Utilizări, efecte secundare și avertismente ale Kanamicinei

kanamicina

Nume generic: kanamicina [ KAN-a-MYE-sin ]
Nume de marcă: Kantrex
Clasa de medicamente: Aminoglicozide

Ce este kanamicina?

Kanamicina face parte dintr-un grup de medicamente numite aminoglicozide (a-MEEN-oh-GLY-koe-sides). Combate bacteriile din organism.

Kanamicina este utilizată pentru a trata infecțiile grave cauzate de bacterii.

Kanamicina poate fi utilizată și în alte scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Care sunt cele mai importante informații pe care ar trebui să le știu despre kanamicină?

Nu utilizați acest medicament fără a spune medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă. Ar putea dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient și spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului.

Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la kanamicină sau la orice alt tip de aminoglicozidă, inclusiv amikacină (Amikin), gentamicina (Garamycin), neomicina (Mycifradin, Neo-Fradin, (Neo-Tab), netilmicină (Netromycin), paromomicină. (Humatin, Paromycin), streptomicina sau tobramicină (Nebcin, Tobi).

Înainte de a utiliza kanamicina, spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți alergic la orice medicamente sau dacă aveți boli de rinichi, astm sau alergie la sulfiți sau o tulburare musculară, cum ar fi miastenia gravis.

Pentru a vă asigura că acest medicament nu provoacă efecte dăunătoare, funcția rinichilor dumneavoastră va trebui testată în mod regulat. Poate fi necesar să vă verificați auzul. Nu ratați nicio întâlnire programată.

Utilizați acest medicament pentru întreaga perioadă de timp prescrisă. Simptomele dumneavoastră se pot îmbunătăți înainte ca infecția să fie complet eliminată. Kanamicina nu va trata o infecție virală, cum ar fi răceala sau gripa.

Opriți utilizarea acestui medicament dacă aveți un efect secundar grav, cum ar fi pierderea auzului, țiuit în urechi, senzație de învârtire, probleme de echilibru, amorțeală sau furnicături, spasme musculare, convulsii (convulsii) sau urinare mai puțin decât de obicei sau deloc.

Ce ar trebui să discut cu furnizorul meu de asistență medicală înainte de a utiliza kanamicina?

Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la kanamicină sau la orice alt tip de aminoglicozidă, inclusiv:

• amikacina (Amikin),

• gentamicina (garamicină),

• neomicina (Mycifradin, Neo-Fradin, Neo-Tab),

• netilmicină (Netromicină),

• paromomicină (Humatin, Paromycin),

• streptomicina sau

• tobramicină (Nebcin, Tobi).

Înainte de a utiliza kanamicina, spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți alergic la orice medicamente sau dacă aveți:

• boală de rinichi;

• astm sau alergie la sulfiți; sau

• o tulburare musculară, cum ar fi miastenia gravis.

Dacă aveți oricare dintre aceste afecțiuni, este posibil să aveți nevoie de o ajustare a dozei sau de teste speciale pentru a utiliza kanamicina în siguranță.

Categoria de sarcină FDA D. Acest medicament poate provoca rău unui copil nenăscut. Nu utilizați kanamicina fără a spune medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă. Ar putea dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient și spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului.

Kanamicina poate trece în laptele matern și poate dăuna copilului care alăptează. Nu utilizați acest medicament fără a spune medicului dumneavoastră dacă alăptați un copil.

Cum se administrează kanamicina?

Kanamicina se administrează sub formă de injecție printr-un ac introdus într-o venă sau într-un mușchi. Medicul dumneavoastră, asistenta medicală sau alt furnizor de asistență medicală vă va face această injecție. Vi se poate arăta cum să vă folosiți medicamentul acasă. Nu vă autoinjectați acest medicament dacă nu înțelegeți pe deplin cum să administrați injecția și să eliminați în mod corespunzător acele, tubul IV și alte articole utilizate în administrarea medicamentului.

Acest medicament trebuie administrat lent atunci când este administrat printr-o perfuzie IV și poate dura până la 60 de minute.

Nu trageți doza de kanamicină într-o seringă până când nu sunteți gata să vă faceți o injecție. Nu utilizați medicamentul dacă și-a schimbat culoarea sau are particule în el. Sună-ți medicul pentru o nouă rețetă.

Folosiți fiecare ac de unică folosință o singură dată. Aruncați acele uzate într-un recipient rezistent la perforare (intrebati farmacistul de unde puteți obține unul și cum să le eliminați). Nu lăsați acest recipient la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.

Pentru a vă asigura că acest medicament nu provoacă efecte dăunătoare, funcția rinichilor dumneavoastră va trebui testată în mod regulat. Poate fi necesar să vă verificați auzul. Nu ratați nicio întâlnire programată.

Utilizați acest medicament pentru întreaga perioadă de timp prescrisă. Simptomele dumneavoastră se pot îmbunătăți înainte ca infecția să fie complet eliminată. Kanamicina nu va trata o infecție virală, cum ar fi răceala sau gripa.

Păstrați kanamicina la temperatura camerei departe de umiditate și căldură.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Utilizați doza omisă imediat ce vă amintiți. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, așteptați până atunci pentru a utiliza medicamentul și sări peste doza omisă. Nu utilizați medicamente suplimentare pentru a compensa doza omisă.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Solicitați asistență medicală de urgență dacă credeți că ați folosit prea mult din acest medicament.

Simptomele de supradozaj pot include probleme de auz, țiuit în urechi, amețeli sau probleme de echilibru sau convulsii (convulsii).

Ce ar trebui să evit în timp ce folosesc kanamicina?

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitatea în timp ce utilizați kanamicina.

