La fel de multe
Într-un fel, am fost norocos. Este nevoie în medie de 8,6 ani de la debutul simptomelor pentru ca majoritatea femeilor să primească un diagnostic. Există o mulțime de motive pentru această întârziere, inclusiv faptul că diagnosticul necesită intervenție chirurgicală. Simptomele mele au fost atât de severe încât am avut o intervenție chirurgicală și un diagnostic în șase luni.
Totuși, a avea răspunsuri nu însemna că eram pe deplin pregătit să-mi asum viitorul cu endometrioză. Acestea sunt lucrurile pe care mi-a luat ani de zile să le învăț și pe care mi-aș fi dorit să le fi știut imediat.
Nu toți medicii sunt experți în endometrioză
Am avut un ginecolog obștesc uimitor, dar ea nu era echipată să se ocupe de un caz la fel de grav ca al meu. Ea mi-a terminat primele două operații, dar m-am întors cu dureri majore la câteva luni de la fiecare dintre ele.
Aveam doi ani în bătălie înainte de a afla despre operația de excizie – o tehnică pe care Fundația Endometriozei din America o numește „standardul de aur” pentru tratarea endometriozei.
Foarte puțini medici din Statele Unite sunt instruiți în efectuarea intervențiilor chirurgicale de excizie, iar ai mei cu siguranță nu a fost. De fapt, la acea vreme, în statul meu, Alaska, nu existau medici pregătiți. Am ajuns să călătoresc în California pentru a-l vedea pe Andrew S. Cook, MD, un ginecolog certificat de consiliu, care este, de asemenea, instruit în sub-specialitatea de endocrinologie reproductivă. Mi-a făcut următoarele trei operații.
A fost scump și a consumat timp, dar în cele din urmă, așa că a meritat foarte mult pentru mine. Au trecut cinci ani de la ultima mea operație și încă mă descurc mult mai bine decât înainte să-l văd.
Cunoașteți riscurile oricărui medicament pe care îl luați
Când am primit diagnosticul, era încă obișnuit ca medicii să prescrie leuprolidă multor femei cu endometrioză. Este o injecție menită să pună o femeie în menopauză temporară. Deoarece endometrioza este o afecțiune determinată de hormoni, se gândește că prin oprirea hormonilor, boala poate fi oprită și ea.
Unii oameni experimentează efecte secundare negative semnificative în timp ce încearcă tratamente care includ leuprolidă. De exemplu, într-unul din 2018
Pentru mine, cele șase luni pe care le-am petrecut cu acest medicament au fost cu adevărat cele mai rău pe care le-am simțit. Mi-a căzut părul, am avut probleme să țin mâncarea jos, am îngrășat cumva vreo 20 de kilograme și, în general, mă simțeam obosită și slăbită în fiecare zi.
Regret că am încercat acest medicament și dacă aș fi știut mai multe despre posibilele efecte secundare, l-aș fi evitat.
Consultați un nutriționist
Femeile cu noi diagnostice vor auzi probabil o mulțime de oameni vorbind despre dieta endometriozei. Este o dietă de eliminare destul de extremă pe care multe femei jură. Am încercat-o de mai multe ori, dar cumva am ajuns să mă simt mereu mai rău.
Ani mai târziu am fost la un nutriționist și mi-am făcut teste de alergie. Rezultatele au arătat sensibilități ridicate la roșii și usturoi – două alimente pe care le-am folosit întotdeauna în cantități mari în timpul dietei pentru endometrioză. Așa că, în timp ce eliminam glutenul și lactatele în încercarea de a reduce inflamația, adăugam alimente la care sunt sensibil personal.
De atunci, am descoperit dieta Low-FODMAP, pe care mă simt cel mai bine. Ideea? Consultați un medic nutriționist înainte de a face singur orice modificări majore ale dietei. Ei vă pot ajuta să formulați un plan care se potrivește cel mai bine nevoilor dumneavoastră personale.
Nu toată lumea va învinge infertilitatea
Aceasta este o pastilă greu de înghițit. Este unul împotriva căruia am luptat mult timp, sănătatea mea fizică și psihică plătind prețul. A avut de suferit și contul meu bancar.
Cercetările au descoperit că
Lucrurile încă pot merge mai bine decât ai visat
Mi-a luat mult timp să mă împac cu faptul că nu voi rămâne niciodată însărcinată. Am trecut cu adevărat prin etapele durerii: negare, furie, târguire, depresie și, în final, acceptare.
La scurt timp după ce am ajuns în acel stadiu de acceptare, mi s-a prezentat oportunitatea de a adopta o fetiță. Era o opțiune pe care nici măcar nu fusesem dispus să o iau în considerare cu doar un an înainte. Dar momentul a fost potrivit și inima mea se schimbase. În clipa în care mi-am pus ochii pe ea, am știut că trebuia să fie a mea.
Astăzi, fetița aceea are 5 ani. Ea este lumina vieții mele și cel mai bun lucru care mi s-a întâmplat vreodată. Cred cu adevărat că fiecare lacrimă pe care am vărsat-o pe drum era menită să mă conducă la ea.
Nu spun că adopția este pentru toată lumea. Nici măcar nu spun că toată lumea va avea același final fericit. Spun doar că mi-aș fi dorit să fi putut avea încredere în tot ce mergea atunci.
Căutați sprijin
Confruntarea cu endometrioza a fost unul dintre cele mai izolante lucruri pe care le-am experimentat vreodată. Aveam 25 de ani când am fost diagnosticat prima dată, încă tânăr și singur.
Majoritatea prietenilor mei se căsătoreau și aveau copii. Îmi cheltuiam toți banii pe operații și tratamente, întrebându-mă dacă voi ajunge vreodată să am o familie. În timp ce prietenii mei mă iubeau, ei nu puteau înțelege, ceea ce mi-a îngreunat să le spun ce simțeam.
Acest nivel de izolare pur și simplu înrăutățește sentimentele inevitabile de depresie.
Endometrioza crește semnificativ riscul de anxietate și depresie, potrivit unei analize extinse din 2017. Dacă te lupți, știi că nu ești singur.
Unul dintre cele mai bune lucruri pe care le-am făcut a fost să găsesc un terapeut care să mă ajute să trec peste sentimentele de durere pe care le trăiam. De asemenea, am căutat sprijin online, prin bloguri și panouri de mesaje pentru endometrioză. Sunt încă conectat astăzi cu unele dintre acele femei pe care le-am „întâlnit” online acum 10 ani. De fapt, a fost una dintre acele femei care m-a ajutat prima dată să-l găsesc pe Dr. Cook – bărbatul care în cele din urmă mi-a dat viața înapoi.
Găsiți asistență oriunde puteți. Căutați online, apelați la un terapeut și discutați cu medicul dumneavoastră despre orice idei pe care le-ar putea avea pentru a vă conecta cu alte femei care experimentează ceea ce sunteți.
Nu trebuie să înfrunți asta singur.
Leah Campbell este scriitoare și editor care locuiește în Anchorage, Alaska. Mamă singură la alegere după o serie de evenimente fortuitoare care au dus la adopția fiicei sale, Leah este și autoarea cărții „Femeie singură, infertilă” și a scris pe larg pe subiecte de infertilitate, adopție și parenting. Vă puteți conecta cu Leah prin intermediul Facebook, a ei site-ul web, și Stare de nervozitate.
Discussion about this post