Darbepoetin alfa Utilizări, efecte secundare și avertismente

Nume generic: darbepoetin alfa [ DAR-be-POE-e-tin-AL-fa ]
Nume de marcă: Aranesp, Aranesp SureClick, Aranesp Albumin Free, Aranesp SingleJect
Forma de dozare: soluție injectabilă (10 mcg/0,4 mL; 100 mcg/0,5 mL; 100 mcg/mL; 150 mcg/0,3 mL; 200 mcg/0,4 mL; 200 mcg/mL; 25 mcg/0,42 mL; 25 mcg/0,42 mL; ; 300 mcg/0,6 mL; 300 mcg/mL; 40 mcg/0,4 mL; 40 mcg/mL; 500 mcg/mL; 60 mcg/0,3 mL; 60 mcg/mL)
Clasa de medicamente: eritropoietine umane recombinante

Ce este darbepoetina alfa?

Darbepoetin alfa este o formă artificială a unei proteine ​​care vă ajută corpul să producă globule roșii.

Darbepoetin alfa este utilizat pentru tratarea anemiei cauzate de chimioterapie sau boli renale cronice.

Darbepoetin alfa poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

darbepoetina alfa vă poate crește riscul de apariție a problemelor cardiace sau de circulație care pun viața în pericol, inclusiv infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți: dureri în piept, dificultăți de respirație, amorțeală sau slăbiciune bruscă, confuzie, probleme cu vederea sau echilibrul, probleme de vorbire sau înțelegere, sau durere sau răceală la un braț sau un picior.

Darbepoetina alfa poate scurta, de asemenea, timpul de remisiune sau timpul de supraviețuire la unele persoane cu anumite tipuri de cancer. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile utilizării darbepoetinei alfa.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să utilizați darbepoetin alfa dacă sunteți alergic la aceasta sau dacă aveți:

• hipertensiune arterială netratată sau necontrolată; sau

• dacă ați avut vreodată aplazie pură de celule roșii (PRCA, un tip de anemie) cauzată de utilizarea darbepoetină alfa sau epoetină alfa.

Darbepoetina alfa poate scurta timpul de remisiune la unele persoane cu cancer de cap și gât, care sunt, de asemenea, tratate cu radiații. Darbepoetin alfa poate scurta, de asemenea, timpul de supraviețuire la anumite persoane cu cancer de sân, cancer pulmonar fără celule mici, cancer de cap și gât, cancer de col uterin sau cancer limfoid. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile utilizării acestui medicament.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• boli de inimă, hipertensiune arterială;

• boli de rinichi (sau dacă sunteți sub dializă);

• un accident vascular cerebral, atac de cord sau cheag de sânge;

• o criză; sau

• o alergie la latex.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți însărcinată sau alăptați.

Cum ar trebui să folosesc darbepoetin alfa?

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Medicul dumneavoastră vă poate schimba ocazional doza. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.

Darbepoetin alfa se administrează la fiecare 1 până la 4 săptămâni, în funcție de afecțiunea pe care o tratați. De asemenea, poate fi necesar să luați medicamente pentru tensiunea arterială. Urmați cu mare atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră.

Darbepoetina alfa se injectează sub piele sau se administrează sub formă de perfuzie în venă. Un furnizor de asistență medicală vă va da prima doză și vă poate învăța cum să utilizați corect medicamentul singur.

Citiți și urmați cu atenție orice instrucțiuni de utilizare furnizate împreună cu medicamentul dumneavoastră. Trebuie să știți cum să măsurați corect o doză completă sau parțială de darbepoetină alfa. Întrebați medicul sau farmacistul dacă nu înțelegeți toate instrucțiunile.

Nu agitați medicamentul. Pregătiți o injecție numai când sunteți gata să o administrați. Nu utilizați dacă medicamentul și-a schimbat culorile sau conține particule. Sună-ți farmacistul pentru un medicament nou.

Este posibil să aveți nevoie de teste medicale frecvente pentru a vă asigura că acest medicament nu provoacă efecte dăunătoare. Injecțiile dumneavoastră pot fi amânate pe baza rezultatelor acestor teste.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă vă simțiți slăbit, obosit, amețit sau fără respirație sau dacă pielea dumneavoastră arată palidă. Acestea pot fi semne că organismul dumneavoastră nu mai răspunde la darbepoetină alfa.

Dacă aveți nevoie de o intervenție chirurgicală, spuneți chirurgului din timp că utilizați darbepoetină alfa.

A se păstra la frigider și a se proteja de lumină. Nu congelați darbepoetină alfa și aruncați medicamentul dacă a înghețat.

