Cladribină (injecție)
Nume generic: cladribină (injecție) [ KLAD-ri-been ]
Nume de marcă: Leustatin
Forma de dozare: soluție intravenoasă (1 mg/ml)
Clasa de medicamente: Antimetaboliți
Ce este cladribina?
Cladribina este un medicament împotriva cancerului care este utilizat pentru a trata leucemia cu celule păroase (un tip de cancer de sânge).
Cladribina poate fi utilizată și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Cladribina poate crește riscul de sângerare sau infecție. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vânătăi sau sângerări neobișnuite sau semne noi de infecție (febră, frisoane, tuse, dureri în piept, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, dureri în gât, dificultăți de respirație).
Dozele foarte mari de cladribină injectabilă pot provoca leziuni ale nervilor sau paralizii care pot să nu fie reversibile. Cu toate acestea, acest efect este rar atunci când cladribina este administrată în dozele recomandate.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să utilizați cladribină dacă sunteți alergic la aceasta.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
Probleme cu inima;
-
boală hepatică sau renală; sau
-
sistem imunitar slab (cauzat de boală sau de utilizarea anumitor medicamente).
Cladribina poate dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina și spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.
Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați cladribină.
Medicamente înrudite/similare
Ocrevus, Aubagio, Zeposia, Mavenclad, Gilenya, Vumerity, Copaxone
Cum se administrează cladribina?
Cladribina se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.
Cladribina se administrează de obicei non-stop timp de 7 zile la rând. Medicul dumneavoastră va stabili câte tratamente de 7 zile veți primi și cât de des.
Cladribina poate crește riscul de sângerare sau infecție. Veți avea nevoie de teste medicale frecvente, iar următoarea doză poate fi amânată pe baza rezultatelor.
Dacă cladribina intră accidental pe piele, spălați-o bine cu săpun și apă caldă.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Deoarece acest medicament este administrat nonstop într-un cadru medical, nu veți pierde nicio doză.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.
Dozele foarte mari de injecție de cladribină pot provoca leziuni ale nervilor. La unii oameni, acest lucru a dus la pierderea mișcării (paralizie) care poate să nu fie reversibilă. Cu toate acestea, astfel de simptome severe sunt rare atunci când cladribina este administrată în dozele recomandate. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți îngrijorări cu privire la acest risc.
Ce ar trebui să evit în timp ce primesc cladribină?
Nu primiți un vaccin „viu” în timp ce utilizați cladribină sau puteți dezvolta o infecție gravă. Vaccinurile vii includ vaccinul împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei (MMR), rotavirusului, tifoidului, febrei galbene, varicelei (varicelei), zosterului (zona zoster) și gripei nazale.
Evitați să vă aflați în apropierea persoanelor care sunt bolnave sau au infecții. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați semne de infecție.
Efecte secundare ale cladribinei
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Cladribina poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
amorțeală, furnicături, slăbiciune sau durere arsătoare la degetele de la mâini sau de la picioare;
-
pierderea mișcării în orice parte a corpului;
-
roșeață, umflare sau mâncărime sub piele;
-
scăderea numărului de celule sanguine – febră, frisoane, oboseală, răni bucale, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de cap ușor sau lipsă de aer;
-
probleme cu rinichii – urinare mică sau deloc, umflarea picioarelor sau gleznelor, senzație de oboseală sau lipsă de aer;
-
semne de infecție – febră, frisoane, tuse, dureri în piept, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, dureri în gât, dificultăți de respirație; sau
-
semne de degradare a celulelor tumorale – oboseală, slăbiciune, crampe musculare, greață, vărsături, diaree, ritm cardiac rapid sau lent, furnicături în mâini și picioare sau în jurul gurii.
Efectele secundare frecvente ale cladribinei pot include:
-
febră;
-
greață, vărsături, diaree;
-
dureri de cap, oboseală;
-
eczemă;
-
tuse; sau
-
durere, vânătăi, umflături sau iritații în locul unde a fost injectat medicamentul.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea cladribinei
Doza obișnuită pentru adulți pentru leucemia cu celule păroase:
0,09 mg/kg/zi prin perfuzie IV continuă timp de 7 zile
Recomandare de dozare alternativă:
– Injectare subcutanată în bolus: 0,14 mg/kg/zi subcutanat timp de 5 zile consecutive
-perfuzie IV: 0,1 mg/kg/zi IV timp de 7 zile consecutive
-În anumite condiții hematologice (de exemplu, recuperarea mielosupresiei severe) un număr mic de pacienți poate necesita un al doilea ciclu și ocazional un al treilea ciclu pentru a obține un răspuns stabil și prelungit.
Comentarii:
– Medicii ar trebui să ia în considerare amânarea sau întreruperea tratamentului dacă apare neurotoxicitate sau toxicitate renală.
-Consultați informațiile despre produs ale producătorului individual pentru recomandări de dozare.
Utilizare: Pentru tratamentul primar sau secundar al pacienților cu leucemie cu celule păroase (HCL)
Ce alte medicamente vor afecta cladribina?
Cladribina vă poate dăuna rinichilor, mai ales dacă utilizați și anumite medicamente pentru infecții, cancer, osteoporoză, respingere a transplantului de organe, tulburări intestinale, hipertensiune arterială sau durere sau artrită (inclusiv Advil, Motrin și Aleve).
Alte medicamente pot afecta cladribina, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Întrebări frecvente populare
Cât de repede funcționează Mavenclad?
Pe parcursul a 96 de săptămâni, 81% dintre pacienții care au luat Mavenclad au fost fără recidivă, comparativ cu 63% dintre cei care au primit un placebo. Mavenclad a scăzut, de asemenea, progresia de 3 luni a dizabilității din cauza SM în comparație cu un placebo.
Este Mavenclad un medicament pentru chimioterapie?
Nu, Mavenclad nu este un medicament pentru chimioterapie (cancer). Este un antimetabolit purinic oral aprobat pentru tratamentul formelor recidivante de scleroză multiplă (SM), pentru a include boala recidivantă-remisiva și boala activă secundar progresivă, la adulți. Comprimatele Mavenclad sunt administrate pe cale orală și sunt administrate în două cure de tratament anual.
Mavenclad provoacă creștere în greutate?
Creșterea în greutate nu a fost raportată ca efect secundar la Mavenclad (nume generic: cladribină), un medicament oral utilizat pentru scleroza multiplă (SM). Cele mai frecvente reacții adverse raportate cu Mavenclad includ infecții ale tractului respirator superior, dureri de cap și scăderea numărului de globule albe.
Mavenclad provoacă căderea părului?
Căderea părului (alopecia) este un efect secundar rar la Mavenclad. În studiile clinice, căderea părului a apărut la 3% (3 din 100) dintre pacienții tratați cu Mavanclad (nume generic: cladribină), comparativ cu 1% dintre pacienții cărora li s-a administrat un tratament placebo (inactiv).
Mai multe întrebări frecvente
- Care sunt noile medicamente utilizate pentru scleroza multiplă (SM)?
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post