Gilteritinib
Nume generic: gilteritinib [ GIL-te-RI-ti-nib ]
Nume de marcă: Xospata
Forma de dozare: comprimat oral (40 mg)
Clasa de medicamente: inhibitori multikinaze
Ce este gilteritinib?
Gilteritinib este utilizat pentru a trata leucemia mieloidă acută (AML) la adulții cu o genă FLT3 anormală. Medicul dumneavoastră vă va testa această genă.
Gilteritinib se administrează după ce alte tratamente împotriva cancerului nu au funcționat sau au încetat să funcționeze.
Gilteritinib poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Gilteritinib poate provoca o afecțiune numită sindrom de diferențiere, care afectează celulele sanguine și poate fi fatală dacă nu este tratată. Această afecțiune poate apărea în decurs de 2 zile până la 3 luni de la începerea tratamentului cu gilteritinib.
Căutați imediat asistență medicală dacă aveți simptome ale sindromului de diferențiere: febră, tuse, dificultăți de respirație, dureri osoase, creștere rapidă în greutate sau umflare la nivelul brațelor, picioarelor, axilelor, inghinală sau gâtului.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să utilizați gilteritinib dacă sunteți alergic la acesta.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
Probleme cu inima;
-
sindromul QT lung (la tine sau la un membru al familiei); sau
-
un dezechilibru electrolitic (cum ar fi niveluri scăzute de potasiu sau magneziu în sânge).
Înainte de a lua gilteritinib, poate fi necesară verificarea funcției inimii cu ajutorul unui electrocardiograf sau ECG (uneori numit EKG).
Gilteritinib poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.
-
Dacă sunteți femeie, nu utilizați gilteritinib dacă sunteți însărcinată. Este posibil să aveți nevoie să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 6 luni după ultima doză.
-
Dacă ești bărbat, folosește un control al nașterii eficient dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 4 luni după ultima doză.
-
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează gilteritinib.
Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 2 luni după ultima doză.
Cum ar trebui să iau gilteritinib?
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.
Este posibil să aveți nevoie de teste medicale frecvente pentru a vă asigura că acest medicament nu provoacă efecte dăunătoare. Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate pe baza rezultatelor.
Gilteritinib se administrează de obicei o dată pe zi. Luați acest medicament cu un pahar plin cu apă, la aceeași oră în fiecare zi.
Puteți lua gilteritinib cu sau fără alimente.
Nu zdrobiți, mestecați sau rupeți un comprimat de gilteritinib. Înghiți-l întreg.
Pot dura câteva luni până când veți beneficia de beneficiul total al luării de gilteritinib. Medicul dumneavoastră va stabili cât timp vă va trata cu acest medicament.
Nu vă modificați doza și nu încetați să luați gilteritinib fără sfatul medicului dumneavoastră.
Păstrați acest medicament în recipientul original la temperatura camerei, ferit de umiditate și căldură.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Luați doza omisă în aceeași zi în care vă amintiți. Sari peste doza omisa daca urmatoarea doza este afisata in mai putin de 12 ore. Nu utilizați două doze într-o perioadă de 12 ore.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.
Ce ar trebui să evit în timp ce iau gilteritinib?
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.
Efecte secundare ale gilteritinibului
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Gilteritinib poate provoca o afecțiune numită sindrom de diferențiere, care afectează celulele sanguine și poate fi fatală dacă nu este tratată. Această afecțiune poate apărea în decurs de 2 zile până la 3 luni de la începerea tratamentului cu gilteritinib.
Căutați imediat asistență medicală dacă aveți simptome ale sindromului de diferențiere:
-
febră, tuse, dificultăți de respirație;
-
dureri osoase;
-
creștere rapidă în greutate; sau
-
umflarea brațelor, picioarelor, axilelor, inghinală sau gâtului.
Gilteritinib poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
cefalee, confuzie, modificarea stării mentale, pierderea vederii, convulsii (convulsii);
-
febră, frisoane, tuse cu mucus, dureri în piept;
-
simptome de gripă, ulcere la nivelul gurii și gâtului;
-
durere severă în partea superioară a stomacului care se răspândește la spate, greață și vărsături;
-
o senzație de amețeală, ca și cum ai putea leșina; sau
-
bătăi rapide sau puternice ale inimii, fluturare în piept, dificultăți de respirație și amețeli bruște (ca și cum ați leșina).
Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.
Efectele secundare frecvente ale gilteritinibului pot include:
-
greață, vărsături, diaree, constipație;
-
durere sau răni în gură sau gât;
-
tuse, dificultăți de respirație;
-
dureri de cap, amețeli;
-
probleme cu ochii;
-
dureri musculare sau articulare;
-
tensiune arterială scăzută;
-
umflarea brațelor sau picioarelor;
-
febră, oboseală;
-
scăderea urinării;
-
eczemă; sau
-
teste anormale ale funcției hepatice.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea gilteritinibului
Doza uzuală pentru adulți pentru leucemia mieloidă acută:
120 mg oral o dată pe zi până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă
Comentarii:
– Răspunsul poate fi întârziat. În absența progresiei bolii sau a toxicității inacceptabile, pacienții trebuie tratați timp de minim 6 luni pentru a permite timp pentru un răspuns clinic.
-Selectați pacienții pentru tratamentul AML cu acest medicament pe baza prezenței mutațiilor FLT3 în sânge sau măduvă osoasă.
Utilizare: Pentru tratamentul pacienților adulți care au leucemie mieloidă acută (AML) recidivă sau refractară cu o mutație a tirozin kinazei 3 (FLT3) asemănătoare FMS.
Ce alte medicamente vor afecta gilteritinib?
Alte medicamente pot afecta gilteritinib, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Întrebări frecvente
- Pentru ce tip de leucemie se utilizează Xospata (gilteritinib)?
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post