Fiecare flacon (sticlă) sau seringă preumplută este pentru o singură utilizare. Aruncați-l după o singură utilizare, chiar dacă mai există medicamente înăuntru.

Folosiți un ac și o seringă o singură dată și apoi puneți-le într-un recipient pentru obiecte ascuțite rezistente la perforare. Respectați legile de stat sau locale cu privire la modul de eliminare a acestui recipient. A nu se lăsa la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru instrucțiuni dacă omiteți o doză de darbepoetină alfa.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.

Ce ar trebui să evit în timp ce folosesc darbepoetin alfa?

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.

Efecte secundare ale darbepoetinei alfa

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice (urticarie, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație, amețeli sau leșin sever, umflare a feței sau gâtului) sau o reacție severă a pielii (febră, durere în gât, arsură în ochi, dureri de piele). , erupție cutanată roșie sau violetă care se răspândește și provoacă vezicule și peeling).

Darbepoetina alfa vă poate crește riscul de apariție a problemelor cardiace sau de circulație care pun viața în pericol, inclusiv atac de cord sau accident vascular cerebral. Acest risc va crește cu cât utilizați mai mult darbepoetină alfa. Căutați ajutor medical de urgență dacă aveți:

• simptome de atac de cord – durere sau presiune în piept, dificultăți de respirație, durere care se răspândește la maxilar sau umăr, greață, transpirație;

• semne ale unui accident vascular cerebral – amorțeală sau slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corpului), confuzie, dureri de cap severă bruscă, vorbire tulbure, probleme cu vederea sau echilibrul;

• semne ale unui cheag de sânge – durere, umflare, căldură, roșeață, senzație de frig sau aspect palid al unui braț sau picior; sau

• creșterea tensiunii arteriale – dureri de cap severă, vedere încețoșată, bătăi în gât sau urechi, anxietate, sângerare nazală.

Darbepoetina alfa poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• un sentiment de amețeli, de parcă ai putea leșina;

• slăbiciune sau oboseală neobișnuită;

• o convulsii (convulsii); sau

• dificultăți de respirație (chiar și cu efort ușor), umflare, creștere rapidă în greutate.

Reacțiile adverse frecvente ale darbepoetinei alfa pot include:

• tensiune arterială scăzută în timpul dializei;

• tuse, dificultăți de respirație;

• dureri de stomac; sau

• umflare în brațe sau picioare.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații despre dozarea darbepoetinei alfa

Doza obișnuită pentru adulți pentru anemie asociată cu insuficiență renală cronică:

Pacienți cu boală renală cronică (CKD) care nu fac dializă:
Doza inițială: 0,45 mcg/kg IV sau subcutanat o dată la 4 săptămâni, după caz

Comentarii:
-Inițiați tratamentul numai atunci când hemoglobina este mai mică de 10 g/dL, rata de scădere a hemoglobinei indică probabilitatea de a necesita transfuzie RBC și reducerea riscului de aloimunizare și/sau alte riscuri legate de transfuzia RBC este un obiectiv.

Pacienți cu CKD dializați:
Doza inițială: 0,45 mcg/kg IV sau subcutanat o dată pe săptămână sau 0,75 mcg/kg o dată la 2 săptămâni, după caz

Comentarii:
-Initiati tratamentul cand hemoglobina este mai mica de 10 g/dL.
-Pacienții în hemodializă se recomandă calea IV.

Doza uzuală pentru adulți pentru anemie asociată cu chimioterapie:

Doza inițială: 2,25 mcg/kg subcutanat o dată pe săptămână sau 500 mcg subcutanat o dată la 3 săptămâni

Durata terapiei: Până la finalizarea cursului de chimioterapie

Comentarii:
-Initiati tratamentul daca hemoglobina este mai mica de 10 g/dL si sunt planificate minim 2 luni suplimentare de chimioterapie.
-Folosiți cea mai mică doză necesară pentru a evita transfuziile de eritrocite.

Utilizare: Tratamentul anemiei la pacienții cu afecțiuni maligne non-mieloide în care anemia se datorează efectului chimioterapiei mielosupresoare concomitente.

Doza uzuală la copii pentru anemie asociată cu insuficiență renală cronică:

Mai puțin de 18 ani:
Doza initiala:
– Pacienți cu boală renală cronică (CKD) care nu fac dializă: 0,45 mcg/kg IV sau subcutanat o dată pe săptămână sau 0,75 mcg/kg o dată la 2 săptămâni
– Pacienți cu IRC sub dializă: 0,45 mcg/kg IV sau subcutanat o dată pe săptămână

Comentarii: Se începe tratamentul când hemoglobina este mai mică de 10 g/dL.

Ce alte medicamente vor afecta darbepoetina alfa?

Alte medicamente pot afecta darbepoetina alfa, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.