Utilizări, efecte secundare și avertismente ale Cemiplimab

Cemiplimab

Nume generic: cemiplimab [ se-MIP-li-mab ]
Nume de marcă: Libtayo
Forma de dozare: soluție intravenoasă (350 mg/7 ml)
Clasa de medicamente: anticorpi monoclonali anti-PD-1

Ce este cemiplimab?

Cemiplimab este utilizat pentru a trata anumite tipuri de cancer de piele sau plămâni.

Cemiplimab este adesea utilizat atunci când cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic) sau nu poate fi tratat cu alte medicamente pentru cancer, radiații sau intervenții chirurgicale.

Medicul dumneavoastră poate efectua o biopsie pentru a vă testa cancerul pentru o proteină numită „PD-L1” sau un marker genetic specific (o genă anormală „EGFR”, „ALK” sau „ROS1”).

Cemiplimab poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Cemiplimab vă întărește sistemul imunitar pentru a vă ajuta corpul să lupte împotriva celulelor canceroase. Acest lucru poate determina sistemul imunitar să atace țesuturile sau organele normale sănătoase. Când se întâmplă acest lucru, puteți dezvolta probleme medicale grave sau care vă pun viața în pericol.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți simptome noi sau care se agravează, cum ar fi: durere în piept, tuse, probleme de respirație, umflare, greață, vărsături, modificări ale apetitului sau greutății, dureri de stomac, vânătăi sau sângerări ușoare, modificări ale dispoziției sau ale comportamentului, slăbiciune severă , probleme de vedere, căderea părului, urinare crescută sau scăzută, sânge în urină, urină închisă la culoare sau îngălbenirea pielii sau a ochilor.

Înainte de a lua acest medicament

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

o tulburare a sistemului imunitar, cum ar fi lupusul, colita ulceroasă sau boala Crohn;
o tulburare nervoasă-musculară, cum ar fi miastenia gravis, sindromul Guillain-Barré,
Diabet; sau
un transplant de organe sau un transplant de celule stem.

Este posibil să aveți nevoie să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Cemiplimab poate dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați cemiplimab și timp de cel puțin 4 luni după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 4 luni după ultima doză.

Medicamente înrudite/similare

Alecensa, Alunbrig, Opdivo, Xalkori, Zykadia, Retevmo, Exkivity

Cum se administrează cemiplimab?

Cemiplimab se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.

Acest medicament trebuie administrat lent, iar completarea perfuziei poate dura cel puțin 30 de minute.

Cemiplimab se administrează de obicei o dată la 3 săptămâni până când corpul dumneavoastră nu mai răspunde la medicament.

Veți avea nevoie de teste medicale frecvente.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Sunați medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o programare pentru injecția cu cemiplimab.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Deoarece cemiplimab este administrat de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.

Ce ar trebui să evit în timp ce primesc cemiplimab?

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.

Efecte secundare cemiplimab

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice (urticarie, respirație dificilă, umflare la nivelul feței sau gâtului) sau o reacție cutanată severă (febră, durere în gât, arsură la ochi, dureri de piele, erupție cutanată roșie sau violetă cu vezicule și peeling).

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, tremurător, amețit, greață, răcit sau febril, mâncărime, furnicături sau aveți o erupție cutanată, dureri de gât sau de spate, dificultăți de respirație sau umflare pe față.

Cemiplimab poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

tuse nouă sau agravată, dificultăți de respirație;
durere în piept, bătăi rapide sau neregulate ale inimii;
glande umflate;
o criză;
cefalee severă, confuzie, halucinații, durere sau înroșire a ochilor, probleme de vedere (ochii dumneavoastră pot fi mai sensibili la lumină);
durere sau slăbiciune musculară severă, rigiditate a gâtului;
dureri severe de stomac, greață, vărsături, diaree, scaune cu sânge sau gudron;
vânătăi neobișnuite;
respingerea transplantului – răni la nivelul gurii, dureri de stomac, senzație de rău sau de disconfort, erupție cutanată, durere sau umflare în apropierea organului transplantat;
probleme cu rinichii – umflarea gleznelor, sânge în urină, urinare mică sau deloc;
probleme hepatice – dureri de stomac în partea superioară dreaptă, pierderea poftei de mâncare, somnolență, vânătăi sau sângerări ușoare, urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);
semne ale unei tulburări hormonale – dureri de cap frecvente sau neobișnuite, amețeli, senzație de oboseală foarte mare, schimbări de dispoziție sau de comportament, voce răgușită sau adâncită, foame sau sete crescute, urinare crescută, constipație, căderea părului, transpirație, senzație de frig, creștere în greutate sau pierdere în greutate.

Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Efectele secundare frecvente ale cemiplimabului pot include:

oboseală;
dureri musculare sau osoase;
erupție cutanată, mâncărime; sau
greață, diaree.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații despre dozarea Cemiplimab

Doza uzuală pentru adulți pentru carcinomul cu celule scuamoase:

350 mg IV timp de 30 de minute la fiecare 3 săptămâni până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă

Utilizare: Pentru tratamentul pacienților cu carcinom cutanat cu celule scuamoase metastatic (CSCC) sau CSCC local avansat, care nu sunt candidați pentru intervenții chirurgicale curative sau radiații curative

Doza uzuală pentru adulți pentru carcinomul bazocelular:

350 mg IV timp de 30 de minute la fiecare 3 săptămâni până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă

Utilizări:
– Pentru carcinomul bazocelular local avansat (laBCC) tratat anterior cu un inhibitor al căii ariciului sau pentru care un inhibitor al căii ariciului nu este adecvat
– Pentru CBC metastatic (mBCC) tratat anterior cu un inhibitor al căii ariciului sau pentru care un inhibitor al căii ariciului nu este adecvat

Ce alte medicamente vor afecta cemiplimabul?

Alte medicamente pot afecta cemiplimabul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Întrebări frecvente

Ce tip de drog este Libtayo?

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.