Ropeginterferon alfa-2b
Nume generic: ropeginterferon alfa-2b
Nume de marcă: BESREMi
Forma de dozare: soluție subcutanată (500 mcg/mL)
Clasa de medicamente: interferoni antineoplazici
Ce este rogeinterferonul alfa-2b?
Ropeginterferon alfa-2b este utilizat la adulți pentru a trata policitemia vera, care este o tulburare care afectează capacitatea organismului dumneavoastră de a produce celule sanguine.
Ropeginterferon alfa-2b poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Ropeginterferon alfa-2b poate provoca reacții adverse grave sau fatale.
Spuneți imediat medicului dumneavoastră despre orice simptome noi sau care se agravează, cum ar fi să vă simțiți iritabil, ostil, agresiv, deprimat sau să aveți gânduri despre sinucidere sau să vă răniți.
Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți simptome precum oboseală, sete crescută sau urinare, dureri în piept sau bătăi rapide ale inimii.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să utilizați ropeginterferon alfa-2b dacă sunteți alergic la acesta sau dacă:
-
au boli hepatice;
-
aveți sau ați avut probleme severe de sănătate mintală, în special depresie severă, gânduri de sinucidere;
-
aveți sau ați avut o boală autoimună gravă; sau
-
au primit un transplant și au luat medicamente care slăbesc sistemul imunitar.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă:
-
sunteți tratat pentru o boală mintală sau au fost tratați în trecut pentru orice boală mintală;
-
au diabet;
-
ați avut sau ați avut vreodată probleme cu inima sau hipertensiune arterială;
-
aveți sau ați avut vreodată probleme de sângerare sau un cheag de sânge;
-
ați sau a avut vreodată un nivel scăzut de celule sanguine;
-
aveți o afecțiune care vă suprimă sistemul imunitar;
-
aveți hepatită B sau HIV; sau
-
probleme cu rinichii sau ficatul.
Este posibil să aveți nevoie să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.
Poate dăuna copilului nenăscut. Nu utilizați dacă sunteți însărcinată. Utilizați un control al nașterii eficient în timp ce utilizați ropeginterferon alfa-2b și timp de cel puțin 8 săptămâni după ultima doză. Ropeginterferonul alfa-2b vă poate afecta ciclul menstrual. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.
Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 8 săptămâni după ultima doză.
Cum ar trebui să folosesc ropeinterferon alfa-2b?
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.
Ropeginterferon alfa-2b se administrează de obicei o dată la 2 săptămâni.
Citiți și urmați cu atenție orice instrucțiuni de utilizare furnizate împreună cu medicamentul dumneavoastră. Întrebați medicul sau farmacistul dacă nu înțelegeți toate instrucțiunile.
Ropeginterferon alfa-2b este injectat într-un mușchi, sub piele. Un furnizor de servicii medicale vă va administra această injecție și vă poate învăța cum să utilizați singur medicamentul corect.
Nu reutilizați un ac sau o seringă. Puneți-le într-un recipient pentru obiecte ascuțite rezistente la perforare și aruncați-le în conformitate cu legile de stat sau locale. A nu se lăsa la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.
Acordați o atenție deosebită igienei dentare și efectuați-vă examene dentare regulate în timp ce utilizați ropeginterferon alfa-2b.
Veți avea nevoie de teste de sânge frecvente înainte și în timpul tratamentului cu ropeginterferon alfa-2b.
A se pastra la frigider ferit de caldura si lumina. Nu înghețați.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru instrucțiuni dacă omiteți o doză.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.
Ce ar trebui să evit în timp ce folosesc rogeinterferon alfa-2b?
Evitați conducerea vehiculelor sau activitățile periculoase până când știți cum vă va afecta rogeinterferonul alfa-2b. Amețeala sau somnolența pot provoca căderi, accidente sau răni grave.
Ropeginterferon alfa-2b efecte secundare
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie sau o erupție cutanată care se răspândește și provoacă vezicule și exfoliere; durere în piept, anxietate, respirație dificilă, senzație de amețeală; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți modificări neobișnuite ale dispoziției sau comportamentului, cum ar fi: depresie, iritabilitate, sentiment de ostil sau agresiv, halucinații sau gânduri despre a vă răni.
Ropeginterferon alfa-2b poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
durere și arsură atunci când urinați, urinare crescută;
-
tuse nouă sau agravată, tuse cu mucus, dificultăți de respirație;
-
modificări ale vederii;
-
probleme hepatice – diaree, pierderea poftei de mâncare, durere sau umflare în stomac, umflare la nivelul picioarelor, sângerare ușoară, somnolență, confuzie sau icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);
-
probleme cu rinichii – umflare, urinare mai rar, senzație de oboseală sau scurtare a respirației; sau
-
număr scăzut de celule sanguine – febră, frisoane, oboseală, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de amețeală sau lipsă de aer.
Efectele secundare frecvente ale rogeinterferonului alfa-2b pot include:
-
simptome asemănătoare gripei (oboseală, slăbiciune, febră, frisoane, dureri musculare și dureri articulare);
-
mâncărime; sau
-
Durere de gât.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozare Ropeginterferon alfa-2b
Doza uzuală pentru adulți pentru policitemia vera:
Pentru pacienții care nu primesc hidroxiuree:
Doza inițială: 100 mcg subcutanat la fiecare 2 săptămâni
– Creșteți doza în trepte de 50 mcg la fiecare 2 săptămâni până când parametrii hematologici se stabilizează
Doza maximă: 500 mcg subcutanat la fiecare 2 săptămâni
Pentru pacienții care trec de la hidroxiuree:
Doza inițială: 50 mcg subcutanat la fiecare 2 săptămâni în combinație cu hidroxiuree
– Reduceți treptat hidroxiureea în săptămânile 3 până la 12 prin reducerea dozei totale bisăptămânale cu 20% până la 40% la fiecare 2 săptămâni, în timp ce crește acest medicament în trepte de 50 mcg la fiecare 2 săptămâni, până când parametrii hematologici se stabilizează; întrerupeți hidroxiureea până în săptămâna 13
Doza maximă: 500 mcg subcutanat la fiecare 2 săptămâni
Parametri hematologici stabilizați:
–Hematocrit mai mic de 45%
–Trombocite mai mici de 400 x 10(9)/L
–Leucocite mai mici de 10 x 10(9)/L
Doza de intretinere:
– Mentineti intervalul de administrare de 2 saptamani cu stabilitate hematologica cel putin 1 an
-După 1 an de stabilitate hematologică la o doză stabilă, intervalul de administrare poate fi extins la fiecare 4 săptămâni
Comentarii:
-Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape; hemogramele complete (CBC) trebuie obținute la fiecare 2 săptămâni în timpul titrarii și la fiecare 3 până la 6 luni în timpul fazei de întreținere și conform indicațiilor clinice.
-Flebotomia poate fi necesară ca tratament de salvare pentru normalizarea hipervâscozității sângelui,
Utilizare: Pentru tratamentul policitemiei vera.
Ce alte medicamente vor afecta ropeginterferonul alfa-2b?
Unele medicamente nu trebuie utilizate în același timp cu ropeginterferon alfa-2b. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate aici.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post