Necitumumab Utilizări, efecte secundare și avertismente

Necitumumab

Nume generic: necitumumab [ NE-si-TOOM-oo-mab ]
Nume de marcă: Portrazza
Forma de dozare: soluție intravenoasă (16 mg/ml)
Clasa de medicamente: inhibitori EGFR

Ce este necitumumab?

Necitumumab este un anticorp monoclonal care blochează o anumită proteină din organism care poate afecta creșterea celulelor tumorale. Anticorpii monoclonali sunt făcuți să țintească și să distrugă doar anumite celule din organism. Acest lucru poate ajuta la protejarea celulelor sănătoase de deteriorare.

Necitumumab este utilizat pentru a trata un anumit tip de cancer pulmonar fără celule mici. Necitumumab este de obicei administrat în combinație cu alte medicamente pentru cancer.

Necitumumab poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Necitumumab poate determina dezechilibrarea electroliților. Acest lucru poate duce la probleme grave ale inimii, inclusiv stop cardiac. Veți avea nevoie de teste de sânge frecvente pentru a vă verifica electroliții (calciu, potasiu și magneziu).

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să fiți tratat cu necitumumab dacă sunteți alergic la acesta.

Pentru a vă asigura că necitumumab este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

boala coronariană (artere întărite);
tensiune arterială crescută;
boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC);
un dezechilibru electrolitic (cum ar fi niveluri scăzute de potasiu sau magneziu în sânge); sau
antecedente de atac de cord sau accident vascular cerebral.

Utilizarea necitumumab în timpul sarcinii poate dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați necitumumab și timp de cel puțin 3 luni după ultima doză.

Nu se știe dacă necitumumab trece în laptele matern sau dacă ar putea dăuna copilului care alăptează. Nu alăptați în timp ce sunteți în tratament cu necitumumab și timp de cel puțin 3 luni după ultima doză.

Medicamente înrudite/similare

Alunbrig, Opdivo, Xalkori, Zykadia, Retevmo, Exkivity, metotrexat

Cum se administrează necitumumab?

Necitumumab este injectat într-o venă printr-un IV. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție. Acest medicament trebuie injectat lent, iar completarea perfuziei IV poate dura cel puțin 1 oră.

Necitumumab se administrează într-un ciclu de tratament de 21 de zile. Este posibil să fie necesar să utilizați medicamentul numai în zilele 1 și 8 ale fiecărui ciclu. Medicul dumneavoastră va stabili cât timp vă va trata cu necitumumab.

Este posibil să vi se administreze medicamente pentru a preveni anumite reacții adverse în timp ce primiți necitumumab.

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați suplimente minerale pentru a împiedica electroliții să scadă prea mult. Urmați cu mare atenție instrucțiunile de dozare ale medicului dumneavoastră.

Necitumumab poate avea efecte de lungă durată asupra organismului dumneavoastră. Este posibil să aveți nevoie de teste medicale frecvente timp de cel puțin 8 săptămâni după ce încetați să utilizați acest medicament.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Sunați-vă medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o programare pentru injecția cu necitumumab.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.

Simptomele de supradozaj pot include dureri de cap, greață sau vărsături.

Ce ar trebui să evit în timp ce primesc necitumumab?

Evitați expunerea la soare sau la paturile de bronzat. Necitumumab vă poate face mai ușor arsuri solare. Purtați îmbrăcăminte de protecție și folosiți protecție solară (SPF 30 sau mai mare) când sunteți în aer liber.

Reacții adverse ale necitumumab

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți răcit sau febril sau dacă aveți probleme cu respirația.

Necitumumab poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

erupție cutanată asemănătoare acneei;
piele îngroșată sau un nodul dur unde a fost injectat medicamentul;
ritm cardiac lent, puls slab, leșin, respirație lentă (respirația se poate opri);
durere sau presiune în piept, durere care se răspândește la maxilar sau umăr;
semne ale unui cheag de sânge – amorțeală sau slăbiciune bruscă, probleme cu vederea sau vorbire, tuse bruscă, respirație șuierătoare, tuse cu sânge, durere sau umflare la un braț sau un picior; sau
simptome ale unui dezechilibru electrolitic – amorțeală sau furnicături, bătăi neregulate ale inimii, încordare musculară, tremor, slăbiciune musculară sau senzație de șchiopătare, crampe la picioare, sete sau urinare crescută, modificări de comportament, convulsii (convulsii).

Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Reacțiile adverse frecvente ale necitumumabului pot include:

vărsături, diaree;
erupții cutanate; sau
niveluri scăzute de magneziu în sânge.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații despre dozarea necitumumab

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul pulmonar fără celule mici:

800 mg IV timp de 60 de minute în zilele 1 și 8 ale fiecărui ciclu de 3 săptămâni înainte de perfuzia cu gemcitabină și cisplatină

Durata terapiei: Continuați până la progresia bolii sau până la o toxicitate inacceptabilă.

Comentarii:
– Pentru pacienții care au prezentat o reacție anterioară de gradul 1 sau 2 legată de perfuzie (IRR), premedicați cu difenhidramină (sau echivalent) înainte de toate perfuziile acestui medicament.
– Pentru pacienții care au prezentat o a doua apariție a IRR de gradul 1 sau 2, premedicați pentru toate perfuziile ulterioare, cu difenhidramină (sau echivalent), acetaminofen (sau echivalent) și dexametazonă (sau echivalent) înainte de fiecare perfuzie a acestui medicament.

Utilizare: Pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer pulmonar fără celule scuamoase metastatice (NSCLC) în combinație cu gemcitabină și cisplatină

Ce alte medicamente vor afecta necitumumab?

Alte medicamente pot interacționa cu necitumumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le utilizați acum și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.