Utilizări, efecte secundare și avertismente ale mefobarbitalului

Mefobarbital sistemic 50 mg (B 417)

mefobarbital

Nume generic: mefobarbital [ MEF-oh-BAR-bi-tal ]
Nume de marcă: Mebaral
Clase de medicamente: anticonvulsivante barbiturice, barbiturice

Ce este mefobarbitalul?

Mephobarbital face parte dintr-un grup de medicamente numite barbiturice (bar-BIT-chur-ates). Mephobarbital încetinește activitatea creierului și a sistemului nervos.

Mefobarbitalul este utilizat ca sedativ pentru a trata anxietatea, tensiunea și teama (tema sau senzația de neliniște în legătură cu ceea ce crezi că s-ar putea întâmpla). Mefobarbital este, de asemenea, utilizat pentru a trata convulsii.

Mephobarbital poate fi utilizat și în alte scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Care sunt cele mai importante informații pe care ar trebui să le știu despre mefobarbital?

Nu luați acest medicament dacă sunteți alergic la mefobarbital sau la alte barbiturice, cum ar fi amobarbital (Amytal), butabarbital (Butisol), secobarbital (Seconal) sau fenobarbital (Luminal, Solfoton).

Înainte de a lua mefobarbital, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți boli hepatice sau renale, anemie, boli de inimă, astm sau alte tulburări de respirație sau antecedente de depresie, boli mintale, tentative de sinucidere sau dependență de droguri/alcool.

Nu utilizați mefobarbital fără a spune medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă. Ar putea cauza rău copilului nenăscut. Utilizați o formă eficientă de control al nașterii și spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului.

Mephobarbital poate face pilulele contraceptive mai puțin eficiente. Adresați-vă medicului dumneavoastră despre utilizarea unei metode de control al nașterii non-hormonale (cum ar fi prezervativ, diafragmă, spermicid) pentru a preveni sarcina în timp ce luați mefobarbital.

Mephobarbital poate crea obiceiuri și ar trebui să fie utilizat numai de persoana căreia i-a fost prescris. Mephobarbital nu trebuie împărtășit niciodată cu o altă persoană, în special cu cineva care are antecedente de abuz sau dependență de droguri. Păstrați medicamentul într-un loc sigur, unde alții nu pot ajunge la el.

Ce ar trebui să discut cu furnizorul meu de asistență medicală înainte de a lua mefobarbital?

Dacă aveți oricare dintre aceste alte afecțiuni, este posibil să aveți nevoie de o ajustare a dozei sau de teste speciale pentru a utiliza în siguranță mefobarbital:

boală hepatică sau renală;
anemie (lipsa globulelor roșii);
boala de inima;
astm, tulburare pulmonară obstructivă cronică (BPOC) sau altă tulburare de respirație;
antecedente de depresie, boli mintale sau tentative de sinucidere; sau
antecedente de dependență de droguri sau alcool.

Categoria de sarcină FDA D. Acest medicament poate provoca rău unui copil nenăscut. De asemenea, ar putea provoca dependență sau simptome de sevraj la un nou-născut dacă mama ia mefobarbital în timpul sarcinii târzii. Nu utilizați mefobarbital fără acordul medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului. Utilizați o formă eficientă de control al nașterii în timp ce utilizați acest medicament.

Mephobarbital poate trece în laptele matern și poate dăuna copilului care alăptează. Nu utilizați acest medicament fără a spune medicului dumneavoastră dacă alăptați un copil.

Cum ar trebui să iau mefobarbital?

Luați acest medicament exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Nu îl luați în cantități mai mari sau mai mult decât este recomandat. Urmați instrucțiunile de pe eticheta cu rețetă.

Medicul dumneavoastră vă poate schimba ocazional doza pentru a vă asigura că obțineți cele mai bune rezultate de la acest medicament. Mephobarbital este uneori luat de mai multe ori pe zi. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră.

Luați acest medicament cu un pahar plin cu apă.

Nu încetați să utilizați mefobarbital fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simțiți mai bine. Este posibil să aveți convulsii crescute dacă încetați brusc să utilizați mefobarbital. Va trebui să utilizați din ce în ce mai puțin înainte de a opri complet medicamentul.

Dacă utilizați acest medicament pe termen lung, este posibil ca sângele dumneavoastră să fie testat în mod regulat. Este posibil să fie necesară testarea funcției renale sau hepatice. Nu ratați nicio întâlnire programată.

Păstrați mefobarbital la temperatura camerei departe de umiditate și căldură.

Urmăriți câte pastile au fost utilizate din fiecare flacon nou al acestui medicament. Mephobarbital este un drog de abuz și ar trebui să fiți conștienți dacă orice persoană din gospodărie utilizează acest medicament în mod necorespunzător sau fără prescripție medicală.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Luați doza omisă imediat ce vă amintiți. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, așteptați până atunci pentru a lua medicamentul și sări peste doza omisă. Nu luați medicamente suplimentare pentru a compensa doza omisă.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Solicitați asistență medicală de urgență dacă credeți că ați folosit prea mult din acest medicament. O supradoză de mefobarbital poate fi fatală.

