Boli de sânge: globule albe și roșii din sânge, trombocite și plasmă

Care sunt simptomele tulburărilor de celule sanguine?

Simptomele vor varia în funcție de tipul de tulburare a celulelor sanguine. Simptomele comune ale tulburărilor de celule roșii din sânge sunt:

• oboseală
• dificultăți de respirație

• probleme de concentrare din cauza lipsei de sânge oxigenat din creier

• slabiciune musculara
• o bătaie rapidă a inimii

Simptomele comune ale tulburărilor de celule albe din sânge sunt:

• infectii cronice
• oboseală
• pierdere în greutate inexplicabilă

• stare generală de rău sau un sentiment general de rău

Simptomele comune ale tulburărilor trombocitelor sunt:

• tăieturi sau răni care nu se vindecă sau se vindecă încet
• sânge care nu se coagulează după o rănire sau tăietură
• piele care se vânătă ușor
• sângerări nazale inexplicabile sau sângerări de la gingii

Există multe tipuri de tulburări ale celulelor sanguine care vă pot afecta foarte mult sănătatea generală.

Tulburări ale globulelor roșii

Tulburările globulelor roșii afectează celulele roșii ale corpului. Acestea sunt celule din sângele dumneavoastră care transportă oxigenul de la plămâni către restul corpului. Există o varietate de aceste tulburări, care pot afecta atât copiii, cât și adulții.

Anemie

Anemia este un tip de tulburare a celulelor roșii din sânge. Lipsa fierului mineral din sânge provoacă de obicei această tulburare. Corpul tău are nevoie de fier pentru a produce hemoglobina proteică, care ajută celulele roșii din sânge (RBC) să transporte oxigenul din plămâni către restul corpului. Există multe tipuri de anemie.

• Anemia prin deficit de fier: Anemia feriprivă apare atunci când corpul tău nu are suficient fier. S-ar putea să vă simțiți obosit și cu respirația scurtă, deoarece eritrocitații nu transportă suficient oxigen la plămâni. Suplimentarea cu fier vindecă de obicei acest tip de anemie.
• Anemie pernicioasă: Anemia pernicioasă este o afecțiune autoimună în care organismul dumneavoastră nu poate absorbi cantități suficiente de vitamina B-12. Acest lucru are ca rezultat un număr scăzut de eritrocite. Se numește „pernicios”, adică periculos, pentru că înainte era netratabil și adesea fatal. Acum, injecțiile cu B-12 vindecă de obicei acest tip de anemie.
• Anemie aplastica: Anemia aplastică este o afecțiune rară, dar gravă, în care măduva osoasă nu mai produce suficiente celule sanguine noi. Poate apărea brusc sau lent și la orice vârstă. Vă poate face să vă simțiți obosit și incapabil să luptați împotriva infecțiilor sau a sângerărilor necontrolate.
• Anemia hemolitică autoimună (AHA): Anemia hemolitică autoimună (AHA) face ca sistemul dumneavoastră imunitar să vă distrugă celulele roșii din sânge mai repede decât le poate înlocui corpul dumneavoastră. Acest lucru are ca rezultat prea puține RBC.
• Anemia celulelor secera: Anemia cu celule secera (SCA) este un tip de anemie care își trage numele de la forma neobișnuită de seceră a globulelor roșii afectate. Din cauza unei mutații genetice, globulele roșii ale persoanelor cu anemie secerantă conțin molecule anormale de hemoglobină, care le lasă rigide și curbate. Globulele roșii în formă de seceră nu pot transporta la țesuturi la fel de mult oxigen precum pot globulele roșii normale. De asemenea, ele pot rămâne blocate în vasele de sânge, blocând fluxul de sânge către organe.

Talasemia

Talasemia este un grup de tulburări de sânge moștenite. Aceste tulburări sunt cauzate de mutații genetice care împiedică producția normală de hemoglobină. Când celulele roșii din sânge nu au suficientă hemoglobină, oxigenul nu ajunge în toate părțile corpului. Atunci organele nu funcționează corect. Aceste tulburări pot duce la:

• deformări osoase
• splina mărită
• Probleme cu inima

• întârzieri de creștere și dezvoltare la copii

Policitemia vera

Policitemia este un cancer de sânge cauzat de o mutație genetică. Dacă aveți policitemie, măduva osoasă produce prea multe globule roșii. Acest lucru face ca sângele să se îngroașe și să curgă mai lent, expunându-vă la riscul de apariție a cheagurilor de sânge care pot provoca atacuri de cord sau accident vascular cerebral. Nu există nici un leac cunoscut. Tratamentul implică flebotomie sau îndepărtarea sângelui din vene și medicamente.

