Iod I 131/tositumomab: indicații, efecte secundare, avertismente

Iod I 131/ tositumomab

Denumire generică: iod i 131/tositumomab [ EYE-oh-dine/TOE-sih-too-MOE-mab ]
Nume de marcă: Bexxar 131 Iod

Iodul I 131/tositumomab este utilizat pentru:

Tratarea anumitor forme de limfom non-Hodgkin la pacienții care nu au răspuns la alte terapii.

Iodul I 131/tositumomab este o proteină de anticorp monoclonal radioactiv. Funcționează prin uciderea celulelor canceroase.

NU utilizați iod I 131/tositumomab dacă:

• sunteți alergic la orice ingredient din iod I 131/tositumomab
• aveți anemie severă, număr scăzut de globule albe (neutropenie) sau număr scăzut de trombocite (trombocitopenie)
• nu puteți lua un blocant tiroidian (de exemplu, metimazol)

Contactați imediat medicul dumneavoastră sau furnizorul de servicii medicale dacă oricare dintre acestea se aplică în cazul dumneavoastră.

Înainte de a utiliza iod I 131/tositumomab:

Unele afecțiuni medicale pot interacționa cu iodul I 131/tositumomab. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți orice afecțiune medicală, în special dacă oricare dintre următoarele se aplică în cazul dumneavoastră:

• dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați
• dacă luați orice medicament pe bază de rețetă sau fără prescripție medicală, preparat din plante sau supliment alimentar
• dacă aveți alergii la medicamente, alimente sau alte substanțe (de exemplu, proteine ​​de șoarece)
• dacă aveți o infecție, probleme cu tiroida, probleme cu rinichii sau blocaj urinar
• dacă sunteți programat să primiți un vaccin

Unele MEDICAMENTE POT INTERACȚIONA cu iod I 131/tositumomab. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați alte medicamente, în special oricare dintre următoarele:

• Medicamente care scad coagularea sângelui (de exemplu, aspirina, clopidogrel, ibuprofen, warfarină) și medicamente care afectează sistemul imunitar (de exemplu, azatioprină, corticosteroizi, ciclosporină), deoarece reacțiile adverse grave, cum ar fi riscul de sângerare sau infecții, pot crește

Este posibil să nu fie o listă completă a tuturor interacțiunilor care pot apărea. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă iodul I 131/tositumomab poate interacționa cu alte medicamente pe care le luați. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră înainte de a începe, opri sau modifica doza oricărui medicament.

Cum se utilizează iod I 131/tositumomab:

Utilizați iod I 131/tositumomab conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Verificați eticheta de pe medicament pentru instrucțiuni exacte de dozare.

• Iodul I 131/tositumomab este de obicei administrat sub formă de injecție la cabinetul medicului, la spital sau la clinică. Adresați-vă medicului dumneavoastră orice întrebare pe care o aveți despre iod I 131/tositumomab.
• Pentru a ajuta la prevenirea unei reacții alergice, trebuie să primiți anumite alte medicamente (acetaminofen, difenhidramină) înainte de a vă primi doza de iod I 131/tositumomab. Discutați orice întrebări sau nelămuriri cu medicul dumneavoastră.
• Nu utilizați iod I 131/tositumomab dacă conține particule, este tulbure sau decolorat sau dacă flaconul este crăpat sau deteriorat.
• Nu lăsați acest produs, precum și seringile și acele, la îndemâna copiilor și a animalelor de companie. Nu reutilizați ace, seringi sau alte materiale. Întrebați furnizorul dumneavoastră de servicii medicale cum să eliminați aceste materiale după utilizare. Respectați toate regulile locale pentru eliminare.
• Dacă omiteți o doză de iod I 131/tositumomab, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Adresați-vă medicului dumneavoastră orice întrebări pe care le aveți despre cum să utilizați iod I 131/tositumomab.

