Ado-trastuzumab emtansine Utilizări, efecte secundare și avertismente

Ado-trastuzumab emtansină

Nume generic: ado-trastuzumab emtansine [ AY-doe-tras-TOOZ-ue-mab-em-TAN-seen ]
Nume de marcă: Kadcyla
Forma de dozare: pulbere intravenoasă pentru injecție (100 mg; 160 mg)
Clasa de medicamente: inhibitori HER2

Ce este ado-trastuzumab emtansine?

Ado-trastuzumab emtansine este utilizat pentru a trata un cancer de sân HER2-pozitiv. ado-trastuzumab emtansine este utilizat atât pentru cancerul de sân precoce, cât și pentru cancerul de sân care s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic).

Ado-trastuzumab emtansine se administrează de obicei după ce alte tratamente au eșuat.

Kadcyla (ado-trastuzumab) nu trebuie utilizat în locul Herceptin (trastuzumab).

Ado-trastuzumab emtansine poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Nu utilizați dacă sunteți însărcinată. Utilizați un control al nașterii eficient și spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului.

Acest medicament poate provoca reacții adverse grave asupra ficatului sau inimii dumneavoastră. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dureri în partea superioară a stomacului, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, îngălbenirea pielii sau a ochilor, dificultăți de respirație, tuse, umflare, creștere rapidă în greutate, bătăi rapide sau puternice ale inimii, amețeli sau dacă aveți chef s-ar putea să leșini.

Înainte de a lua acest medicament

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• Probleme cu inima;

• boli hepatice (în special hepatita B sau C);

• tulburări de sângerare sau coagulare a sângelui, cum ar fi hemofilia; sau

• astm bronșic, boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC), apnee în somn sau altă tulburare de respirație.

Este posibil să aveți nevoie să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Ado-trastuzumab emtansine poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează ado-trastuzumab emtansine.

• Dacă sunteți femeie, nu utilizați ado-trastuzumab emtansine dacă sunteți însărcinată. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 7 luni după ultima doză.

• Dacă ești bărbat, folosește un control al nașterii eficient dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 4 luni după ultima doză.

• Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează ado-trastuzumab emtansine.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 7 luni după ultima doză.

Cum se administrează ado-trastuzumab emtansine?

Ado-trastuzumab emtansine se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.

Acest medicament trebuie administrat lent, iar perfuzia poate dura între 30 și 90 de minute.

Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră dacă simțiți orice arsură, durere sau umflare în jurul acului IV atunci când este injectat ado-trastuzumab emtansină.

Ado-trastuzumab emtansine se administrează de obicei o dată la 3 săptămâni. Medicul dumneavoastră va stabili cât timp vă va trata.

Este posibil să aveți nevoie de teste medicale frecvente pentru a vă asigura că acest medicament nu provoacă efecte dăunătoare. Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate pe baza rezultatelor.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Sunați-vă medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o întâlnire pentru injecția cu ado-trastuzumab emtansină.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Deoarece acest medicament este administrat de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.

Ce ar trebui să evit în timp ce primesc ado-trastuzumab emtansine?

Evitați activitățile care vă pot crește riscul de sângerare sau rănire. Aveți grijă suplimentară pentru a preveni sângerarea în timp ce vă bărbieriți sau vă spălați pe dinți.

Efecte secundare ale ado-trastuzumab emtansine

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți frig, amețit, febril sau transpirați, sau aveți constrângere în piept, bătăi rapide ale inimii sau dificultăți de respirație.

Ado-trastuzumab emtansine poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, pete violete sau roșii sub piele;

• tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zaț de cafea;

• scaune cu sânge sau gudron;

• durere în piept, respirație șuierătoare, tuse uscată;

• oboseală neobișnuită, senzație de amețeală;

• piele palidă, mâini și picioare reci;

• amorțeală, furnicături sau durere arsătoare în mâini sau picioare;

• amorțeală sau slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corpului), cefalee severă, vorbire greșită, probleme de echilibru;

• probleme cardiace–umflarea picioarelor inferioare, creștere rapidă în greutate, senzație de lipsă de aer, tuse, bătăi rapide sau puternice ale inimii, amețeli, senzație de leșin;

• probleme cu ficatul – pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac (partea dreaptă sus), urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor); sau

• semne de degradare a celulelor tumorale – confuzie, slăbiciune, crampe musculare, greață, vărsături, ritm cardiac rapid sau lent, urinare scăzută, furnicături în mâini și picioare sau în jurul gurii.

Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Efectele secundare frecvente ale ado-trastuzumab emtansine pot include:

• vânătăi sau sângerări ușoare (în special sângerări nazale);

• greață, constipație;

• dureri articulare sau musculare;

• durere de cap; sau

• senzație de oboseală.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații despre dozarea ado-trastuzumab emtansină

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul de sân:

3,6 mg/kg IV la fiecare 3 săptămâni (ciclu de 21 de zile) până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă
Doza maximă: 3,6 mg/kg IV la fiecare 3 săptămâni

Comentarii:
-Se administrează prima perfuzie timp de 90 de minute. Perfuziile ulterioare pot fi administrate în decurs de 30 de minute după cum este tolerat.
-Observați pacienții în timpul și timp de cel puțin 90 de minute după doza inițială pentru febră, frisoane sau alte reacții legate de perfuzie.
-Pacienții trebuie să aibă un status tumoral HER2 pozitiv confirmat înainte de începerea terapiei.
-Nu înlocuiți trastuzumab emtansine cu sau cu trastuzumab.
-Dacă o doză planificată este întârziată sau omite, aceasta trebuie administrată cât mai curând posibil; nu așteptați până la următorul ciclu planificat.

Utilizare: Ca agent unic, pentru cancerul mamar metastatic, HER2-pozitiv, la pacientele care au primit anterior trastuzumab și un taxan, separat sau în combinație; pacienții ar trebui să aibă fie:
-A primit tratament anterior pentru boala metastatica
SAU
-Recurența bolii dezvoltată în timpul sau în decurs de 6 luni de la finalizarea terapiei adjuvante

Ce alte medicamente vor afecta ado-trastuzumab emtansine?

Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelul sanguin al altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Alte medicamente pot afecta ado-trastuzumab emtansine, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Întrebări frecvente populare

Mai multe întrebări frecvente

• Kadcyla traversează bariera hematoencefalică?

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.