Mitomicina
Nume generic: mitomicina [ MYE-toe-MYE-sin ]
Nume de marcă: Mutamycin
Forma de dozare: pulbere intravenoasă pentru injecție (20 mg; 40 mg; 5 mg)
Clasa de medicamente: Antibiotice / antineoplazice
Ce este mitomicina?
Mitomicina este utilizată în combinație cu alte medicamente împotriva cancerului pentru a trata cancerul de stomac și pancreas.
Mitomicina poate fi, de asemenea, utilizată în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Mitomicina poate deteriora celulele roșii din sânge, ceea ce poate provoca insuficiență renală ireversibilă. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți vânătăi sau sângerări neobișnuite, piele palidă, confuzie, oboseală sau iritabilitate, dureri de stomac, diaree cu sânge, urină roșie sau roz, umflare, creștere rapidă în greutate și urinare redusă sau deloc.
De asemenea, mitomicina vă poate slăbi (suprima) sistemul imunitar și puteți obține o infecție mai ușor. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți semne de infecție (febră, slăbiciune, simptome de răceală sau gripă, răni ale pielii, boli frecvente sau recurente).
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să fiți tratat cu mitomicină dacă sunteți alergic la aceasta sau dacă aveți:
-
niveluri scăzute de trombocite în sânge;
-
suprimarea măduvei osoase; sau
-
sângerare activă sau orice risc de sângerare.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
boală de rinichi;
-
boala de inima; sau
-
astm bronșic, boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC), apnee în somn sau altă tulburare de respirație.
Mitomicina poate dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina și spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.
Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați mitomicina.
Cum se administrează mitomicina?
Mitomicina se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va administra mitomicina.
Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră dacă simțiți orice arsură, durere sau umflare în jurul acului IV atunci când este injectată mitomicina.
Unele persoane care au primit mitomicină au dezvoltat ulcere pe pielea unde a fost administrată o injecție sau pe alte zone ale corpului. Modificările cutanate pot apărea la câteva săptămâni sau luni după o injecție cu mitomicină. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă observați orice roșeață, răni, scurgeri sau alte modificări ale pielii în timpul sau după tratamentul cu mitomicină.
Mitomicina vă afectează sistemul imunitar. Puteți face infecții mai ușor. Veți avea nevoie de teste medicale frecvente, iar următoarea doză poate fi amânată pe baza rezultatelor.
Mitomicina poate avea efecte de lungă durată asupra corpului dumneavoastră. De asemenea, este posibil să aveți nevoie de analize medicale pentru o perioadă scurtă de timp după ultima doză.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru instrucțiuni dacă pierdeți o programare pentru injecția cu mitomicină.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Deoarece acest medicament este administrat de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.
Ce ar trebui să evit în timp ce primesc mitomicină?
Evitați să vă aflați în apropierea persoanelor care sunt bolnave sau au infecții. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați semne de infecție.
Evitați activitățile care vă pot crește riscul de sângerare sau rănire. Aveți grijă suplimentară pentru a preveni sângerarea în timp ce vă bărbieriți sau vă spălați pe dinți.
Efecte secundare ale mitomicinei
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Mitomicina poate deteriora celulele roșii din sânge, ceea ce poate provoca insuficiență renală ireversibilă. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți vânătăi sau sângerări neobișnuite, piele palidă, confuzie, oboseală sau iritabilitate, dureri de stomac, diaree cu sânge, urină roșie sau roz, umflare, creștere rapidă în greutate și urinare redusă sau deloc.
Mitomicina poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
semne de infecție (febră, slăbiciune, simptome de răceală sau gripă, răni ale pielii, boli frecvente sau recurente);
-
respirație șuierătoare, apăsare în piept, tuse nouă sau agravată, dificultăți de respirație;
-
vezicule sau ulcere în gură, gingii roșii sau umflate, probleme la înghițire; sau
-
durere, arsură, roșeață, umflare, iritație sau modificări ale pielii în locul în care a fost administrată injecția.
Efectele secundare frecvente ale mitomicinei pot include:
-
febră sau alte semne de infecție;
-
greață, vărsături, diaree, pierderea poftei de mâncare;
-
afte bucale;
-
somnolență, cefalee;
-
vedere încețoșată; sau
-
căderea temporară a părului.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea mitomicinei
Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul de stomac:
După recuperarea hematologică completă de la orice chimioterapie anterioară: 20 mg/m2 IV la intervale de 6 până la 8 săptămâni
Comentarii:
-Din cauza mielosupresiei cumulate, pacientii trebuie reevaluati dupa fiecare cure a acestui medicament si doza redusa daca pacientul a prezentat toxicitate.
-Dozele mai mari de 20 mg/m2 nu s-au dovedit a fi mai eficiente și sunt mai toxice decât dozele mai mici.
Utilizări:
– Pentru adenocarcinomul gastric diseminat în combinație dovedită cu alți agenți chimioterapeutici aprobați sau ca tratament paliativ atunci când alte modalități au eșuat
– Pentru adenocarcinomul pancreasului diseminat în combinație dovedită cu alți agenți chimioterapeutici aprobați sau ca tratament paliativ atunci când alte modalități au eșuat
Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul gastric:
După recuperarea hematologică completă de la orice chimioterapie anterioară: 20 mg/m2 IV la intervale de 6 până la 8 săptămâni
Comentarii:
-Din cauza mielosupresiei cumulate, pacientii trebuie reevaluati dupa fiecare cure a acestui medicament si doza redusa daca pacientul a prezentat toxicitate.
-Dozele mai mari de 20 mg/m2 nu s-au dovedit a fi mai eficiente și sunt mai toxice decât dozele mai mici.
Utilizări:
– Pentru adenocarcinomul gastric diseminat în combinație dovedită cu alți agenți chimioterapeutici aprobați sau ca tratament paliativ atunci când alte modalități au eșuat
– Pentru adenocarcinomul pancreasului diseminat în combinație dovedită cu alți agenți chimioterapeutici aprobați sau ca tratament paliativ atunci când alte modalități au eșuat
Ce alte medicamente vor afecta mitomicina?
Alte medicamente pot afecta mitomicina, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post