Informații importante de siguranță:

• Iod I 131/tositumomab poate provoca amețeli sau somnolență. Nu conduceți vehicule, nu folosiți utilaje și nu faceți orice altceva care ar putea fi periculos până nu știți cum reacționați la iod I 131/tositumomab. Utilizarea iodului I 131/tositumomab în monoterapie, cu anumite alte medicamente sau cu alcool poate reduce capacitatea de a conduce vehicule sau de a îndeplini alte sarcini potențial periculoase.
• Iodul I 131/tositumomab poate reduce numărul de celule care formează cheaguri (trombocite) din sângele dumneavoastră. Evitați activitățile care pot provoca vânătăi sau răni. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți vânătăi sau sângerări neobișnuite. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți scaune întunecate, gudronate sau cu sânge.
• Iodul I 131/tositumomab poate reduce capacitatea organismului dumneavoastră de a lupta împotriva infecțiilor. Evitați contactul cu persoane care suferă de răceli sau infecții. Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați semne de infecție cum ar fi febră, durere în gât, erupție cutanată sau frisoane.
• Nu primiți un vaccin viu (de exemplu, rujeolă, oreion, poliomielita orală) în timp ce luați iod I 131/tositumomab. Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a primi orice vaccin.
• O problemă gravă a măduvei osoase (sindrom mielodisplazic [MDS]) și cancer secundar au fost raportate cu iod I 131/tositumomab. Discutați cu medicul dumneavoastră beneficiile și riscurile utilizării iodului I 131/tositumomab.
• După ce ați primit iod I 131/tositumomab, partea radioactivă a dozei va fi în organism timp de câteva zile. Urmați toate instrucțiunile care vi se dau pentru a minimiza expunerea celorlalți din jur la această radioactivitate.
• Spuneți medicului dumneavoastră sau stomatologului că luați iod I 131/tositumomab înainte de a primi orice îngrijire medicală sau dentară, îngrijire de urgență sau intervenție chirurgicală.
• Iodul I 131/tositumomab poate reduce nivelurile de hormoni tiroidieni pe care tiroida dumneavoastră îl produce. Pentru a preveni funcția tiroidiană scăzută, trebuie să luați și un medicament blocant tiroidian (de exemplu, metimazol) în timp ce primiți iod I 131/tositumomab. Luați medicamentul blocant tiroidian conform indicațiilor medicului dumneavoastră. Discutați orice întrebări sau nelămuriri cu medicul dumneavoastră.
• Unii pacienți pot dezvolta un răspuns imun numit anticorp uman anti-murin (HAMA) după utilizarea iod I 131/tositumomab. Acest anticorp poate interfera cu anumite rezultate ale testelor de laborator. Asigurați-vă că toți medicii și personalul de laborator știu că sunteți tratat sau ați fost tratat cu iod I 131/tositumomab.
• Atât bărbații, cât și femeile capabili să aibă copii care primesc iod I 131/tositumomab ar trebui să utilizeze un control al nașterii eficient (de exemplu, prezervative) în timp ce primesc iod I 131/tositumomab și timp de cel puțin 1 an după ce au primit. Contactați medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări despre controlul eficient al nașterii.
• Iodul I 131/tositumomab poate determina scăderea temporară a fertilităţii la bărbaţi şi femei. Discutați orice întrebări sau nelămuriri cu medicul dumneavoastră.
• TESTE DE LABORATOR, inclusiv număr total de celule sanguine și teste ale funcției tiroidiene, vor fi efectuate în timp ce utilizați iod I 131/tositumomab și după tratament. Aceste teste pot fi utilizate pentru a vă monitoriza starea sau pentru a verifica efectele secundare. Asigurați-vă că păstrați toate programările medicale și de laborator.
• Iod I 131/tositumomab trebuie utilizat cu extremă precauție la COPII; siguranța și eficacitatea la copii nu au fost confirmate.
• Sarcina și alăptarea: Iodul I 131/tositumomab poate provoca vătămări ale fătului, inclusiv funcția tiroidiană scăzută. Evitați să rămâneți gravidă în timp ce îl luați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați iod I 131/tositumomab sau după ce l-ați primit recent, adresați-vă medicului dumneavoastră. Va trebui să discutați despre beneficiile și riscurile utilizării iodului I 131/tositumomab în timp ce sunteți gravidă. Iodul I 131/tositumomab este cel mai probabil excretat în laptele matern. Nu alăptați în timp ce primiți iod I 131/tositumomab sau după ce l-ați primit recent.