Tulburări ale globulelor albe

Globulele albe (leucocitele) ajută la apărarea organismului împotriva infecțiilor și a substanțelor străine. Tulburările de celule albe din sânge pot afecta răspunsul imun al organismului și capacitatea organismului de a lupta împotriva infecțiilor. Aceste tulburări pot afecta atât adulții, cât și copiii.

Limfom

Limfomul este un cancer de sânge care apare în sistemul limfatic al corpului. Celulele tale albe din sânge se schimbă și cresc fără control. Limfomul Hodgkin și limfomul non-Hodgkin sunt cele două tipuri majore de limfom.

leucemie

Leucemia este cancerul de sânge în care celulele albe maligne se înmulțesc în măduva osoasă a corpului. Leucemia poate fi acută sau cronică. Leucemia cronică avansează mai lent.

Sindrom mielodisplazic (MDS)

Sindromul mielodisplazic (MDS) este o afecțiune care afectează globulele albe din măduva osoasă. Corpul produce prea multe celule imature, numite blasturi. Blaturile se înmulțesc și îndepărtează celulele mature și sănătoase. Sindromul mielodisplazic poate progresa fie lent, fie destul de rapid. Uneori duce la leucemie.

Tulburări ale trombocitelor

Trombocitele din sânge sunt primii răspunsuri atunci când aveți o tăietură sau alte leziuni. Ei se adună la locul rănirii, creând un dop temporar pentru a opri pierderea de sânge. Dacă aveți o tulburare a trombocitelor, sângele dumneavoastră are una dintre cele trei anomalii:

• Nu sunt suficiente trombocite. A avea prea puține trombocite este destul de periculos, deoarece chiar și o rănire mică poate provoca pierderi grave de sânge.
• Prea multe trombocite. Dacă aveți prea multe trombocite în sânge, cheaguri de sânge se pot forma și bloca o arteră majoră, provocând un accident vascular cerebral sau un atac de cord.
• Trombocitele care nu se coagulează corect. Uneori, trombocitele deformate nu se pot lipi de alte celule sanguine sau de pereții vaselor de sânge și, prin urmare, nu se pot coagula în mod corespunzător. Acest lucru poate duce, de asemenea, la o pierdere periculoasă de sânge.

Tulburările trombocitelor sunt în primul rând genetice, adică sunt moștenite. Unele dintre aceste tulburări includ:

boala Von Willebrand

Boala Von Willebrand este cea mai frecventă moștenităTulburări de sângerare. Este cauzată de deficiența unei proteine ​​care ajută la coagularea sângelui, numită factor von Willebrand (VWF).

Hemofilie

Hemofilia este probabil cea mai cunoscută tulburare de coagulare a sângelui. Apare aproape întotdeauna la bărbați. Cea mai gravă complicație a hemofiliei este sângerarea excesivă și prelungită. Această sângerare poate fi fie în interiorul, fie în exteriorul corpului dumneavoastră. Sângerarea poate începe fără un motiv aparent. Tratamentul implică un hormon numit desmopresină pentru tipul ușor A, care poate promova eliberarea mai mult din factorul de coagulare redus și infuzii de sânge sau plasmă pentru tipurile B și C.

Trombocitemie primară

Trombocitemia primară este o afecțiune rară care poate duce la creșterea coagulării sângelui. Acest lucru vă expune un risc mai mare de accident vascular cerebral sau atac de cord. Tulburarea apare atunci când măduva osoasă produce prea multe trombocite.

Tulburări dobândite ale funcției trombocitelor

Anumite medicamente și afecțiuni medicale pot afecta, de asemenea, funcționarea trombocitelor. Asigurați-vă că vă coordonați toate medicamentele cu medicul dumneavoastră, chiar și cu cele fără prescripție medicală pe care le alegeți singur. Asociația Canadiană de Hemofilie (CHA) avertizează că următoarele medicamente comune pot afecta trombocitele, mai ales dacă sunt luate pe termen lung.

