunile de dozare ale medicului dumneavoastră.
Trebuie să fiți la curent cu toate vaccinurile înainte de a începe să utilizați ofatumumab. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați primit orice vaccin în ultimele 4 săptămâni.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.
Kesimpta poate dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați Kesimpta și timp de cel puțin 6 luni după ultima doză.
Dacă utilizați ofatumumab în timp ce sunteți însărcinată, asigurați-vă că orice medic care are grijă de noul dumneavoastră copil știe că ați folosit medicamentul în timpul sarcinii. Expunerea la ofatumumab în uter poate afecta programul de vaccinare al copilului dumneavoastră în primele 6 luni de viață.
Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați ofatumumab. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc.
Cum se administrează ofatumumab?
Medicul dumneavoastră vă va efectua teste de sânge pentru a se asigura că nu aveți afecțiuni care v-ar împiedica să utilizați ofatumumab în siguranță.
Arzerra se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție. Este posibil să vi se administreze alte medicamente pentru a preveni o reacție la perfuzie. Poate fi necesar să începeți să utilizați aceste medicamente cu până la 2 ore înainte de începerea perfuziei cu ofatumumab.
Arzerra se administrează de obicei într-un ciclu de tratament de 28 de zile. Este posibil să fie necesar să utilizați medicamentul numai în primele 1 sau 2 săptămâni ale fiecărui ciclu. Schema dumneavoastră de dozare se poate modifica cu doze suplimentare. Medicul dumneavoastră va stabili cât timp vă va trata cu ofatumumab.
Arzerra trebuie administrat lent, iar o perfuzie poate dura până la câteva ore.
Kesimpta se injectează sub piele, de obicei o dată pe lună. Primele 3 doze se administrează săptămânal. Un furnizor de asistență medicală vă poate învăța cum să utilizați singur medicamentul corect.
Citiți și urmați cu atenție orice instrucțiuni de utilizare furnizate împreună cu medicamentul dumneavoastră. Întrebați medicul sau farmacistul dacă nu înțelegeți toate instrucțiunile.
Pregătiți o injecție numai când sunteți gata să o administrați. Nu utilizați dacă medicamentul arată tulbure, și-a schimbat culorile sau conține particule. Sună-ți farmacistul pentru un medicament nou.
Evitați injectarea Kesimpta în cicatrici, alunițe sau vergeturi sau în pielea roșie, învinețită, solzoasă, tare sau sensibilă.
Veți avea nevoie de teste medicale frecvente în timp ce utilizați ofatumumab, iar următoarea doză poate fi amânată pe baza rezultatelor.
Dacă ați avut vreodată hepatită B, utilizarea ofatumumab poate face ca acest virus să devină activ sau să se agraveze. Este posibil să aveți nevoie de teste frecvente ale funcției hepatice în timp ce utilizați acest medicament și timp de câteva luni după ce vă opriți.
Păstrați seringile preumplute Kesimpta în cutia lor originală la frigider. A se proteja de lumină și îngheț. Nu agitați seringa.
Fiecare seringă preumplută Kesimpta este pentru o singură utilizare. Aruncați-l după o singură utilizare, chiar dacă înăuntru a mai rămas medicament.
Folosiți un ac și o seringă o singură dată și apoi puneți-le într-un recipient pentru obiecte ascuțite rezistente la perforare. Respectați legile de stat sau locale cu privire la modul de eliminare a acestui recipient. A nu se lăsa la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Sună-ți medicul pentru instrucțiuni dacă:
-
pierdeți o întâlnire pentru injecția cu Arzerra; sau
-
pierdeți una dintre primele 3 doze săptămânale de Kesimpta.
Dacă omiteți o doză lunară de Kesimpta, utilizați medicamentul cât mai curând posibil, dar săriți peste doza uitată dacă este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu utilizați două doze deodată.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.
Ce ar trebui să evit în timp ce primesc ofatumumab?
Nu trebuie să primiți un vaccin în timp ce utilizați ofatumumab. Este posibil ca unele vaccinuri să nu funcționeze la fel de bine și să nu vă protejeze complet de boli. Este posibil ca alte vaccinuri să nu fie sigure pentru dumneavoastră în timp ce utilizați ofatumumab. Vaccinurile includ vaccinuri pentru prevenirea gripei, rujeolei, oreionului, rubeolei (MMR), rotavirusului, febrei tifoide, febrei galbene, varicelei (varicela) și herpesului zoster (zona zoster).
Efecte secundare ale ofatumumab
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării sau până la 24 de ore mai târziu. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, obosit, greață, amețit, febril, înghețat, transpirat, mâncărime sau dacă aveți o erupție cutanată, cefalee, dureri musculare, dureri de spate, dureri de stomac, bătăi neregulate ale inimii, constricție în piept, probleme respirație sau umflare și iritare în gât.
Ofatumumab poate provoca o infecție gravă a creierului care poate duce la dizabilitate sau deces. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți probleme cu vorbirea, gândirea, vederea sau mișcarea mușchilor. Aceste simptome pot începe treptat și se pot agrava rapid.
Ofatumumab poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
durere, roșeață, umflare sau mâncărime acolo unde a fost injectat medicamentul;
-
dureri de stomac în partea superioară dreaptă, vărsături, pierderea poftei de mâncare, îngălbenirea pielii sau a ochilor și senzație de bine;
-
o infecție pulmonară – febră, frisoane, tuse cu mucus, durere în piept, senzație de dispnee;
-
număr scăzut de celule sanguine – febră, frisoane, oboseală, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de cap ușor sau lipsă de aer; sau
-
semne de degradare a celulelor tumorale – oboseală, slăbiciune, crampe musculare, greață, vărsături, diaree, ritm cardiac rapid sau lent, furnicături în mâini și picioare sau în jurul gurii.
Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.
Reacțiile adverse frecvente ale ofatumumab pot include:
-
reacții adverse în timpul unei perfuzii;
-
iritație în cazul în care a fost administrată o injecție;
-
febră, număr scăzut de celule sanguine;
-
simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănut, durere în gât;
-
tuse, constricție în piept, dificultăți de respirație, infecție pulmonară;
-
diaree, greață;
-
eczemă; sau
-
cefalee, oboseală.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Ce alte medicamente vor afecta ofatumumab?
Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:
-
medicamente care slăbesc sistemul imunitar, cum ar fi medicamentele împotriva cancerului, steroizii și medicamentele pentru prevenirea respingerii transplantului de organe.
Această listă nu este completă. Alte medicamente pot afecta ofatumumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post