Mepolizumab
Nume generic: mepolizumab [ MEP-oh-LIZ-ue-mab ]
Nume de marcă: Nucala, Nucala Preumplut Autoinjector, Nucala Preumplut Seringă
Forme de dozare: pulbere subcutanată pentru injectare (100 mg); soluție subcutanată (100 mg/ml)
Clasa de medicamente: inhibitori de interleukine
Ce este mepolizumab?
Mepolizumab este un anticorp monoclonal care acționează prin reducerea nivelurilor de eozinofile (un tip de globule albe). Nivelurile ridicate de eozinofile pot contribui la anumite tulburări.
Mepolizumab este utilizat pentru a ajuta la prevenirea erupțiilor sau la reducerea simptomelor nivelului ridicat de eozinofile (sindrom hipereozinofil sau HES) la adulți și copii cu vârsta de cel puțin 12 ani.
Mepolizumab este, de asemenea, utilizat la adulți pentru a ajuta la controlul simptomelor și pentru a reduce erupțiile unei boli autoimune rare numite granulomatoză eozinofilă cu poliangeită (EPGA).
Mepolizumab este, de asemenea, utilizat împreună cu alte medicamente pentru a ajuta la controlul astmului bronșic sever la adulți și copiii cu vârsta de cel puțin 6 ani. Mepolizumab nu este un medicament de salvare pentru atacurile de astm.
Mepolizumab poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să utilizați mepolizumab dacă sunteți alergic la acesta.
Mepolizumab nu este aprobat pentru utilizare de către un copil mai mic de 6 ani. Mepolizumab nu trebuie utilizat pentru a trata HES la persoanele cu vârsta sub 12 ani sau EPGA la persoanele sub 18 ani.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă:
-
utilizați și medicamente pentru astm steroizi;
-
aveți antecedente de infecție cu paraziți (cum ar fi viermi rotunzi sau tenia); sau
-
aveți antecedente de herpes zoster (numit și zona zoster).
Vi se poate administra un vaccin zoster (zona zoster) înainte de a începe să utilizați mepolizumab.
Dacă utilizați și un medicament steroizi oral sau inhalat, nu trebuie să încetați brusc să îl utilizați. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră despre reducerea dozei.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă. Numele dumneavoastră poate fi înscris într-un registru de sarcini pentru a urmări efectele mepolizumab asupra copilului.
Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați mepolizumab. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc.
Cum se administrează mepolizumab?
Medicul dumneavoastră vă poate efectua analize de sânge pentru a vă asigura că nu aveți afecțiuni care v-ar împiedica să utilizați mepolizumab în siguranță.
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.
Mepolizumab nu este un medicament de salvare pentru atacurile de astm. Utilizați numai medicamente de inhalare cu acțiune rapidă pentru un atac. Solicitați asistență medicală dacă problemele dvs. de respirație se agravează rapid sau dacă credeți că medicamentele pentru astm bronșic nu funcționează la fel de bine.
Mepolizumab se injectează sub piele, de obicei o dată la 4 săptămâni. Un furnizor de asistență medicală vă poate învăța cum să utilizați singur medicamentul corect. Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta cu rețetă
Pulberea de mepolizumab trebuie amestecată cu un lichid (diluant) înainte de utilizare. Citiți și urmați cu atenție orice instrucțiuni de utilizare furnizate împreună cu medicamentul dumneavoastră. Întrebați medicul sau farmacistul dacă nu înțelegeți toate instrucțiunile.
Învârtiți ușor, dar nu agitați medicamentul amestecat. Pregătiți o injecție numai când sunteți gata să o administrați. Nu utilizați dacă medicamentul și-a schimbat culorile sau conține particule. Sună-ți farmacistul pentru un medicament nou.
Păstrați flaconul (sticla) în cutia originală la temperatura camerei. Protejați de lumină și nu înghețați.
Păstrați seringa preumplută sau autoinjectorul în cutia originală la frigider. Nu congelați sau agitați medicamentul. După ce ați scos medicamentul din cutie, trebuie să utilizați seringa sau autoinjectorul în decurs de 8 ore.
Puteți păstra seringa preumplută sau autoinjectorul în cutia nedeschisă la temperatura camerei timp de până la 7 zile. Aruncați o seringă sau un autoinjector rămas în afara frigiderului mai mult de 7 zile.