Simptomele de supradozaj pot include respirație lentă sau superficială, vedere încețoșată, somnolență extremă, scăderea temperaturii corpului, ritm cardiac rapid și leșin.

Ce ar trebui să evit în timp ce iau mefobarbital?

Mefobarbitalul poate provoca reacții adverse care vă pot afecta gândirea sau reacțiile. Fiți atenți dacă conduceți sau faceți ceva care vă impune să fiți treaz și vigilent.

Nu beți alcool în timp ce luați mefobarbital. Alcoolul poate crește riscul de supradozaj fatal cu un barbituric.

Efecte secundare ale mefobarbitalului

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți oricare dintre aceste semne ale unei reacții alergice: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse grave:

confuzie, halucinații;
ritm cardiac lent; sau
simțind că ai putea leșina.

Reacțiile adverse mai puțin grave pot include:

ameţeală;
probleme de memorie sau de gândire;
senzație de nervozitate sau agitație;
greață, vărsături; sau
durere de cap.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații despre dozarea mefobarbitalului

Doza uzuală pentru adulți pentru sedare:

32 mg până la 100 mg de 3 până la 4 ori pe zi.
Doza optimă: 50 mg de 3 până la 4 ori pe zi.

Doza uzuală pentru adulți pentru epilepsie:

Pentru utilizare în tratamentul epilepsiei Grand Mal și Petit Mal:
Doza medie: 400 până la 600 mg pe zi.

Este de preferat ca doza să fie luată la culcare dacă crizele apar în general noaptea și în timpul zilei dacă atacurile apar în general în timpul zilei.

Tratamentul trebuie început cu o doză mică. Doza poate fi crescută treptat pe parcursul a 4 sau 5 zile până când este determinată doza optimă. Dacă pacientul a luat un alt medicament antiepileptic, acesta trebuie redus pe măsură ce doza de mefobarbital crește.

În mod similar, atunci când doza urmează să fie redusă la un nivel de întreținere sau urmează să fie întreruptă, doza trebuie redusă treptat pe parcursul a 4 sau 5 zile.

Mephobarbital poate fi utilizat în combinație cu fenobarbital, fie ca cursuri alternative, fie concomitent. Când cele două medicamente sunt utilizate în același timp, doza ar trebui să fie de aproximativ jumătate din cantitatea fiecăruia utilizat singur.

Mephobarbital poate fi utilizat și cu fenitoina sodică. Când aceste două medicamente sunt utilizate concomitent, se recomandă o doză redusă de fenitoină sodică, dar se poate administra doza completă de mefobarbital.

Doza uzuală la copii pentru sedare:

16 până la 32 mg de 3 până la 4 ori pe zi.

Doza uzuală la copii pentru epilepsie:

>5 ani: 32 până la 64 mg de 3 sau 4 ori pe zi.

Este de preferat ca doza să fie luată la culcare dacă crizele apar în general noaptea și în timpul zilei dacă atacurile apar în general în timpul zilei.

Tratamentul trebuie început cu o doză mică. Doza poate fi crescută treptat pe parcursul a 4 sau 5 zile până la determinarea dozei optime. Dacă pacientul a luat un alt medicament antiepileptic, acesta trebuie redus pe măsură ce doza de mefobarbital crește.

În mod similar, atunci când doza urmează să fie redusă la un nivel de întreținere sau urmează să fie întreruptă, doza trebuie redusă treptat pe parcursul a 4 sau 5 zile.

Ce alte medicamente vor afecta mefobarbitalul?

Medicamentele pentru răceală sau pentru alergii, medicamentele narcotice pentru durere, somnifere, relaxantele musculare și medicamentele pentru convulsii, depresie sau anxietate se pot adăuga la somnolență cauzată de mefobarbital. Spuneți medicului dumneavoastră dacă trebuie să utilizați oricare dintre aceste alte medicamente în timp ce luați mefobarbital.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați, în special:

un diluant al sângelui, cum ar fi warfarina (Coumadin);
doxiciclina (Adoxa, Doryx, Oracea, Vibramycin);
griseofulvină (Grisactin, Fulvicin PG, Grifulvin V);
fenobarbital (Solfoton);
medicamente steroizi cum ar fi hidrocortizon (Cortef, Hydrocortone), prednison (Orasone, Deltasone) și altele;
fenitoină (Dilantin), divalproex de sodiu (Depakote), acid valproic (Depakene); sau
un inhibitor MAO, cum ar fi isocarboxazid (Marplan), fenelzină (Nardil), rasagilina (Azilect), selegilina (Eldepryl, Emsam) sau tranilcipromină (Parnate).

Această listă nu este completă și pot exista și alte medicamente care pot interacționa cu mefobarbital. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, minerale, produse pe bază de plante și medicamente prescrise de alți medici. Nu începeți un nou medicament fără să spuneți medicului dumneavoastră.

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.