• aspirină
• antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)
• unele antibiotice
• medicamente pentru inima
• diluanti de sânge
• antidepresive
• anestezice
• antihistaminice

Tulburări ale celulelor plasmatice

Există o mare varietate de tulburări care afectează celulele plasmatice, tipul de globule albe din corpul dumneavoastră care produc anticorpi. Aceste celule sunt foarte importante pentru capacitatea corpului dumneavoastră de a evita infecțiile și bolile.

Mielom cu celule plasmatice

Mielomul cu celule plasmatice este un cancer de sânge rar care se dezvoltă în celulele plasmatice din măduva osoasă. Plasmele maligne se acumulează în măduva osoasă și formează tumori numite plasmocitoame, în general în oase precum coloana vertebrală, șolduri sau coaste. Celulele plasmatice anormale produc anticorpi anormali numiți proteine ​​monoclonale (M). Aceste proteine ​​se acumulează în măduva osoasă, eliminând proteinele sănătoase. Acest lucru poate duce la îngroșarea sângelui și leziuni renale. Cauza mielomului cu celule plasmatice este necunoscută.

Cum sunt diagnosticate tulburările de celule sanguine?

Medicul dumneavoastră vă poate ordona mai multe teste, inclusiv o hemoleucogramă completă (CBC) pentru a vedea câte din fiecare tip de celule sanguine aveți. De asemenea, medicul dumneavoastră poate comanda o biopsie a măduvei osoase pentru a vedea dacă există celule anormale care se dezvoltă în măduva dumneavoastră. Aceasta va implica îndepărtarea unei cantități mici de măduvă osoasă pentru testare.

Care sunt opțiunile de tratament pentru tulburările celulelor sanguine?

Planul dumneavoastră de tratament depinde de cauza bolii dumneavoastră, de vârsta dumneavoastră și de starea dumneavoastră generală de sănătate. Medicul dumneavoastră poate utiliza o combinație de tratamente pentru a vă ajuta să vă corectați tulburarea celulelor sanguine.

Medicament

Unele opțiuni de farmacoterapie includ medicamente precum Nplate (romiplostim) pentru a stimula măduva osoasă să producă mai multe trombocite într-o tulburare a trombocitelor. Pentru tulburările de celule albe din sânge, antibioticele pot ajuta la combaterea infecțiilor. Suplimentele alimentare precum fierul și vitamina B-9 sau B-12 pot trata anemia cauzată de deficiențe. Vitamina B-9 se mai numește folat, iar vitamina B-12 este cunoscută și sub denumirea de cobalamină.

Interventie chirurgicala

Transplantul de măduvă osoasă poate repara sau înlocui măduva deteriorată. Acestea implică transferul de celule stem, de obicei de la un donator, către corpul dumneavoastră pentru a ajuta măduva osoasă să înceapă să producă celule sanguine normale. O transfuzie de sânge este o altă opțiune pentru a vă ajuta să înlocuiți celulele sanguine pierdute sau deteriorate. În timpul unei transfuzii de sânge, primești o perfuzie de sânge sănătos de la un donator.

Ambele proceduri necesită criterii specifice pentru a reuși. Donatorii de măduvă trebuie să se potrivească sau să fie cât mai aproape de profilul dumneavoastră genetic. Transfuziile de sânge necesită un donator cu un grup de sânge compatibil.

Care este perspectiva pe termen lung?

Varietatea tulburărilor de celule sanguine înseamnă că experiența ta de a trăi cu una dintre aceste afecțiuni poate varia foarte mult de la altcineva. Diagnosticul și tratamentul precoce sunt cele mai bune modalități de a vă asigura că aveți o viață sănătoasă și plină cu o tulburare a celulelor sanguine.

Diferite efecte secundare ale tratamentelor variază în funcție de persoană. Cercetați-vă opțiunile și discutați cu medicul dumneavoastră pentru a găsi tratamentul potrivit pentru dvs.

Găsirea unui grup de sprijin sau a unui consilier care să vă ajute să faceți față oricărui stres emoțional legat de o tulburare a celulelor sanguine este de asemenea utilă.