Utilizări ale hetaamidonului, efecte secundare și avertismente

Hetaamidon

Nume generic: hetaamidon [ HET-a-starch ]
Nume de marcă: Hespan, Hextend
Forma de dozare: soluție intravenoasă (60 mg/mL-LR; 60 mg/mL-NaCl 0,9%)
Clasa de medicamente: Expansori de plasmă

Ce este hetaamidonul?

Hetaamidonul (hidroxietil amidon) este produs din surse naturale de amidon. Hetaamidonul crește volumul de plasmă sanguină care poate fi pierdută din sângerare sau leziuni severe. Plasma este necesară pentru a circula celulele roșii din sânge care furnizează oxigen în întregul corp.

Hetastarch este utilizat pentru tratarea sau prevenirea hipovolemiei (scăderea volumului plasmei sanguine, numită și „șoc”), care poate apărea ca urmare a unei răni grave, intervenții chirurgicale, pierderi severe de sânge, arsuri sau alte traume.

Hetastarch poate fi, de asemenea, utilizat în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Nu trebuie să primiți acest medicament dacă aveți o tulburare de sângerare sau de coagulare a sângelui, insuficiență cardiacă congestivă, boli de rinichi sau probleme de urinare care nu sunt cauzate de hipovolemie (scăderea volumului plasmatic).

Hetaamidonul vă poate dăuna rinichilor. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome de afectare a rinichilor: umflare, creștere rapidă în greutate, oboseală neobișnuită, greață, vărsături, senzație de dispnee, urină roșie sau roz, urinare dureroasă sau dificilă sau urinare redusă sau deloc.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să primiți acest medicament dacă sunteți alergic la hetaamidon sau dacă aveți:

• o tulburare de sângerare sau coagulare a sângelui;

• boală de rinichi;

• insuficiență cardiacă congestivă; sau

• probleme de urinare care nu sunt cauzate de hipovolemie (scăderea volumului plasmei sanguine).

Dacă este posibil, înainte de a primi hetaamidon, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

• boală de ficat;

• antecedente de boli de inimă; sau

• dacă sunteți alergic la porumb.

Categoria C de sarcină FDA. Nu se știe dacă hetastarch va dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în timp ce utilizați acest medicament.

Nu se știe dacă hetaamidonul trece în laptele matern sau dacă ar putea dăuna copilului care alăptează. Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați un copil.

Într-o situație de urgență, este posibil să nu fie posibil să le spuneți îngrijitorilor dumneavoastră despre starea dumneavoastră de sănătate sau dacă sunteți însărcinată sau alăptați. Asigurați-vă că orice medic care are grijă de sarcina dumneavoastră sau copilul dumneavoastră știe că ați primit hetaamidon.

Cum se administrează hetastarcul?

Hetaamidonul este injectat într-o venă printr-un IV. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.

Respirația, tensiunea arterială, nivelul de oxigen, funcția rinichilor și alte semne vitale vor fi urmărite îndeaproape în timp ce primiți hetaamidon. De asemenea, sângele dumneavoastră va trebui testat zilnic în timpul tratamentului.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Deoarece veți primi hetaamidon într-un cadru clinic, nu este probabil să pierdeți o doză.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Deoarece hetastarch este administrat de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.

Ce ar trebui să evit după ce am primit hetaamidon?

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.

Efecte secundare ale hetaamidonului

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți oricare dintre aceste semne ale unei reacții alergice: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Spuneți imediat îngrijitorilor dumneavoastră dacă aveți:

• respirație șuierătoare sau gafată, respirație rapidă, transpirație și anxietate;

• o senzație de amețeli, de parcă ai putea leșina;

• puls slab, respirație lentă;

• dureri în piept, febră, frisoane, tuse; sau

• vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite sau orice sângerare care nu se va opri.

Reacțiile adverse rare, dar grave pot include:

• dureri de cap severe, probleme de vedere sau de vorbire, modificări mentale;

• pleoapele căzute, pierderea senzației la nivelul feței, tremor, probleme la înghițire; sau

• reacție cutanată severă – febră, durere în gât, umflare la nivelul feței sau limbii, arsură în ochi, durere de piele, urmată de o erupție cutanată roșie sau violetă care se extinde (în special pe față sau pe partea superioară a corpului) și provoacă vezicule și descuamare.

Hetaamidonul vă poate dăuna rinichilor. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome de afectare a rinichilor: umflare, creștere rapidă în greutate, oboseală neobișnuită, greață, vărsături, senzație de dispnee, urină roșie sau roz, urinare dureroasă sau dificilă sau urinare redusă sau deloc.

Efectele secundare frecvente ale hetaamidonului pot include:

• mâncărime ușoară sau erupție cutanată;

• durere de cap ușoară;

• dureri musculare; sau

• glandele umflate, simptome ușoare de gripă.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații despre dozarea hetaamidonului

Doza uzuală pentru adulți pentru hipovolemie:

Dozare pentru utilizare acută în extinderea volumului plasmatic: 500 până la 1000 ml IV
Doza de întreținere: Doza totală și viteza de perfuzie depind de cantitatea de sânge sau plasmă pierdută și de hemoconcentrația rezultată.
Doza maximă: Doze mai mari de 1500 ml pe zi (aproximativ 20 ml per kg de greutate corporală) nu sunt de obicei necesare, deși au fost utilizate doze mai mari la pacienții postoperatori și traumatizați cu pierderi severe de sânge.

Dozare în leucafereză: 250 până la 700 ml la care a fost adăugat anticoagulant citrat și administrat la linia de intrare a aparatului de centrifugare într-un raport de 1:8 până la 1:13 față de sângele total venos.

Comentarii:
-Hetaamidonul și citratul trebuie amestecate bine pentru a asigura o anticoagulare eficientă.
-Amestecurile de hetaamidon de 500 până la 560 ml cu concentrații de citrat de până la 2,5% sunt compatibile timp de 24 de ore la temperatura camerei.

Utilizări:
-Pentru tratamentul hipovolemiei atunci când se dorește creșterea volumului plasmatic
-Acest medicament în leucafereză îmbunătățește recoltarea și creșterea randamentului de granulocite prin mijloace centrifuge

Ce alte medicamente vor afecta hetastarcul?

Alte medicamente pot interacționa cu hetaamidon, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le utilizați acum și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.