Poți moșteni artrita reumatoidă?

Despre artrita reumatoida

Artrita reumatoidă (RA) este o boală autoimună care determină organismul să atace din greșeală membranele care vă îmbină articulațiile. Acest lucru provoacă inflamație și durere, precum și leziuni potențiale altor sisteme ale corpului, inclusiv:

  • ochi
  • plămânii
  • inima
  • vase de sânge

RA este o boală cronică. Persoanele cu RA se confruntă cu perioade de activitate intensă a bolii numite crize. Unii oameni experimentează perioade de remisie când simptomele se diminuează considerabil sau dispar.

Colegiul American de Reumatologie estimează că 1,3 milioane de oameni din Statele Unite au RA.

Cauza exactă a răspunsului defectuos al sistemului imunitar este neclară. Ca și în cazul altor boli autoimune, cercetătorii cred că anumite gene vă pot crește riscul de a dezvolta RA. Dar nici ei nu consideră RA o tulburare moștenită.

Aceasta înseamnă că un genetician nu poate calcula șansele tale de RA pe baza istoricului tău familial. De asemenea, alți factori pot declanșa acest răspuns autoimun anormal, cum ar fi:

  • virusuri sau bacterii
  • stres emoțional
  • traume fizice
  • anumiți hormoni
  • fumat

Citiți mai departe pentru a afla mai multe despre legătura dintre genetică și cauzele RA.

Cum joacă genetica în RA?

Sistemul tău imunitar te protejează atacând substanțele străine, cum ar fi bacteriile și virușii, care invadează organismul. Uneori, sistemul imunitar este păcălit să atace părți sănătoase ale corpului.

Cercetătorii au identificat unele dintre genele care controlează răspunsurile imune. A avea aceste gene crește riscul de RA. Cu toate acestea, nu toți cei care au RA au aceste gene și nu toți cei care au aceste gene au RA.

Unele dintre aceste gene includ:

  • HLA. Situl genei HLA este responsabil pentru diferența dintre proteinele corpului dumneavoastră și proteinele organismului infectant. O persoană cu markerul genetic HLA are de cinci ori mai multe șanse de a dezvolta artrită reumatoidă decât cei care nu au acest marker. Această genă este unul dintre cei mai importanți factori de risc genetic pentru RA.
  • STAT4. Această genă joacă un rol în reglarea și activarea sistemului imunitar.
  • TRAF1 și C5. Această genă are un rol în cauzarea inflamației cronice.
  • PTPN22. Această genă este asociată cu debutul RA și progresia bolii.

Unele dintre genele despre care se crede că sunt responsabile pentru RA sunt implicate și în alte boli autoimune, cum ar fi diabetul de tip 1 și scleroza multiplă. Acesta poate fi motivul pentru care unii oameni dezvoltă mai mult de o boală autoimună.

Ce înseamnă dacă membrul familiei tale are RA?

Un studiu a raportat că rudele de gradul I ale unei persoane cu RA au de trei ori mai multe șanse de a dezvolta această afecțiune decât rudele de gradul I ale persoanelor care nu au RA.

Aceasta înseamnă că părinții, frații și copiii cuiva cu RA prezintă un risc ușor crescut de a dezvolta RA. Acest risc nu include diverși factori de mediu.

Un alt studiu a estimat că factorii genetici atribuie 53 până la 68 la sută din cauzele RA. Cercetătorii au calculat această estimare observând gemeni. Gemenii identici au exact aceleași gene.

Aproximativ 15% dintre gemenii identici sunt susceptibili de a dezvolta RA. La gemenii fraterni, care au gene diferite ca și alți frați, numărul este de 4%.

Sex, vârstă și grupuri etnice

RA poate fi găsită în orice sex, vârstă și grup etnic, dar se estimează că 70% dintre persoanele cu RA sunt femei. Aceste femei cu RA sunt de obicei diagnosticate între 30 și 60 de ani. Cercetătorii atribuie acest număr hormonilor feminini care pot contribui la dezvoltarea RA.

Bărbații sunt de obicei diagnosticați mai târziu și riscul general crește odată cu vârsta.

Risc de sarcină și RA

Un studiu din 2014, prezentat la Societatea Americană de Genetică Umană, a constatat că femeile care au purtat copii cu gene despre care se știe că contribuie la RA aveau mai multe șanse de a avea RA. Exemplele includ bebelușii născuți cu gena HLA-DRB1.

Acest lucru se datorează faptului că în timpul sarcinii, un număr de celule fetale rămân în corpul mamei. A avea celule rămase cu ADN prezent este cunoscut sub numele de microchimerism.

Aceste celule au potențialul de a schimba genele existente în corpul unei femei. Acesta poate fi, de asemenea, un motiv pentru care femeile au mai multe șanse de a avea RA decât bărbații.

Factori de risc de mediu și comportamentali

Factorii de risc de mediu și comportamentali joacă, de asemenea, un rol important în șansele dumneavoastră de a dezvolta RA. De asemenea, fumătorii tind să experimenteze simptome mai severe de RA.

Alți factori potențiali de risc includ utilizarea de contraceptive orale sau terapia de substituție hormonală. Poate exista o legătură între istoricul menstrual neregulat și RA. Femeile care au născut sau care au alăptat pot avea un risc ușor scăzut de a dezvolta RA.

Exemple suplimentare de factori de risc de mediu și comportamentali care ar putea contribui la RA includ:

  • expunerea la poluarea aerului
  • expunerea la insecticide
  • obezitatea
  • expunerea profesională la uleiuri minerale și/sau silice
  • răspuns la traume, inclusiv stres fizic sau emoțional

Unii dintre aceștia sunt factori de risc modificabili pe care îi poți schimba sau gestiona odată cu stilul tău de viață. Renunțarea la fumat, pierderea în greutate și reducerea stresului din viața ta ar putea reduce, de asemenea, riscul de apariție a RA.

Deci, RA este ereditară?

Deși RA nu este ereditară, genetica dumneavoastră vă poate crește șansele de a dezvolta această tulburare autoimună. Cercetătorii au stabilit o serie de markeri genetici care cresc acest risc.

Aceste gene sunt asociate cu sistemul imunitar, cu inflamația cronică și cu RA în special. Este important de reținut că nu toată lumea cu acești markeri dezvoltă RA. Nici toată lumea cu RA are markerii.

Acest lucru sugerează că dezvoltarea RA se poate datora unei combinații de predispoziție genetică, expuneri hormonale și de mediu.

Mai multe de găsit

Cercetătorii au găsit doar jumătate dintre markerii genetici care vă cresc riscul de RA. Majoritatea genelor precise sunt necunoscute, cu excepția HLA și PTPN22.

Află mai multe

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss