Prezentare generală
Ce este microtia?
Microtia este o deformare a urechii externe. Această deformare poate varia de la probleme structurale ușoare până la lipsa completă a urechii externe. Atunci când este însoțit de lipsa canalului urechii, poate cauza probleme de auz și dificultăți de a spune din ce direcție provine un sunet.
Microtia afectează de obicei o ureche, dar poate apărea în ambele urechi. De obicei se dezvoltă în primul trimestru de sarcină.
Cât de comună este microtia?
Medicii diagnostichează microtia în aproximativ 1 până la 5 din 10.000 de nașteri. Afecțiunea apare mai des la băieți decât la fete. Afectează mai des urechea dreaptă decât cea stângă.
Care sunt factorii de risc pentru microtia?
Bebelușii cu un risc mai mare de microtia includ cei ale căror mame:
- Au peste 35 de ani
- Deveniți grav bolnav în timpul sarcinii
- Nu consumați suficienți carbohidrați sau acid folic în timpul sarcinii
- Ai diabet
- Au născut un copil cu această afecțiune
- A folosit anumite medicamente, inclusiv izotretinoina (Accutane®) în timpul sarcinii
Simptome și cauze
Ce cauzează microtia?
Medicii nu știu ce cauzează majoritatea cazurilor de microtia. De obicei se dezvoltă în primul trimestru de sarcină.
În unele cazuri, microtia este o caracteristică a unui sindrom mai mare, cum ar fi microsomia cranio-facială (o afecțiune care afectează dezvoltarea feței înainte de naștere). Unele cazuri de microtia sunt genetice (transmite între membrii familiei).
Care sunt simptomele microtia?
Simptomele microtia includ:
- Urechea exterioară formată anormal
- Lipsa urechii externe (anotia)
- Dimensiunea urechii este mai mică decât cea normală
Diagnostic și teste
Cum este diagnosticată microtia?
De obicei, un medic diagnostichează microtia la naștere. Deformarea este vizibilă atunci când se naște copilul. Uneori, un medic folosește un test imagistic numit scanare CT pentru a obține o imagine detaliată a urechii copilului. Acest test ajută medicul să caute anomalii ale oaselor urechii din urechea medie.
Există mai multe sisteme de clasificare. Severitatea deformării determină tipul și poate fi clasificată astfel:
- Tipul 1: Urechea externă este mai mică decât media, dar toate părțile sunt prezente cu deformări minore
- Tip 2: Urechea exterioară este parțial formată și mică
- Tip 3: Unele structuri auriculare, dar nu sunt recunoscute părți ale urechii
- Tip 4: Anotia (absența completă a urechii externe)
Management și tratament
Cum este gestionată sau tratată microtia?
Aspectul extern al microtiei nu necesită întotdeauna tratament, dar orice pierdere a auzului trebuie abordată. Este foarte important să se obțină o evaluare a auzului din timp și să se mențină o urmărire atentă a auzului până la prima copilărie.
Dacă pacienții și familiile aleg să se adreseze microtia, există mai multe opțiuni. Unul este prin utilizarea unei proteze (realizate dintr-un material siliconic). Acestea pot arăta foarte naturale și se pot atașa cu adeziv sau magneți. Cu toate acestea, necesită întreținere în timp și poate să nu fie cea mai bună opțiune pentru unii copii.
Alte opțiuni au inclus intervenția chirurgicală pentru reconstrucția urechii afectate. Chirurgia reconstructivă poate începe între 6-9 ani, în funcție de tehnicile utilizate, și pot exista două până la patru etape implicate în această reconstrucție. În timpul acestui proces, medicii creează o nouă ureche din cartilaj colectat de pe coastă sau din materiale sintetice (fabricate de om).
Ce complicații sunt asociate cu microtia?
Pierderea auzului este cea mai frecventă complicație asociată cu microtia. Unii oameni cu microtia se simt jenați sau au probleme de stima de sine cauzate de aspectul urechii.
Prevenirea
Poate fi prevenită microtia?
Pașii pe care femeile pot lua pentru a-și reduce riscul de a avea un copil cu microtia includ:
- Evitarea anumitor medicamente în timpul sarcinii
- Obținerea unei alimentații adecvate în timpul sarcinii
Perspective / Prognoză
Care este prognoza (prognoza) pentru persoanele cu microtia?
Mulți copii cu microtia au o dezvoltare normală și duc o viață activă și sănătoasă. Auzul poate fi îmbunătățit sau restaurat la majoritatea pacienților cu microtia.
Traind cu
Când ar trebui să sun doctorul?
Femeile care sunt însărcinate sau care doresc să rămână însărcinate ar trebui să discute cu medicul lor despre cum să-și crească șansele de a avea un copil sănătos. O femeie care a avut un copil cu microtia are un risc mic de a avea un alt copil cu această afecțiune.
Ce întrebări ar trebui să pun medicului copilului meu?
Dacă copilul dumneavoastră are microtia, vă recomandăm să întrebați medicul dumneavoastră:
- Cât de gravă este deformarea?
- La ce semne de complicații ar trebui să fiu atent?
- Care este cel mai bun tratament pentru copilul meu?
- Pe cine ar trebui să văd pentru a mă asigura că auzul copilului meu este optimizat?
Când poate copilul meu să revină la activitățile obișnuite?
Timpul din jurul operației este singurul moment în care un copil care trăiește cu microtia ar putea avea restricții asupra activităților sale.
Recuperarea după tratament pentru microtia depinde de tratamentul implicat. Medicul dumneavoastră vă va spune când este sigur pentru copilul dumneavoastră să-și reia activitățile normale.
Discussion about this post