Floxuridină
Denumire generică: floxuridină [ flox-URE-i-deen ]
Nume de marcă: FUDR
Forma de dozare: pulbere injectabilă pentru preparate injectabile (0,5 g)
Clasa de medicamente: Antimetaboliți
Ce este floxuridina?
Floxuridina este utilizată pentru a trata cancerele sistemului digestiv care s-au răspândit la ficat.
Floxuridina poate fi utilizată și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Nu trebuie să utilizați floxuridină dacă aveți o infecție, suprimarea măduvei osoase sau dacă sunteți subnutrit.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să fiți tratat cu floxuridină dacă aveți:
-
o infecție;
-
suprimarea măduvei osoase; sau
-
dacă ești subnutrit.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
boală de ficat;
-
boală de rinichi;
-
radiații ale zonei pelvine; sau
-
tratament cu alte medicamente pentru chimioterapie.
Floxuridina poate dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina și spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.
Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați floxuridină.
Cum ar trebui să folosesc floxuridină?
Este posibil să primiți prima doză într-un spital sau într-o clinică pentru a trata rapid orice reacții adverse grave.
Floxuridina este injectată într-o arteră printr-o pompă de perfuzie. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.
Veți fi supravegheat îndeaproape în timp ce primiți floxuridină, pentru a vă asigura că nu aveți o reacție severă.
Floxuridina poate crește riscul de sângerare sau infecție. Veți avea nevoie de teste medicale frecvente. Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate pe baza rezultatelor.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Deoarece veți primi floxuridină într-un cadru clinic, nu este probabil să pierdeți o doză.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Deoarece acest medicament este administrat de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.
Ce ar trebui să evit în timp ce folosesc floxuridină?
Evitați să vă aflați în apropierea persoanelor care sunt bolnave sau au infecții. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați semne de infecție.
Nu primiți un vaccin „viu” în timp ce utilizați floxuridină și evitați să intrați în contact cu oricine care a primit recent un vaccin viu. Există șansa ca virusul să vă fie transmis. Vaccinurile vii includ vaccinul împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei (MMR), rotavirusului, tifoidului, febrei galbene, varicelei (varicelei), zosterului (zona zoster) și gripei nazale.
Efecte secundare ale floxuridinei
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Floxuridina poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
durere sau presiune în piept;
-
vezicule sau ulcere în gură, gingii roșii sau umflate, probleme la înghițire;
-
febră, frisoane, dureri în gât, răni bucale, senzație de amețeală;
-
vărsături severe sau diaree;
-
scaune cu sânge sau gudron, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zațul de cafea;
-
vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, pete violete sau roșii sub piele; sau
-
orice sângerare care nu se va opri.
Reacțiile adverse frecvente ale floxuridinei pot include:
-
greață, vărsături, diaree, crampe stomacale;
-
stomatită;
-
teste de sânge anormale; sau
-
roșeață sau iritație în locul unde a fost injectat medicamentul.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea Floxuridinei
Doza uzuală pentru adulți pentru metastazele hepatice în adenocarcinom:
Doza recomandată: 0,1 până la 0,6 mg/kg/zi prin perfuzie arterială continuă; intervalele de dozare mai mari (0,4 mg până la 0,6 mg) sunt de obicei utilizate pentru perfuzia arterei hepatice, deoarece ficatul metabolizează medicamentul (reducând astfel potențialul de toxicitate sistemică)
Comentarii:
– Terapia poate fi administrată până când apar reacții adverse. Când aceste reacții adverse s-au diminuat, terapia poate fi reluată.
-Pacientul trebuie menținut în terapie atâta timp cât răspunsul la floxuridină continuă.
Utilizare: Pentru tratamentul paliativ al adenocarcinomului gastrointestinal metastatic la ficat, atunci când este administrat prin perfuzie intra-arterială regională continuă la pacienți selecționați cu grijă, care sunt considerați incurabili prin intervenție chirurgicală sau alte mijloace.
Ce alte medicamente vor afecta floxuridina?
Alte medicamente pot afecta floxuridina, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post