Prezentare generală
Sindromul Hughes, cunoscut și sub denumirea de „sindromul sângelui lipicios” sau sindromul antifosfolipidic (APS), este o afecțiune autoimună care afectează modul în care celulele sanguine se leagă împreună sau se coagulează. Sindromul Hughes este considerat rar.
Femeile care au avorturi spontane recurente și persoanele care au un accident vascular cerebral înainte de vârsta de 50 de ani descoperă uneori că sindromul Hughes a fost o cauză de bază. Se estimează că sindromul Hughes afectează de trei până la cinci ori mai multe femei decât bărbații.
Deși cauza sindromului Hughes este neclară, cercetătorii cred că dieta, stilul de viață și genetica pot avea toate un impact asupra dezvoltării bolii.
Simptomele sindromului Hughes
Simptomele sindromului Hughes sunt greu de observat, deoarece cheagurile de sânge nu sunt ceva ce puteți identifica cu ușurință fără alte afecțiuni de sănătate sau complicații. Uneori, sindromul Hughes provoacă o erupție cutanată roșie sau sângerare de la nas și gingii.
Alte semne că ați putea avea sindromul Hughes includ:
- avort spontan recurent sau naștere morta
-
cheaguri de sânge în picioare
-
atac ischemic tranzitoriu (AIT) (asemănător cu un accident vascular cerebral, dar fără efecte neurologice permanente)
- accident vascular cerebral, mai ales dacă aveți sub 50 de ani
- număr scăzut de trombocite din sânge
- atac de cord
Persoanele care au lupus
În cazuri rare, sindromul Hughes netratat poate escalada dacă aveți incidențe simultane de coagulare în tot corpul. Acesta se numește sindrom antifosfolipidic catastrofal și poate provoca leziuni grave organelor, precum și moartea.
Cauzele sindromului Hughes
Cercetătorii încă lucrează pentru a înțelege cauzele sindromului Hughes. Dar au stabilit că există un factor genetic în joc.
Sindromul Hughes nu se transmite direct de la un părinte, așa cum pot fi alte afecțiuni ale sângelui, cum ar fi hemofilia. Dar a avea un membru al familiei cu sindromul Hughes înseamnă că aveți mai multe șanse să dezvoltați această afecțiune.
Este posibil ca o genă conectată la alte afecțiuni autoimune să declanșeze și sindromul Hughes. Asta ar explica de ce persoanele cu această afecțiune au adesea alte afecțiuni autoimune.
Având anumite infecții virale sau bacteriene, cum ar fi E coli sau parvovirusul, poate declanșa dezvoltarea sindromului Hughes după ce infecția s-a îndepărtat. Medicamentele pentru controlul epilepsiei, precum și contraceptivele orale, pot juca, de asemenea, un rol în declanșarea afecțiunii.
Acești factori de mediu pot interacționa, de asemenea, cu factorii stilului de viață – cum ar fi lipsa suficientă exercițiu și consumul de dietă bogată în colesterol – și pot declanșa sindromul Hughes.
Dar copiii și adulții fără niciuna dintre aceste infecții, factori de stil de viață sau utilizarea medicamentelor pot avea în continuare sindromul Hughes în orice moment.
Sunt necesare mai multe studii pentru a rezolva cauzele sindromului Hughes.
Diagnosticul sindromului Hughes
Sindromul Hughes este diagnosticat printr-o serie de analize de sânge. Aceste teste de sânge analizează anticorpii pe care celulele tale imunitare îi produc pentru a vedea dacă se comportă normal sau dacă vizează alte celule sănătoase.
Un test de sânge comun care identifică sindromul Hughes se numește imunotest de anticorpi. Este posibil să fie nevoie să efectuați mai multe dintre acestea pentru a exclude alte condiții.
Sindromul Hughes poate fi diagnosticat greșit ca scleroză multiplă, deoarece cele două afecțiuni au simptome similare. Testarea amănunțită ar trebui să determine diagnosticul corect, dar poate dura ceva timp.
Tratamentul sindromului Hughes
Sindromul Hughes poate fi tratat cu diluanți ai sângelui (medicament care reduce riscul apariției cheagurilor de sânge).
Unele persoane cu sindrom Hughes nu prezintă simptomele cheagurilor de sânge și nu vor necesita nici un tratament în afară de aspirina pentru a preveni riscul apariției cheagurilor de sânge.
Pot fi prescrise medicamente anticoagulante, cum ar fi warfarina (Coumadin), mai ales dacă aveți un istoric de tromboză venoasă profundă.
Dacă încercați să duceți o sarcină la termen și aveți sindromul Hughes, vi se poate prescrie o doză mică de aspirină sau o doză zilnică de heparină care diluează sângele.
Femeile cu sindrom Hughes au cu 80% mai multe șanse de a naște un copil la termen dacă sunt diagnosticate și încep un tratament simplu.
Dietă și exerciții fizice pentru sindromul Hughes
Dacă sunteți diagnosticat cu sindromul Hughes, o dietă sănătoasă vă poate reduce riscul de posibile complicații, cum ar fi accidentul vascular cerebral.
O dietă bogată în fructe și legume și săracă în grăsimi trans și zaharuri vă va oferi un sistem cardiovascular mai sănătos, reducând probabilitatea formării cheagurilor de sânge.
Dacă tratați sindromul Hughes cu warfarină (Coumadin), Clinica Mayo vă sfătuiește să fiți în concordanță cu cât de multă vitamina K consumați.
În timp ce cantitățile mici de vitamina K ar putea să nu afecteze tratamentul, modificarea regulată a aportului de vitamina K poate face ca eficacitatea medicamentelor să se schimbe periculos. Broccoli, varza de Bruxelles, fasolea garbanzo și avocado sunt unele dintre alimentele bogate în vitamina K.
Exercițiul regulat poate fi, de asemenea, o parte a gestionării stării dumneavoastră. Evitați fumatul și mențineți o greutate sănătoasă pentru tipul dvs. de corp pentru a vă menține inima și venele puternice și mai rezistente la deteriorare.
Perspectiva
Pentru majoritatea persoanelor cu sindrom Hughes, semnele și simptomele pot fi gestionate cu diluanți de sânge și medicamente anticoagulante.
Există unele cazuri în care aceste tratamente nu sunt eficiente și trebuie utilizate alte metode pentru a vă împiedica coagularea sângelui.
Dacă este lăsat netratat, sindromul Hughes vă poate afecta sistemul cardiovascular și vă poate crește riscul pentru alte afecțiuni de sănătate, cum ar fi avortul spontan și accidentul vascular cerebral. Tratamentul sindromului Hughes este pe viață, deoarece nu există un tratament pentru această afecțiune.
Dacă ați avut oricare dintre următoarele, discutați cu medicul dumneavoastră despre testarea pentru sindromul Hughes:
- mai mult de un cheaguri de sânge confirmați care au cauzat complicații
- unul sau mai multe avorturi spontane după a 10-a săptămână de sarcină
- trei sau mai multe avorturi spontane precoce în primul trimestru de sarcină
Discussion about this post