Fibroza chistică este o boală genetică care provoacă o acumulare de mucus în organele din corpul dumneavoastră. Scaunul poate indica modul în care funcționează tractul gastro-intestinal și dacă este necesar sau nu tratamentul.
Fibroza chistică (FC) este o afecțiune moștenită în care mucusul se acumulează în diferite părți ale corpului, cum ar fi sistemul respirator și digestiv. În timp, mucusul gros și lipicios poate provoca chisturi și țesut cicatricial în organele dumneavoastră. Atunci când acest lucru vă afectează tractul gastro-intestinal, puteți avea dificultăți în obținerea nutriției din alimente și puteți observa modificări ale mișcărilor intestinale, numite și scaun sau fecale.
Iată mai multe despre cum ar putea arăta scaunul dumneavoastră dacă aveți CF, ce cauzează aceste modificări și ce tratamente vă pot ajuta.
Aflați mai multe despre fibroza chistică.
Ce este diferit la scaunul cu fibroză chistică?
Dacă aveți FC, este posibil să aveți o serie de tipuri de mișcări intestinale, de la scaune moale la constipație și chiar blocaje intestinale.
Scaunele CF pot fi:
- voluminoase sau mari
- gras sau gras
- palid sau de culoare argilă
- urât mirositoare
- plutitoare
- dureros de trecut
- care apar frecvent
Ce cauzează fibroza chistică scaune?
CF este cauzată de modificări moștenite la o genă numită gena CFTR. Modificările acestei gene afectează modul în care funcționează proteina CFTR din celulele dumneavoastră, făcând-o mai puțin eficientă. De obicei, această proteină mută sarea în și în afara celulelor pentru a echilibra nivelul de umiditate. În CF, acest proces nu funcționează corect. Acest lucru duce la o lipsă de umiditate care poate face ca mucusul să fie mai gros și mai lipicios. Mucusul gros și lipicios se poate acumula în corpul dumneavoastră.
Un organ în care se poate acumula mucus este pancreasul. Atunci când pancreasul nu funcționează optim, acest lucru poate duce la probleme digestive. Mai precis, corpul tău nu poate absorbi nutrienți importanți din alimente și băuturi.
Digestia afectată înseamnă că alimentele se deplasează prin tractul gastrointestinal fără a fi descompuse și absorbite în mod corespunzător. Ca urmare, scaunele pot fi mai voluminoase, mai mirositoare sau mai grase.
Care este tratamentul scaunelor cu fibroză chistică?
Modificările dietetice pot ajuta la absorbția nutrienților și la mișcările intestinale.
Medicii sugerează, de asemenea, că persoanele cu FC consumă alimente bogate în energie, grăsimi și proteine. Suplimentarea cu vitamine este un alt tratament potențial, indiferent dacă este administrat oral (pe gură) sau enteral (hrănire cu tub).
Pe lângă modificările stilului de viață, medicii pot prescrie terapia de înlocuire a enzimelor pancreatice (PERT). Enzimele trebuie luate cu mese și gustări pentru a ajuta la simptomele scaunului. PERT este, de asemenea, esențial pentru a evita deficiențele de vitamine și malnutriția și pentru a promova creșterea sănătoasă în greutate.
Care sunt complicațiile scaunelor cu fibroză chistică?
Scaunele în sine nu sunt dăunătoare. În schimb, scaunele servesc ca un indicator al cât de bine funcționează tractul digestiv și pancreasul.
Complicațiile gastrointestinale ale FC pot include:
- pierdere în greutate/eșecul de a prospera
- obstrucție din sindromul de obstrucție intestinală distală (DIOS)
- boala de reflux gastroesofagian (GERD)
- creșterea bacteriană a intestinului subțire (SIBO)
- probleme cu ficatul și vezica biliară
- invaginatie
- apendicită
-
cancer la nivelul sistemului digestiv
Diabetul asociat cu CF este o altă complicație potențială legată direct de pancreas. Cu CF, pancreasul poate să nu producă suficient hormon de insulină necesar pentru a regla zahărul din sânge. Această condiție afectează între
Care sunt perspectivele persoanelor cu modificări ale scaunului legate de fibroza chistică?
Nu există un remediu pentru FC, iar starea se poate agrava în timp, ducând la probleme digestive mai severe. Aproximativ 50% dintre persoanele cu FC trăiesc peste vârsta de 40 de ani. Odată cu progresele în tratamente, acest număr este de așteptat să crească.
Oricum, modificările scaunului sunt importante de remarcat. Ele pot însemna că pancreasul nu funcționează corect sau că tratamentele actuale nu mai funcționează. Îngrijirea medicală continuă din partea unei echipe de medici este necesară pentru a gestiona această afecțiune și potențialele complicații.
Întrebări frecvente
La ce vârstă pot fi vizibile scaunele CF?
Simptomele FC, inclusiv simptomele digestive, apar de obicei la scurt timp după naștere, până în copilăria timpurie.
Toate persoanele cu FC au nevoie de PERT?
Între 65-100% dintre persoanele cu FC au probleme digestive. Și despre
Ce alte simptome gastrointestinale poate prezenta o persoană cu FC?
Simptomele pot include gaze, balonare, crampe și dureri abdominale. Aceste simptome pot fi, de asemenea, un semn al complicațiilor legate de CF, cum ar fi DIOS.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă observați modificări ale mișcărilor intestinale. Scaunele voluminoase, urât mirositoare sau grase pot fi un semn de fibroză chistică sau alte probleme digestive.
Dacă ați fost deja diagnosticat cu FC, modificările scaunului pot indica cât de bine procesează corpul dumneavoastră alimentele pe care le consumați. Consumul unei diete echilibrate și administrarea de PERT și suplimente suplimentare vă pot ajuta să ajungeți la o greutate sănătoasă, să mențineți o nutriție adecvată și să evitați alte simptome.
Discussion about this post