Utilizări, efecte secundare și avertismente ale Osimertinib

Osimertinib

Nume generic: osimertinib [ OH-sim-ER-ti-nib ]
Nume de marcă: Tagrisso
Forma de dozare: comprimat oral (40 mg; 80 mg)
Clasa de medicamente: inhibitori EGFR

Ce este osimertinib?

Osimertinib este utilizat pentru a trata cancerul pulmonar fără celule mici care este pozitiv pentru o genă anormală „EGFR”. Medicul dumneavoastră vă va testa această genă.

Osimertinib este uneori administrat atunci când cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic) sau poate reveni după o intervenție chirurgicală.

Osimertinib poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Osimertinib poate provoca reacții adverse grave asupra inimii, plămânilor, pielii sau ochilor.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți bătăi rapide sau puternice ale inimii, umflarea picioarelor inferioare, febră, tuse, dificultăți de respirație, vezicule sau descuamare a pielii, modificări ale vederii, dureri oculare, sensibilitate crescută la lumină sau dacă vă simțiți amețit sau fara aer.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să utilizați osimertinib dacă sunteți alergic la acesta.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• probleme pulmonare sau respiratorii;

• un dezechilibru electrolitic (cum ar fi niveluri ridicate sau scăzute de sodiu, calciu, potasiu sau magneziu în sânge);

• probleme cu ochii; sau

• probleme cardiace, inclusiv sindromul QT lung (la dumneavoastră sau la un membru al familiei).

Osimertinib poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează osimertinib.

• Dacă sunteți femeie, este posibil să aveți nevoie de un test de sarcină pentru a vă asigura că nu sunteți însărcinată. Utilizați contraceptive în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 6 săptămâni după ultima doză.

• Dacă ești bărbat, folosește contraceptive dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 4 luni după ultima doză.

• Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină.

Sarcina poate fi mai puțin probabil să apară în timp ce mama sau tatăl utilizează acest medicament. Atât bărbații, cât și femeile ar trebui să folosească în continuare contraceptive pentru a preveni sarcina, deoarece medicamentul poate dăuna copilului nenăscut.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 2 săptămâni după ultima doză.

Cum ar trebui să iau osimertinib?

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.

Osimertinib se administrează de obicei o dată pe zi, cu sau fără alimente.

Pentru a facilita înghițirea, puteți pune tableta într-un pahar cu aproximativ 2 uncii de apă. Amestecați până când tableta se dizolvă în mare parte și beți acest amestec imediat. Adăugați încă 4 până la 8 uncii de apă în pahar, agitați ușor și beți imediat.

Este posibil să aveți nevoie de teste medicale pentru a vă verifica funcția inimii.

A se pastra la temperatura camerei ferit de umiditate si caldura.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Omiteți doza uitată și utilizați următoarea doză la ora obișnuită. Nu utilizați două doze deodată.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.

Ce ar trebui să evit în timp ce iau osimertinib?

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.

Reacții adverse ale Osimertinib

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice (urticarie, respirație dificilă, umflare la nivelul feței sau gâtului) sau o reacție severă a pielii (febră, dureri în gât, ochi arși, dureri de piele, erupții cutanate roșii sau violete cu vezicule și peeling).

Osimertinib poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• roșeață a pielii sau pete violete care nu devin palide la apăsare și care încă arată roșii sau vânătăi după 24 de ore (pot apărea pe brațe, picioare, fese sau secțiunea mediană);

• roșeață, erupție cutanată sau vezicule pe palmele mâinilor sau pe tălpile picioarelor;

• tuse nouă sau agravată sau dificultăți de respirație;

• bătăi rapide sau puternice ale inimii;

• umflarea picioarelor inferioare, creștere în greutate, senzație de dispnee;

• o senzație de amețeală, ca și cum ai putea leșina;

• număr scăzut de celule sanguine – febră, frisoane, oboseală, răni bucale, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, piele palidă, mâini și picioare reci; sau

• probleme oculare – modificări ale vederii, ochi lăcrimați, sensibilitate crescută la lumină, dureri oculare sau roșeață.

Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Efectele secundare frecvente ale osimertinibului pot include:

• număr scăzut de celule sanguine;

• dureri musculare, osoase sau articulare;

• diaree;

• oboseală;

• tuse, răni bucale;

• piele uscată, erupție cutanată; sau

• roșeață, sensibilitate, durere sau alte probleme cu unghiile de la mâini sau de la picioare.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații despre dozarea Osimertinib

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul pulmonar fără celule mici:

80 mg oral o dată pe zi
Durata terapiei:
-Setare adjuvantă: până la progresia bolii, toxicitate inacceptabilă sau până la 3 ani
Cancer pulmonar metastatic: Până la progresia bolii sau până la toxicitate inacceptabilă

Utilizări:
– Ca terapie adjuvantă după rezecția tumorii la pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) ale căror tumori au deleții ale exonului 19 ale receptorului factorului de creștere epidermic (EGFR) sau mutații ale exonului 21 L858R, așa cum au fost detectate printr-un test aprobat de FDA
– Pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu NSCLC metastatic ale căror tumori au deleții ale exonului 19 EGFR sau mutații ale exonului 21 L858R, așa cum au fost detectate printr-un test aprobat de FDA
– Pentru tratamentul pacienților adulți cu NSCLC metastatic EGFR T790M cu mutație pozitivă, detectat printr-un test aprobat de FDA, a căror boală a progresat în timpul sau după terapia cu inhibitor de tirozin kinaza (TKI) EGFR

Ce alte medicamente vor afecta osimertinib?

Osimertinib poate provoca o problemă gravă a inimii. Riscul dumneavoastră poate fi mai mare dacă utilizați și alte medicamente pentru infecții, astm, probleme cardiace, hipertensiune arterială, depresie, boli mintale, cancer, malarie sau HIV.

Alte medicamente pot afecta osimertinib, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați.

Întrebări frecvente

• Pentru ce se utilizează Tagrisso?

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.