Decitabine
Nume generic: decitabină [ de-SIT-a-been ]
Nume de marcă: Dacogen
Forma de dozare: pulbere intravenoasă pentru injecție (50 mg)
Clasa de medicamente: Antimetaboliți
Ce este decitabina?
Decitabina este un medicament împotriva cancerului care este utilizat pentru a trata sindroamele mielodisplazice (anumite tipuri de cancer de sânge sau de măduvă osoasă).
Decitabina poate fi utilizată și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Decitabina îți afectează sistemul imunitar. Puteți obține infecții mai ușor, chiar și infecții grave sau fatale. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți febră, frisoane, tuse, răni bucale sau sângerări sau vânătăi neobișnuite.
Înainte de a lua acest medicament
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
boală de rinichi; sau
-
boală de ficat.
Este posibil să aveți nevoie să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.
Decitabina poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl utilizează decitabină.
-
Dacă sunteți femeie, nu utilizați decitabină dacă sunteți gravidă. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 6 luni după ultima doză.
-
Dacă ești bărbat, folosește un control al nașterii eficient dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 3 luni după ultima doză.
-
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează decitabină.
Acest medicament poate afecta fertilitatea (capacitatea de a avea copii) la bărbați. Cu toate acestea, este important să folosiți controlul nașterii pentru a preveni sarcina, deoarece decitabina poate dăuna copilului nenăscut.
Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați decitabină și timp de cel puțin 2 săptămâni după ultima doză.
Cum se administrează decitabina?
Decitabina se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.
În cele mai multe cazuri, se administrează o injecție cu decitabină la fiecare 8 ore timp de 3 zile. Acest tratament de 3 zile se repetă de obicei la fiecare 6 săptămâni de cel puțin 4 ori.
Vi se pot administra alte medicamente pentru a preveni greața sau vărsăturile în timp ce primiți decitabină.
Decitabina îți afectează sistemul imunitar. Puteți obține infecții mai ușor, chiar și infecții grave sau fatale. Medicul dumneavoastră va trebui să vă examineze în mod regulat.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Sunați-vă medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o programare pentru injecția cu decitabină.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Deoarece decitabina este administrată de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.
Ce ar trebui să evit în timp ce primesc decitabină?
Evitați să vă aflați în apropierea persoanelor care sunt bolnave sau au infecții. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați semne de infecție.
Evitați activitățile care vă pot crește riscul de sângerare sau rănire. Aveți grijă suplimentară pentru a preveni sângerarea în timp ce vă bărbieriți sau vă spălați pe dinți.
Efecte secundare ale Decitabinei
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Decitabina poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
febră, frisoane, dureri în gât;
-
răni bucale, gingii roșii sau umflate, răni ale pielii;
-
vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, pete violete sau roșii sub piele;
-
piele palidă, mâini și picioare reci; sau
-
tuse cu mucus, durere în piept, senzație de dispnee.
Efectele secundare frecvente ale decitabinei pot include:
-
febră sau alte semne de infecție.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea Decitabinei
Doza uzuală pentru adulți pentru sindromul mielodisplazic:
REGIMUL DE TRATAMENT OPȚIUNEA 1:
15 mg/m2 IV timp de 3 ore; repetați la fiecare 8 ore timp de 3 zile; repeta acest ciclu la fiecare 6 saptamani; pacienții pot fi premedicați cu terapie antiemetică standard
Dacă recuperarea hematologică (ANC 1.000/mcL sau mai mare și trombocitele 50.000/mcL sau mai mare) dintr-un ciclu de tratament anterior necesită mai mult de 6 săptămâni, atunci ciclul următor trebuie amânat și doza redusă temporar urmând acest algoritm:
– Recuperare care necesită mai mult de 6, dar mai puțin de 8 săptămâni: Amânați doza cu până la 2 săptămâni și reduceți temporar doza la 11 mg/m2 IV la fiecare 8 ore (33 mg/m2/zi, 99 mg/m2/ciclu) când reluarea terapiei
-Recuperare care necesită mai mult de 8, dar mai puțin de 10 săptămâni: Evaluați pacientul pentru progresia bolii (prin aspirații de măduvă osoasă); în absența progresiei, doza trebuie amânată cu încă 2 săptămâni și apoi redusă la 11 mg/m2 IV la fiecare 8 ore (33 mg/m2/zi, 99 mg/m2/ciclu) la reluarea terapiei, apoi menținută sau a crescut în ciclurile ulterioare, conform indicațiilor clinice
REGIMUL DE TRATAMENT OPȚIUNEA 2:
20 mg/m2 IV timp de 1 oră; repetați zilnic timp de 5 zile; repeta acest ciclu la fiecare 4 saptamani; pacienții pot fi premedicați cu terapie antiemetică standard
Dacă este prezentă mielosupresia, ciclurile de tratament ulterioare trebuie amânate până când există o recuperare hematologică (ANC 1.000/mcL sau mai mare și trombocite 50.000/mcL sau mai mare)
Comentarii:
-Cu oricare dintre scheme se recomanda ca pacientii sa fie tratati minim 4 cicluri; cu toate acestea, un răspuns complet sau parțial poate dura mai mult de 4 cicluri.
– Efectuați numărătoarea completă de sânge și trombocite înainte de fiecare ciclu și după cum este necesar pentru a monitoriza răspunsul și toxicitatea.
-Efectuați chimie hepatice și creatinina serică înainte de inițierea terapiei.
Utilizare: Pentru tratamentul sindroamelor mielodisplazice (SMD), inclusiv MDS tratate anterior și netratate, de novo și secundare ale tuturor subtipurilor franco-americane-britanice (anemie refractară, anemie refractară cu sideroblasti inelați, anemie refractară cu exces de blaști, anemie refractară cu exces blaste în transformare și leucemie mielomonocitară cronică) și grupurile intermediare-1, intermediare-2 și cu risc ridicat Sistemul internațional de scor prognostic
Ce alte medicamente vor afecta decitabina?
Alte medicamente pot afecta decitabina, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post