Utilizări, efecte secundare și avertismente ale nabumetonei

Nume generic: nabumetonă [ na-BUE-me-tone ]
Nume de marcă: Relafen, Relafen DS
Forma de dozare: comprimat oral (1000 mg; 500 mg; 750 mg)
Clasa de medicamente: antiinflamatoare nesteroidiene

Ce este nabumetona?

Nabumetona este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). Nabumetona acționează prin reducerea hormonilor care provoacă inflamație și durere în organism.

Nabumetona este utilizată pentru ameliorarea simptomelor artritei reumatoide sau osteoartritei.

Nabumetona poate fi utilizată și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Nabumetona poate crește riscul de atac de cord fatal sau accident vascular cerebral. Nu utilizați nabumetona chiar înainte sau după operația de bypass cardiac (grefă de bypass a arterei coronare sau CABG). Nabumetona poate provoca, de asemenea, sângerare stomacală sau intestinală, care poate fi fatală.

Înainte de a lua acest medicament

Nabumetona vă poate crește riscul de atac de cord fatal sau accident vascular cerebral, chiar dacă nu aveți niciun factor de risc. Nu utilizați acest medicament chiar înainte sau după intervenția chirurgicală de bypass cardiac (grefă de bypass a arterei coronare sau CABG).

Nabumetona poate provoca, de asemenea, sângerare stomacală sau intestinală, care poate fi fatală. Aceste condiții pot apărea fără avertisment în timp ce utilizați nabumetonă, în special la adulții în vârstă.

Nu trebuie să utilizați nabumetona dacă sunteți alergic la aceasta sau dacă ați avut vreodată un atac de astm bronșic sau o reacție alergică severă după ce ați luat aspirină sau un AINS.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• boli de inimă, hipertensiune arterială, colesterol ridicat, diabet sau dacă fumezi;

• un atac de cord, un accident vascular cerebral sau un cheag de sânge;

• ulcer gastric sau sângerare;

• astm;

• boală hepatică sau renală; sau

• retenție de fluide.

Dacă sunteți gravidă, nu trebuie să luați nabumetonă decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru. Administrarea unui AINS în ultimele 20 de săptămâni de sarcină poate provoca probleme grave ale inimii sau rinichilor la copilul nenăscut și posibile complicații cu sarcina.

Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați acest medicament.

Nabumetone nu este aprobat pentru utilizare de către oricine mai mic de 18 ani.

Cum ar trebui să iau nabumetonă?

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta cu rețetă și citiți toate ghidurile de medicamente. Medicul dumneavoastră vă poate schimba ocazional doza. Utilizați cea mai mică doză care este eficientă în tratarea stării dumneavoastră.

Puteți lua nabumetonă cu sau fără alimente.

Dacă utilizați nabumetonă pe termen lung, este posibil să aveți nevoie de teste medicale frecvente.

A se pastra la temperatura camerei ferit de umiditate si caldura. Păstrați flaconul bine închis atunci când nu este utilizat.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Luați medicamentul cât mai curând posibil, dar săriți peste doza omisă dacă este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu luați două doze deodată.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.

Ce ar trebui să evit în timp ce iau nabumetonă?

Evitați consumul de alcool. Poate crește riscul de sângerare a stomacului.

Adresați-vă unui medic sau farmacistului înainte de a utiliza alte medicamente pentru durere, febră, umflare sau simptome de răceală/gripă. Ele pot conține ingrediente similare cu nabumetona (cum ar fi aspirina, ibuprofenul, ketoprofenul sau naproxenul).

Nabumetone ar putea să vă facă arsuri solare mai ușor. Evitați lumina soarelui sau paturile de bronzat. Purtați îmbrăcăminte de protecție și folosiți protecție solară (SPF 30 sau mai mare) când sunteți în aer liber.

Efecte secundare ale nabumetonei

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice (urticarie, strănut, nas care curge sau înfundat, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație, umflare la nivelul feței sau gâtului) sau o reacție cutanată severă (febră, durere în gât, arsură la ochi, durere de piele) , erupție cutanată roșie sau violetă cu vezicule și peeling).

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de atac de cord sau accident vascular cerebral: durere în piept care se extinde la maxilar sau umăr, amorțeală sau slăbiciune bruscă pe o parte a corpului, vorbire tulbure, senzație de dispnee.

Nabumetona poate provoca reacții adverse grave. Nu mai utilizați nabumetona și sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• dificultăți de respirație (chiar și cu efort ușor);

• umflare sau creștere rapidă în greutate;

• primul semn al oricărei erupții cutanate, indiferent cât de ușoară;

• semne de sângerare a stomacului – scaune cu sânge sau gudron, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zațul de cafea;

• probleme hepatice–greață, dureri de stomac în partea superioară, mâncărime, senzație de oboseală, simptome asemănătoare gripei, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoare argilă, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);

• probleme cu rinichii – urinare redusă sau deloc, urinare dureroasă sau dificilă, umflare a picioarelor sau gleznelor, senzație de oboseală sau lipsă de aer; sau

• scăderea numărului de celule roșii din sânge (anemie) – piele palidă, oboseală neobișnuită, senzație de amețeală sau lipsă de aer, mâini și picioare reci.

Efectele secundare frecvente ale nabumetonei pot include:

• dureri de stomac, indigestie, greață;

• diaree, constipație, gaze;

• umflarea mâinilor și picioarelor;

• dureri de cap, amețeli;

• mâncărime, erupții cutanate; sau

• țiuit în urechi.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații despre dozarea nabumetonei

Doza uzuală pentru adulți pentru osteoartrita:

Doza inițială: 1000 mg oral o dată pe zi
Doza de întreținere: 1500 până la 2000 mg oral pe zi în 1 sau 2 prize divizate
Doza maxima: 2000 mg/zi

Comentarii:
– Pacienții care cântăresc mai puțin de 50 kg pot fi mai puțin probabil să necesite doze mai mari de 1000 mg.
-Odată ce răspunsul la terapie este determinat, doza și frecvența trebuie ajustate la cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată posibilă, pentru a se potrivi obiectivelor individuale de tratament ale pacientului.

Utilizare: Pentru ameliorarea semnelor și simptomelor osteoartritei și artritei reumatoide.

Doza uzuală pentru adulți pentru artrita reumatoidă:

Doza inițială: 1000 mg oral o dată pe zi
Doza de întreținere: 1500 până la 2000 mg oral pe zi în 1 sau 2 prize divizate
Doza maxima: 2000 mg/zi

Comentarii:
– Pacienții care cântăresc mai puțin de 50 kg pot fi mai puțin probabil să necesite doze mai mari de 1000 mg.
-Odată ce răspunsul la terapie este determinat, doza și frecvența trebuie ajustate la cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată posibilă, pentru a se potrivi obiectivelor individuale de tratament ale pacientului.

Utilizare: Pentru ameliorarea semnelor si simptomelor de osteoartrita si artrita reumatoida.

Ce alte medicamente vor afecta nabumetona?

Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza nabumetona dacă luați un antidepresiv. Luarea anumitor antidepresive cu un AINS vă poate cauza vânătăi sau sângerare cu ușurință.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:

• litiu;

• metotrexat;

• un diluant de sânge (warfarină, Coumadin, Jantoven);

• medicamente pentru inimă sau pentru tensiunea arterială, inclusiv un diuretic sau „pastilă de apă”; sau

• medicamente steroizi (cum ar fi prednison).

Această listă nu este completă. Alte medicamente pot afecta nabumetona, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.