„Tu ai ce?” Pentru cei cu spondilită anchilozantă (SA), această întrebare este prea familiară.
AS nu este chiar o afecțiune rară. Este un tip de spondiloartrită axială, care afectează aproximativ 2,7 milioane de americani. Un studiu sugerează că 0,2 până la 0,5% dintre oamenii din America de Nord au SA. Totuși, nu este o condiție despre care publicul larg să cunoască prea mult, motiv pentru care, în calitate de prieten sau membru al familiei cuiva cu SA, s-ar putea să gafești ce să spui.
Dar este in regula. Suntem aici pentru tine. Iată câteva lucruri pe care persoanele cu AS le-au auzit și ce și-ar fi dorit să le fi auzit în schimb. Luați-le în pas și vedeți cum vă puteți susține persoana iubită cu AS.
AS este o formă cronică de artrită care afectează coloana vertebrală, în special zona inferioară a spatelui, lângă pelvis, unde sunt situate articulațiile sacroiliace. Medicamentele sunt menite să reducă durerea și inflamația, dar nu pot vindeca boala. Utilizarea unui analgezic fără prescripție medicală poate ajuta, dar numai temporar.
Există multe tipuri diferite de tratamente pentru AS și ceea ce funcționează pentru o persoană nu va funcționa neapărat pentru alta. Luați în considerare să mergeți la una dintre întâlnirile de control ale prietenului dvs. cu ei, atâta timp cât este în regulă cu ei. Dacă ei preferă să nu vă însoțiți, continuați-i sună după programare. Poate fi o modalitate bună pentru ei de a digera ceea ce tocmai au auzit și vă va oferi și o idee despre ceea ce trec.
AS este propria sa condiție unică. Poate avea simptome similare cu alte tipuri de artrită, inclusiv artrita reumatoidă, dar managementul și tratamentul sunt diferite. Compararea stării persoanei iubite cu orice altceva nu îl va ajuta sau îl va face să se simtă mai bine.
Întreabă-l pe prietenul tău ce poți face arată că îți pasă și că ești acolo pentru el. Chiar dacă nu cer ajutor, ei vor aprecia oferta ta de asistență.
Este surprinzător pentru majoritatea oamenilor să afle că AS este comună în rândul persoanelor mai tinere: persoanele cu vârsta între 17 și 45 de ani au cel mai mare risc de a fi diagnosticate. În timp ce boala afectează pe toată lumea într-un ritm diferit, este progresivă. Aceasta înseamnă că simptomele se agravează de obicei în timp.
Pe măsură ce persoana iubită trece prin propria lor călătorie AS, acordați-vă timp pentru a afla mai multe despre boală. Poate fi util să vă alăturați lor în timpul uneia dintre întâlnirile lor sau să vă rezervați ceva timp pentru a vă face propriile cercetări despre boală online.
Mulți oameni care sunt diagnosticați pentru prima dată cu SA arată în continuare la fel. Ei încă urmează același program, mănâncă aceleași alimente și chiar țin pasul cu aceleași locuri de muncă, hobby-uri și activități. Dar asta nu înseamnă că nu au dureri.
Multe dintre treburile de zi cu zi care erau a doua natură înainte se prezintă ca fapte sau provocări majore astăzi. Prietenul tău poate dori să-și mențină independența, ceea ce este grozav, dar asta nu înseamnă că îți refuză complet ajutorul. Ceva la fel de simplu ca să vină să scoată gunoiul sau să tragi buruienile în grădina lor sunt gesturi gânditoare.
Discussion about this post