Enfortumab vedotin Utilizări, efecte secundare și avertismente

Enfortumab vedotin

Nume generic: enfortumab vedotin [ en-FORT-ue-mab-ve-DOE-tin ]
Nume de marcă: Padcev
Forma de dozare: pulbere intravenoasă pentru injecție (ejfv 20 mg; ejfv 30 mg)
Clasa de medicamente: antineoplazice diverse

Ce este enfortumab vedotin?

Enfortumab vedotin este utilizat pentru a trata cancerul vezicii urinare sau tractului urinar care s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic) sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală.

Enfortumab vedotin se administrează de obicei după alte tratamente, cum ar fi imunoterapia și medicamentele cu platină pentru cancer, sau dacă nu puteți primi medicamente pentru cancerul cu platină.

Enfortumab vedotin poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

enfortumab vedotin poate provoca o erupție cutanată severă sau care pune viața în pericol. Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți o erupție cutanată care se agravează cu mâncărime, vezicule, peeling, leziuni ale pielii care arată ca inele, febră sau simptome asemănătoare gripei, glande umflate sau răni dureroase în gură, nas, gât sau zona genitală.

Înainte de a lua acest medicament

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

amorțeală sau furnicături în mâini sau picioare;
Diabet;
glicemie ridicată;
boală de ficat.

Enfortumab vedotin poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.

Dacă sunteți femeie, este posibil să aveți nevoie de un test de sarcină pentru a vă asigura că nu sunteți însărcinată. Utilizați contraceptive în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 2 luni după ultima doză.
Dacă ești bărbat, folosește contraceptive dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 4 luni după ultima doză.
Poate fi mai greu pentru dvs. să rămâneți gravidă în timp ce utilizați acest medicament. În continuare ar trebui să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina, deoarece medicamentul poate dăuna copilului nenăscut.
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 3 săptămâni după ultima doză.

Cum se administrează enfortumab vedotin?

Enfortumab vedotin este injectat într-o venă de către un furnizor de servicii medicale.

enfortumab vedotin trebuie administrat lent, timp de 30 de minute.

Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră medicali dacă simțiți orice arsură sau durere atunci când este injectat enfortumab vedotin.

Enfortumab vedotin se administrează într-un ciclu de tratament de 28 de zile. Veți primi o injecție numai în anumite zile ale acestui ciclu. Medicul dumneavoastră va stabili de câte cicluri aveți nevoie.

Acest medicament poate provoca o erupție cutanată severă sau care pune viața în pericol, în special în timpul primului ciclu de tratament. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o nouă erupție cutanată cu mâncărime care se agravează.

Enfortumab vedotin poate cauza glicemie crescută (hiperglicemie) chiar dacă nu ați avut niciodată înainte sau dacă nu sunteți diabetic. Hiperglicemia severă poate pune viața în pericol. Glicemia poate fi necesar să fie verificată des.

Enfortumab vedotin poate provoca, de asemenea, uscarea ochilor. Medicul dumneavoastră vă poate spune să utilizați picături pentru ochi cu lacrimi artificiale pentru a preveni uscarea ochilor.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru instrucțiuni dacă pierdeți o întâlnire pentru injecția cu enfortumab vedotin.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Într-un cadru medical, o supradoză ar fi tratată rapid.

Ce ar trebui să evit în timp ce primesc enfortumab vedotin?

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.

Efecte secundare ale Enfortumab vedotin

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți simptome de creștere a zahărului din sânge:

sete crescută, gură uscată, miros de respirație fructat;
urinare crescută;
vedere încețoșată, confuzie, somnolență; sau
greață, vărsături, dureri de stomac, pierderea poftei de mâncare.

De asemenea, sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

amorțeală, furnicături sau slăbiciune musculară în mâini sau picioare;
tuse nouă sau agravată, dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație;
durere, înroșire și descuamare a pielii de pe mâini sau picioare;
ochi sever uscați, probleme de vedere;
roșeață, mâncărime, umflare sau disconfort în locul unde a fost injectat medicamentul; sau
scăderea numărului de celule sanguine – febră, frisoane, oboseală, răni bucale, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de cap ușor sau lipsă de aer.

Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Efectele secundare frecvente ale enfortumab vedotin pot include:

glicemie ridicată;
amorțeală sau furnicături;
slabiciune musculara;
număr scăzut de celule sanguine;
senzație de oboseală;
greață, diaree;
pierderea poftei de mâncare, pierderea în greutate;
erupție cutanată, piele uscată, mâncărime;
modificări ale simțului gustului;
Pierderea parului; sau
teste de sânge anormale.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații despre dozarea Enfortumab vedotin

Doza uzuală pentru adulți pentru carcinomul urotelial:

1,25 mg/kg (până la maximum 125 mg pentru pacienții cu greutatea de 100 kg sau mai mare) IV timp de 30 de minute în zilele 1, 8 și 15 ale unui ciclu de 28 de zile până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă

Utilizare: Pentru cancerul urotelial local avansat sau metastatic (mUC) care au primit anterior un inhibitor al receptorului morții programate-1 (PD-1) sau al ligandului morții programate 1 (PD-L1) și o chimioterapie care conține platină în neoadjuvant/ adjuvant, local avansat sau metastatic

Ce alte medicamente vor afecta enfortumab vedotin?

Multe medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine de enfortumab vedotin, ceea ce poate crește efectele secundare. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate aici.

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.