Utilizări Reteplase, efecte secundare și avertismente

Reteplasa

Nume generic: reteplase [ RE-te-plase ]
Nume de marcă: Retavase
Forma de dozare: kit intravenos (10 unități)
Clasa de medicamente: trombolitice

Ce este reteplaza?

Reteplaza este un medicament trombolitic (THROM-bo-LIT-ik), uneori numit un medicament „de distrugere a cheagurilor”. Îți ajută corpul să producă o substanță care dizolvă cheaguri de sânge nedorite.

Reteplase este utilizat pentru a îmbunătăți funcția inimii și pentru a preveni insuficiența cardiacă congestivă sau decesul la persoanele care au avut un atac de cord (infarct miocardic acut).

Reteplase poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Dacă este posibil, înainte de a primi reteplase, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o tumoare pe creier sau anevrism, hipertensiune arterială, hemofilie sau altă tulburare de sângerare, antecedente de accident vascular cerebral sau dacă ați suferit recent o leziune la cap sau o intervenție chirurgicală la creier sau la coloana vertebrală. cordon.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să fiți tratat cu reteplase dacă sunteți alergic la aceasta sau dacă aveți:

• sângerare activă în interiorul corpului;

• o tulburare de sângerare sau coagulare a sângelui, cum ar fi hemofilia;

• o tumoare cerebrală sau o tulburare a vaselor de sânge;

• un anevrism cerebral (vas de sânge dilatat);

• hipertensiune arterială necontrolată severă;

• antecedente de accident vascular cerebral; sau

• un istoric recent de leziuni la cap sau intervenții chirurgicale pe creier sau măduva spinării.

Dacă este posibil, înainte de a primi reteplase, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• o intervenție chirurgicală majoră, traumă medicală sau leziune;

• sângerare în creier, stomac, intestine sau tractul urinar;

• o lovitura; sau

• tensiune arterială crescută.

În caz de urgență, este posibil să nu puteți spune îngrijitorilor despre starea dumneavoastră de sănătate. Asigurați-vă că orice medic care vă îngrijește ulterior știe că ați primit reteplase.

Dacă este posibil, înainte de a primi reteplase, spuneți îngrijitorilor dumneavoastră dacă sunteți însărcinată sau alăptați. Asigurați-vă că orice medic care are grijă de sarcina dumneavoastră sau copilul dumneavoastră știe că ați primit acest medicament.

Cum se administrează reteplaza?

Reteplase se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.

Reteplase se administrează, de obicei, în două injecții la 30 de minute.

Acest medicament poate afecta rezultatele anumitor teste medicale. Spuneți oricărui medic care vă tratează că utilizați reteplase.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Deoarece veți primi reteplase într-un cadru clinic, nu este probabil să pierdeți o doză.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Deoarece acest medicament este administrat de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.

Ce ar trebui să evit după ce am primit reteplase?

Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua aspirină sau ibuprofen (Motrin, Advil) la scurt timp după ce ați primit reteplase. Aceste medicamente vă pot crește riscul de sângerare.

Evitați activitățile care vă pot crește riscul de sângerare sau rănire. Aveți grijă suplimentară pentru a preveni sângerarea în timp ce vă bărbieriți sau vă spălați pe dinți.

Efecte secundare Reteplase

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie, erupție cutanată, mâncărime, roșeață a pielii; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Reteplase crește riscul de sângerare, care poate fi severă sau pune viața în pericol. Sunați-vă medicul sau solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți sângerări care nu se vor opri. Sângerarea poate apărea de la o incizie chirurgicală sau de la pielea în care a fost introdus un ac în timpul unui test de sânge sau în timpul tratamentului injectabil. Este posibil să aveți, de asemenea, sângerări în interiorul corpului, cum ar fi stomacul sau intestinele, rinichii sau vezica urinară, creierul sau în mușchi.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne de sângerare în interiorul corpului, cum ar fi:

• vânătăi sau sângerări ușoare (sângerări nazale, sângerări ale gingiilor, sângerare de la o rană, incizie, cateter sau injecție cu ac);

• scaune cu sânge sau gudron, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zațul de cafea;

• urină roșie sau roz; sau

• amorțeală sau slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corpului), durere de cap severă bruscă, vorbire tulbure, probleme cu vederea sau echilibrul.

De asemenea, sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• durere sau presiune în piept, durere care se răspândește la maxilar sau umăr, greață, transpirație;

• cefalee severă, vedere încețoșată, bătăi în gât sau urechi;

• umflare, creștere rapidă în greutate, urinare redusă sau deloc;

• durere severă în partea superioară a stomacului care se răspândește la spate, greață și vărsături;

• întunecarea sau decolorarea purpurie a degetelor de la mâini sau de la picioare;

• bătăi foarte lente ale inimii, dificultăți de respirație, senzație de amețeală; sau

• durere severă bruscă de spate, slăbiciune musculară, amorțeală sau pierderea sensibilității în brațe sau picioare.

Reacțiile adverse frecvente pot include greață.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații despre dozarea Reteplase

Doza uzuală pentru adulți pentru infarctul miocardic:

10 unități administrate timp de 2 minute sub formă de bolus IV, cât mai curând posibil după apariția simptomelor de infarct miocardic acut (IMA), urmate 30 de minute mai târziu de o a doua injecție în bolus IV de 10 unități, de asemenea, administrată timp de 2 minute.

Dacă apare sângerări grave (necontrolabile prin presiunea locală) înainte de administrarea celui de-al doilea bolus, întrerupeți orice tratament anticoagulant concomitent și nu administrați al doilea bolus de reteplază.

Reteplază în jumătate de doză (5 unități) a fost utilizată în studiul GUSTO V în asociere cu abciximab.

Ce alte medicamente vor afecta reteplaza?

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:

• un diluant de sânge (warfarină, Coumadin, Jantoven).

Această listă nu este completă. Alte medicamente pot afecta reteplaza, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Întrebări frecvente populare

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.