Reacții adverse ale kanamicinei

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți oricare dintre aceste semne ale unei reacții alergice: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Opriți utilizarea kanamicinei și sunați imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse grave:

• modificări ale auzului;

• senzație de rotire, probleme cu echilibrul;

• zgomot sau vuiet în urechi;

• amorțeală sau furnicături ale pielii;

• spasme musculare, convulsii (convulsii); sau

• urinând mai puțin decât de obicei sau deloc.

Reacțiile adverse mai puțin grave pot include:

• durere sau iritație acolo unde a fost administrată injecția;

• erupție cutanată ușoară;

• durere de cap;

• febră; sau

• greață, vărsături.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Spuneți medicului dumneavoastră despre orice efect secundar neobișnuit sau supărător. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații despre dozarea kanamicinei

Doza uzuală pentru adulți pentru infecția bacteriană:

Parenteral: 15 mg/kg/zi IM sau IV în doze divizate la fiecare 8 până la 12 ore
Durata: 7 până la 10 zile

Aerosol: 250 mg în 3 ml ser fiziologic normal prin nebulizator de 2 până la 4 ori pe zi.

Irigare: Kanamicina 2,5 mg/mL a fost utilizată pentru irigarea cavităților peritoneale și ventriculare, a cavităților abceselor și a spațiului pleural.

Doza maximă: Doza maximă recomandată pe toate căile este de 1,5 g/zi. Concentrațiile serice trebuie monitorizate în timpul tratamentului. Concentrațiile maxime > 35 mcg/mL și nivelurile minime > 10 mcg/ml trebuie evitate.

Doza uzuală pentru adulți pentru peritonită:

Intraperitoneal, postchirurgical: 500 mg în 20 ml apă distilată sterilă instilată în rană la închidere.

Doza maximă: Doza maximă recomandată pe toate căile este de 1,5 g/zi. Concentrațiile serice trebuie monitorizate în timpul tratamentului. Concentrațiile maxime > 35 mcg/mL și nivelurile minime > 10 mcg/ml trebuie evitate.

Doza uzuală pentru adulți pentru tuberculoză – Activ:

15 mg/kg (maximum 1 g) IM sau IV la fiecare 24 de ore.

Trebuie administrat în asociere cu cel puțin 3 alte medicamente active pentru tratamentul tuberculozei multirezistentă sau atunci când pacientul este intolerant la agenții de primă linie. Frotiul și cultura AFB trebuie monitorizate lunar.

Durata: Tratamentul pentru TBC trebuie să continue, în general, timp de 18 până la 24 de luni sau timp de 12 până la 18 luni după ce rezultatele culturii sunt negative. Din cauza toxicității sale, kanamicina nu este indicată pentru terapia pe termen lung.

Doza uzuală la copii pentru infecția bacteriană:

>=2 kg: 15 până la 20 mg/kg/zi în doze divizate la fiecare 12 ore.

>=7 zile:
>=2 kg: 15 până la 30 mg/kg/zi în doze divizate la fiecare 8 ore.

>=1 lună: 15 până la 30 mg/kg/zi în doze divizate la fiecare 8 până la 12 ore.

Doza uzuală la copii pentru tuberculoză – Activ:

15 până la 30 mg/kg (maximum 1 g) IM sau IV la fiecare 24 de ore.

Trebuie administrat în asociere cu cel puțin 3 alte medicamente active pentru tratamentul tuberculozei multirezistentă sau atunci când pacientul este intolerant la agenții de primă linie. Frotiul și cultura AFB trebuie monitorizate lunar.

Durata: Tratamentul pentru TBC trebuie să continue, în general, timp de 18 până la 24 de luni sau timp de 12 până la 18 luni după ce rezultatele culturii sunt negative. Din cauza toxicității sale, kanamicina nu este indicată pentru terapia pe termen lung.

Ce alte medicamente vor afecta kanamicina?

Kanamicina poate fi dăunătoare pentru rinichi, iar aceste efecte sunt crescute atunci când este utilizată împreună cu alte medicamente care pot dăuna rinichilor. Înainte de a utiliza kanamicina, spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați și:

• orice alt tip de antibiotic;

• litiu (Lithobid);

• un diuretic (pastilă de apă);

• metotrexat (Rheumatrex, Trexall);

• medicamente pentru durere sau artrită, cum ar fi aspirina (Anacin, Excedrin), acetaminofen (Tylenol), etodolac (Lodine), ibuprofen (Advil, Motrin), indometacin (Indocin), naproxen (Aleve, Naprosyn) și altele;

• medicamente utilizate pentru tratarea colitei ulceroase, cum ar fi mesalamina (Pentasa) sau sulfasalazina (Azulfidine);

• medicamente utilizate pentru prevenirea respingerii transplantului de organe, cum ar fi sirolimus (Rapamune) sau tacrolimus (Prograf);

• medicamente antivirale, cum ar fi adefovir (Hepsera), cidofovir (Vistide) sau foscarnet (Foscavir); sau

• medicamente pentru cancer, cum ar fi aldesleukin (Proleukin), carmustina (BiCNU, Gliadel), cisplatin (Platinol), ifosfamidă (Ifex), oxaliplatin (Eloxatin), plicamicină (Mithracin), streptozocin (Zanosar) sau tretinoin (Vesanoid).

Este posibil să aveți nevoie de ajustări ale dozei sau de teste speciale atunci când luați oricare dintre aceste medicamente împreună cu kanamicina.

Această listă nu este completă și pot exista și alte medicamente care pot interacționa cu kanamicina. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, minerale, produse pe bază de plante și medicamente prescrise de alți medici. Nu începeți un nou medicament fără să spuneți medicului dumneavoastră.

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.