laronidază
Nume generic: laronidază [ lar-ON-i-dase ]
Nume de marcă: Aldurazyme
Forma de dozare: soluție intravenoasă (2,9 mg/5 ml)
Clasa de medicamente: Enzime lizozomale
Ce este laronidaza?
Laronidaza conține o enzimă care apare în mod natural în organismul persoanelor sănătoase. Unii oameni le lipsește această enzimă din cauza unei tulburări genetice. Laronidaza ajută la înlocuirea acestei enzime lipsă la astfel de oameni.
Laronidaza este utilizată pentru a trata unele dintre simptomele unei afecțiuni genetice numite mucopolizaharidoză (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis) sau MPS I, numită și sindrom Hurler, sindrom Hurler-Scheie sau Scheie sindrom.
MPS I este o tulburare metabolică în care organismului îi lipsește enzima necesară pentru a descompune anumite substanțe. Aceste substanțe se pot acumula în organism, provocând organe mărite, structură osoasă anormală, modificări ale trăsăturilor faciale, probleme de respirație, probleme cardiace, pierderea vederii sau a auzului și modificări ale abilităților mentale sau fizice.
Laronidaza poate îmbunătăți respirația și capacitatea de mers la persoanele cu această afecțiune. Cu toate acestea, acest medicament nu este un remediu pentru MPS I.
Laronidaza poate fi utilizată și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
O reacție alergică poate apărea în timpul sau la scurt timp după perfuzia de laronidază. Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră sau obțineți imediat asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică severă, cum ar fi transpirație, disconfort toracic, dificultăți de respirație, piele palidă, buzele sau unghiile albastre și senzația de a leșina.
Înainte de a lua acest medicament
Perfuzia dumneavoastră cu laronidază poate fi amânată dacă aveți febră sau simptome de răceală.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
probleme de respirație;
-
boala de inima; sau
-
apnee în somn și utilizați un aparat cu presiune pozitivă continuă a căilor respiratorii (CPAP).
Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați.
Nu se știe dacă laronidaza va dăuna copilului nenăscut. Cu toate acestea, simptomele MPS se pot agrava în timpul sarcinii și pot cauza probleme medicale atât mamei, cât și copilului. Beneficiul tratării MPS poate depăși orice risc pentru copil.
Este posibil ca numele dumneavoastră să fie înscris într-un registru MPS I în timp ce utilizați acest medicament. Scopul acestui registru este de a urmări progresia acestei tulburări și efectele pe care laronidaza le are asupra tratamentului pe termen lung al MPS I. Registrul urmărește, de asemenea, efectele laronidazei asupra unui copil dacă sunteți însărcinată sau alăptați.
Cum se administrează laronidaza?
Laronidaza se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.
Laronidaza se administrează de obicei o dată pe săptămână.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați fost bolnav de febră sau răceală. Este posibil să fie necesar să așteptați până vă îmbunătățiți înainte de a vă primi doza de laronidază.
Laronidaza trebuie administrată lent, iar completarea perfuziei poate dura până la 4 ore.
Cu o oră înainte de fiecare injecție, vi se vor administra alte medicamente pentru a ajuta la prevenirea unei reacții alergice grave.
După fiecare injecție, veți fi supravegheat îndeaproape pentru a vă asigura că nu aveți o reacție alergică.
Medicul dumneavoastră va trebui să vă verifice progresul în mod regulat.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Sunați-vă medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o programare pentru injecția cu laronidază.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Deoarece laronidaza este administrată de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.
Ce ar trebui să evit în timp ce primesc laronidază?
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.
Efecte secundare ale laronidazei
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
O reacție alergică poate apărea în timpul sau la scurt timp după perfuzia de laronidază (până la 3 ore mai târziu). Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră sau solicitați imediat asistență medicală de urgență dacă aveți orice semne de reacție alergică severă, cum ar fi:
-
respirație rapidă sau senzație de lipsă de aer;
-
respirație șuierătoare, senzație de apăsare în piept;
-
senzație de parcă ai putea leșina, chiar și în timp ce stai întins;
-
bătăi rapide sau lente ale inimii;
-
transpirație, piele rece sau umedă;
-
piele palida; sau
-
buzele sau unghiile albastre.
Efectele secundare frecvente ale laronidazei pot include:
-
febră, frisoane;
-
simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănut, durere în gât;
-
creșterea tensiunii arteriale;
-
căldură, roșeață, amorțeală sau senzație de furnicături;
-
bătăi rapide ale inimii;
-
reflexe hiperactive; sau
-
durere, umflare, arsură sau iritație în jurul acului IV.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea laronidază
Doza uzuală pentru adulți pentru mucopolizaharidoza de tip I:
0,58 mg/kg IV o dată pe săptămână
Comentarii:
– Studiile clinice nu au inclus pacienți cu vârsta de 65 de ani și peste și, prin urmare, nu se știe dacă aceștia răspund diferit față de pacienții mai tineri.
Utilizări: Pentru tratamentul formelor Hurler și Hurler-Scheie de mucopolizaharidoză I (MPS I) și pentru pacienții cu forme Scheie care prezintă simptome moderate până la severe; riscul și beneficiile tratării pacienților ușor afectați cu forma Scheie nu au fost stabilite
Doza uzuală la copii pentru mucopolizaharidoza tip I:
6 luni sau mai mult: 0,58 mg/kg IV o dată pe săptămână
Utilizări: Pentru tratamentul formelor Hurler și Hurler-Scheie ale MPS I și pentru pacienții cu forme Scheie care prezintă simptome moderate până la severe; riscul și beneficiile tratării pacienților ușor afectați cu forma Scheie nu au fost stabilite
Ce alte medicamente vor afecta laronidaza?
Alte medicamente pot afecta laronidaza, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post