Reacții adverse posibile ale iodului I 131/tositumomab:

Toate medicamentele pot provoca reacții adverse, dar mulți oameni nu au efecte secundare sau au minore. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre aceste reacții adverse cele mai frecvente persistă sau devine deranjantă:

Dureri de spate; constipație; diaree; ameţeală; somnolenţă; durere de cap; dureri musculare sau articulare; greaţă; dureri de gât; dureri de stomac; stomac deranjat; vărsături; slăbiciune.

Solicitați imediat asistență medicală dacă apare oricare dintre aceste reacții adverse SEVERE:

Reacții alergice severe (erupții cutanate; urticarie; mâncărime; dificultăți de respirație; constrângere în piept; umflare a gurii, feței, buzelor, gâtului sau limbii; răgușeală neobișnuită); dureri în piept; scaune închise la culoare, gudron sau sângeroase; leșin; înroșirea pielii; amețeli; pierderea poftei de mâncare; piele palida; răni deschise care nu se vindecă; durere, umflare sau roșeață la locul injectării; amețeli sau greață severă sau persistentă; dificultăți de respirație; umflarea mâinilor, gleznelor sau picioarelor; simptome de infecție (de exemplu, febră; frisoane; tuse persistentă sau durere în gât; piele roșie, caldă sau dureroasă; curge nasul); pierdere în greutate inexplicabilă; vânătăi sau sângerări neobișnuite; umflături neobișnuite sau creșteri ale pielii; transpirație neobișnuită; oboseală sau slăbiciune neobișnuită; vărsături care arată ca zațul de cafea.

Aceasta nu este o listă completă a tuturor efectelor secundare care pot apărea. Dacă aveți întrebări despre efectele secundare, contactați furnizorul dumneavoastră de asistență medicală. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Pentru a raporta reacțiile adverse agenției corespunzătoare, vă rugăm să citiți Ghidul de raportare a problemelor către FDA.

Dacă se suspectează supradozaj:

Contactați imediat 1-800-222-1222 (Asociația Americană a Centrelor de Control al Otrăvirii), centrul local de control al otrăvirii sau camera de urgență. Simptomele pot include simptome de infecție (de exemplu, febră; frisoane; tuse persistentă sau durere în gât; piele roșie, caldă sau dureroasă; nas curgător); vânătăi sau sângerări neobișnuite; oboseală sau slăbiciune neobișnuită.

Depozitarea adecvată a iodului I 131/tositumomab:

Iodul I 131/tositumomab este radioactiv și trebuie păstrat în recipientul cu plumb furnizat. De obicei, este manipulat și depozitat de un profesionist din domeniul sănătății. Păstrați iod I 131/tositumomab la îndemâna copiilor și departe de animalele de companie.

Informatii generale:

• Dacă aveți întrebări despre iod I 131/tositumomab, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau alt furnizor de servicii medicale.
• Iodul I 131/tositumomab trebuie utilizat numai de către pacientul pentru care este prescris. Nu-l împărtăși cu alte persoane.
• Dacă simptomele nu se îmbunătățesc sau se agravează, consultați medicul dumneavoastră.
• Consultați-vă cu farmacistul despre cum să eliminați medicamentele neutilizate.

Aceste informații nu trebuie utilizate pentru a decide dacă să luați sau nu iod I 131/tositumomab sau orice alt medicament. Numai furnizorul dumneavoastră de servicii medicale are cunoștințele și pregătirea pentru a decide care medicamente sunt potrivite pentru dvs. Aceste informații nu susțin niciun medicament ca fiind sigur, eficient sau aprobat pentru tratarea oricărui pacient sau stare de sănătate. Acesta este doar un scurt rezumat al informațiilor generale despre iod I 131/tositumomab. NU include toate informațiile despre posibilele utilizări, instrucțiuni, avertismente, precauții, interacțiuni, efecte adverse sau riscuri care se pot aplica iodului I 131/tositumomab. Aceste informații nu reprezintă sfaturi medicale specifice și nu înlocuiesc informațiile pe care le primiți de la furnizorul dumneavoastră de asistență medicală. Trebuie să discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru informații complete despre riscurile și beneficiile utilizării iodului I 131/tositumomab.

Informatii suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.