Fiecare flacon, seringă preumplută sau autoinjector este pentru o singură utilizare. Aruncați-l după o singură utilizare, chiar dacă mai există medicamente înăuntru.
Folosiți un ac și o seringă o singură dată și apoi puneți-le într-un recipient pentru obiecte ascuțite rezistente la perforare. Respectați legile de stat sau locale cu privire la modul de eliminare a acestui recipient. A nu se lăsa la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Utilizați medicamentul cât mai curând posibil, dar săriți peste doza omisă dacă este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu utilizați două doze deodată.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.
Ce ar trebui să evit în timp ce folosesc mepolizumab?
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.
Reacții adverse ale mepolizumabului
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie, erupție cutanată; respirație șuierătoare, senzație de apăsare în piept, respirație dificilă; senzație de parcă ai putea leșina; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Mepolizumab poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
durere sau oboseală neobișnuită;
-
arsuri sau furnicături oriunde în corp; sau
-
o erupție cutanată roșie sau cu vezicule.
Efectele secundare frecvente ale mepolizumabului pot include:
-
durere de cap;
-
senzație de oboseală;
-
dureri de spate; sau
-
durere, umflare, roșeață, arsură sau mâncărime acolo unde a fost injectat medicamentul.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea mepolizumabului
Doza uzuală pentru adulți pentru astm — Întreținere:
100 mg subcutanat la fiecare 4 săptămâni
Comentarii:
-Acest medicament trebuie administrat în partea superioară a brațului, coapsei sau abdomenului.
Utilizare: Tratament de întreținere suplimentar pentru astmul sever cu fenotip eozinofil
Doza uzuală pentru adulți pentru granulomatoza Wegener:
300 mg (sub formă de 3 injecții separate de 100 mg) subcutanat la fiecare 4 săptămâni
Comentarii:
-Acest medicament trebuie administrat în partea superioară a brațului, coapsei sau abdomenului sub formă de 3 injecții separate de 100 mg la cel puțin 5 cm (aproximativ 2 inchi) una de cealaltă dacă se administrează mai mult de 1 injecție în același loc.
Utilizare: Pentru granulomatoza eozinofilă cu poliangeită (EGPA)
Doza uzuală la copii pentru astm — Întreținere:
6 până la 12 ani:
40 mg subcutanat la fiecare 4 săptămâni
12 ani sau mai mult:
100 mg subcutanat la fiecare 4 săptămâni
Comentarii:
-Acest medicament trebuie administrat în partea superioară a brațului, coapsei sau abdomenului.
Utilizare: Terapie de întreținere suplimentară pentru astmul bronșic sever cu fenotip eozinofil la copiii de 6 ani și peste
Ce alte medicamente vor afecta mepolizumab?
Alte medicamente pot afecta mepolizumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Întrebări frecvente populare
Cât timp durează ca Nucala să funcționeze?
Nucala începe să lucreze în 48 de ore; cu toate acestea, poate dura până la 4 săptămâni înainte ca efectul maxim al Nucala să fie observat atât pentru astm bronșic, cât și pentru granulomatoza eozinofilă cu poliangeită (EGPA). În astm, cele mai mari reduceri ale eozinofilelor au fost observate la doze mai mari, de exemplu, o reducere de 64% a eozinofilelor a fost observată la o doză de 12,5 mg SC și o reducere de 90% a fost observată la o doză de 250 mg SC după 48 de ore.
Nucala poate provoca creșterea în greutate?
Creșterea în greutate nu a fost raportată ca efect secundar al Nucala în timpul studiilor clinice. Medicamentele, cum ar fi corticosteroizii care pot fi utilizați pentru a trata astmul eozinofil, sunt mai susceptibile de a provoca creșterea în greutate.
Nucala se poate autoadministra?
Da, Nucala se poate autoadministra. Nucala este disponibil sub formă de seringă preumplută sau autoinjector care poate fi autoadministrat după ce medicul v-a arătat cum să îl administrați. 99% dintre oameni se pot autoadministra cu succes seringa preumplută Nucala și 89-95% pot administra cu succes autoinjectorul Nucala.
Mai multe întrebări frecvente
- Pentru ce se utilizează Nucala (mepolizumab) și cum se administrează?
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post