Policitemia vera: prognostic și speranță de viață

Înțelegerea PV

PV este cauzată de o mutație sau o anomalie a genelor celulelor stem din măduva osoasă. PV vă îngroașă sângele producând prea multe globule roșii, care pot bloca fluxul de sânge către organe și țesuturi.

Cauza exactă a PV este necunoscută, dar peste 95 la sută a persoanelor cu boala au, de asemenea, o mutație în JAK2 gena. Un test de sânge poate detecta mutația.

PV se găsește mai ales la adulții în vârstă. Apare rar la oricine sub 20 de ani.

Aproximativ 2 din 100.000 de oameni sunt afectați de boală. Dintre acești indivizi, puțin mai puțin de 20 la sută poate continua să dezvolte complicații pe termen lung, cum ar fi mielofibroza (cicatrici ale măduvei osoase) și leucemia.

Controlul PV

Scopul principal al tratamentului este controlul numărului de celule din sânge. Reducerea numărului de celule roșii din sânge ajută la prevenirea cheagurilor care ar putea duce la accident vascular cerebral, atac de cord sau alte leziuni ale organelor. Poate însemna, de asemenea, gestionarea numărului de globule albe și trombocite. Același proces care semnalează supraproducția de globule roșii pare să semnaleze și supraproducția de globule albe și trombocite. Numărul mare de celule sanguine, indiferent de tipul de celule sanguine, crește riscul de cheaguri de sânge și alte complicații.

În timpul tratamentului, medicul dumneavoastră va trebui să vă monitorizeze în mod regulat pentru a observa tromboză. Acest lucru apare atunci când un cheag de sânge se dezvoltă într-o arteră sau venă și obstrucționează fluxul de sânge către organele sau țesuturile principale.

O complicație pe termen lung a PV este mielofibroza. Acest lucru se întâmplă atunci când măduva osoasă este cicatrice și nu mai poate produce celule sănătoase care funcționează corect. Dvs. și medicul dumneavoastră hematolog (specialist în tulburări de sânge) puteți discuta despre efectuarea unui transplant de măduvă osoasă, în funcție de cazul dumneavoastră.

Leucemia este o altă complicație pe termen lung a PV. Mai exact, atât leucemia mieloidă acută (AML) cât și leucemia limfoblastică acută (ALL) sunt asociate cu policitemia vera. AML este mai frecventă. Este posibil să aveți nevoie de tratament specializat, care să se concentreze și pe managementul leucemiei dacă se dezvoltă această complicație.

Monitorizare PV

PV este rar, așa că monitorizarea și controalele regulate sunt importante. Când sunteți diagnosticat pentru prima dată, poate doriți să căutați un hematolog de la un centru medical important. Acești specialiști în sânge vor ști mai multe despre PV. Și probabil că au oferit îngrijire pentru cineva cu boală.

Perspective pentru PV

Odată ce ați găsit un hematolog, lucrați cu acesta pentru a stabili un program de întâlnire. Programul de întâlnire va depinde de progresul PV. Dar ar trebui să vă așteptați să vă vedeți hematologul aproximativ o dată pe lună până la o dată la trei luni, în funcție de numărul de celule sanguine, vârstă, starea generală de sănătate și alte simptome.

Monitorizarea și tratamentele regulate vă pot ajuta să vă maximizați speranța de viață și să vă îmbunătățiți calitatea generală a vieții. În funcție de o gamă largă de factori, speranța de viață actuală s-a dovedit a fi aproape de 20 de ani din momentul diagnosticului. Vârsta, starea generală de sănătate, numărul de celule sanguine, răspunsul la tratament, genetica și stilul de viață, cum ar fi fumatul, toate au un impact asupra evoluției bolii și asupra perspectivei sale pe termen lung.