Gadoteridol
Nume generic: gadoteridol [ GAD-oh-TER-i-dol ]
Nume de marcă: Prohance
Forma de dozare: soluție intravenoasă (279,3 mg/ml)
Clasa de medicamente: substanțe de contrast pentru imagistica prin rezonanță magnetică
Ce este gadoteridolul?
Gadoteridolul este un agent de contrast care are proprietăți magnetice. Este utilizat în combinație cu imagistica prin rezonanță magnetică (IRM) pentru a permite vasele de sânge, organele și alte țesuturi non-oase să fie văzute mai clar pe RMN.
Gadoteridolul este utilizat pentru a ajuta la diagnosticarea anumitor tulburări ale capului și gâtului sau ale creierului și coloanei vertebrale (sistemul nervos central).
Gadoteridolul poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Gadoteridolul poate provoca o afecțiune care pune viața în pericol la persoanele cu boală renală avansată. Înainte de a primi gadoteridol, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o boală de rinichi sau dacă faceți dializă. Este posibil să nu puteți primi gadoteridol. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați primit recent orice substanță de contrast similară cu gadoteridol.
Înainte de a lua acest medicament
Gadoteridolul poate provoca o afecțiune care pune viața în pericol la persoanele cu boală renală avansată. Nu trebuie să primiți acest medicament dacă aveți boală de rinichi sau dacă sunteți în dializă.
Gadoteridolul poate rămâne în corpul dumneavoastră luni sau ani după ce primiți acest medicament. Nu se știe dacă acest lucru ar putea cauza probleme de sănătate la persoanele ai căror rinichi funcționează corect. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut scanări repetate cu un agent de contrast și furnizați data ultimei scanări.
Nu trebuie să primiți gadoteridol dacă sunteți alergic la acesta.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
probleme cu rinichii;
-
orice tip de reacție la un agent de contrast;
-
Diabet;
-
tensiune arterială crescută;
-
boală de ficat;
-
anemie sau altă tulburare de celule roșii din sânge;
-
o criză;
-
astm, febra fânului, alergii la alimente sau medicamente;
-
o rănire, intervenție chirurgicală sau infecție severă; sau
-
dacă ai peste 60 de ani.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați.
Cum se administrează gadoteridolul?
Gadoteridolul se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.
Medicul dumneavoastră sau alt furnizor de asistență medicală poate dori să vă supravegheze pentru o scurtă perioadă de timp după terminarea testului. Acest lucru este pentru a vă asigura că nu aveți efecte secundare nedorite sau reacții întârziate.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Deoarece gadoteridolul este utilizat numai în timpul RMN, nu veți fi într-un program de dozare.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Deoarece acest medicament este administrat de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.
Ce ar trebui să evit după ce am primit gadoteridol?
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.
Efecte secundare ale gadoteridolului
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Unele reacții adverse ale gadoteridolului pot apărea până la câteva zile după injectare.
Gadoteridolul poate provoca o afecțiune care pune viața în pericol la persoanele cu boală renală avansată. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți orice simptome ale acestei afecțiuni, cum ar fi:
-
arsură, mâncărime, umflare, descuamare și strângere sau întărire a pielii;
-
slabiciune musculara;
-
rigiditate articulară în brațe, mâini, picioare sau picioare;
-
durere osoasă profundă în coaste sau șolduri;
-
probleme la deplasare; sau
-
roșeață sau decolorare a pielii.
De asemenea, sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
probleme cu rinichii – urinare redusă sau deloc; urinare dureroasă sau dificilă; umflarea picioarelor sau a gleznelor; senzație de oboseală sau lipsă de aer;
-
o convulsii (convulsii); sau
-
o senzație de amețeală, de parcă ai putea leșina.
Reacțiile adverse frecvente ale gadoteridolului pot include:
-
greaţă; sau
-
gust neobișnuit sau neplăcut în gură.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea gadoteridolului
Doza uzuală pentru adulți pentru imagistica prin rezonanță magnetică SNC:
Sistem nervos central:
0,1 mmol/kg (0,2 mL/kg) administrat ca perfuzie intravenoasă rapidă (10 mL/min până la 60 mL/min) sau bolus (mai mare de 60 mL/min). La pacienții suspectați că au leziuni slab intensificate, în prezența scanărilor negative sau echivoce, o a doua doză de 0,2 mmol/kg (0,4 mL/kg) poate fi administrată până la 30 de minute după prima doză.
Țesuturi extracraniene și extraspinale:
0,1 mmol/kg (0,2 mL/kg) administrat ca perfuzie intravenoasă rapidă (10 mL/min până la 60 mL/min) sau bolus (mai mare de 60 mL/min).
Doza uzuală la copii pentru imagistica prin rezonanță magnetică SNC:
Sistemul nervos central – pentru a vizualiza leziuni cu vascularizare anormală în creier (leziuni intracraniene), coloanei vertebrale și țesuturi asociate:
peste 2 ani:
0,1 mmol/kg (0,2 mL/kg) administrat ca perfuzie intravenoasă rapidă (10 mL/min până la 60 mL/min) sau bolus (mai mare de 60 mL/min).
Ce alte medicamente vor afecta gadoteridolul?
Alte medicamente pot afecta gadoteridolul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post